介紹：中風是全球第二大死亡原因以及第三大殘疾和死亡原因，會造成巨大的經(jīng)濟和社會成本。全球疾病負擔報告稱，2019年有1220萬例中風病例。目前有再灌注療法，包括溶栓藥物（阿替普酶和替奈普酶）和針對大血栓的機械血栓切除術(shù)。

北美國家登記顯示，2018年接受溶栓治療和機械血栓切除術(shù)的患者分別不到19.1%和9.1%。這種類型的治療對于多模態(tài)成像研究中具有可識別的缺血半暗帶或可挽救組織的患者有效。在接受血栓切除術(shù)的患者中，很大一部分（30.9%）在出院時獲得獨立狀態(tài)，但29.7%需要行走幫助，24.0%無法行走，15.4%死亡。因此，迫切需要針對中風的輔助療法，例如神經(jīng)保護劑和細胞療法。

人們對干細胞療法作為一種新型治療方式很感興趣，特別是對于無法接受再灌注治療或這些治療失敗的患者。細胞療法通?；诩毎麥p輕損傷機制并增強恢復(fù)過程的前提。幾十年來，人類羊膜上皮細胞（hAEC）已被安全地移植到人體中，沒有出現(xiàn)免疫排斥的證據(jù)，我們已經(jīng)審查了它們作為本質(zhì)上安全且適用的中風療法的適用性。hAEC是從現(xiàn)成的廢棄足月胎盤中獲得的，因此它們的使用避免了侵入性提取程序和重大的倫理限制。

近日，澳大利亞維多利亞州克萊頓莫納什大學(xué)在前沿科學(xué)雜志《Frontiers in Neuroscience》上報道了羊膜細胞療法治療缺血性中風患者的I期試驗結(jié)果。I期試驗表明，在2天內(nèi)每天靜脈注射最大劑量2×106/kghAEC（總共4×106/kg）是安全的，最適合在II期試驗中使用。

澳大利亞維多利亞州克萊頓莫納什大學(xué)之前的研究已經(jīng)證明，hAEC在包括非人類靈長類動物在內(nèi)的不同缺血性中風動物模型中具有減少梗塞體積和改善功能結(jié)果的功效。事實上，即使在中風發(fā)作后3天進行hAEC治療，也可以證明可以改善預(yù)后。關(guān)鍵的作用機制涉及調(diào)節(jié)有害的中風后炎癥反應(yīng)，以減少梗死周圍區(qū)域的繼發(fā)性損傷。

本研究的目的是評估hAEC在缺血性中風急性期患者中的安全性和最大耐受劑量。澳大利亞維多利亞州克萊頓莫納什大學(xué)還評估了治療后前7天的梗塞體積和FLAIR-DWI不匹配、血液學(xué)特征（包括淋巴細胞亞群）和炎癥標志物。該試驗已在澳大利亞新西蘭臨床試驗注冊中心注冊。

材料和方法

該I期試驗的臨床方案先前已發(fā)布。我們在下面提供了納入和排除標準的摘要。給藥方案是根據(jù)兩名體型較大的患者（患者6和8）的去脂體重計算的。由于招募率較低，我們修改了第一階段試驗的原始計劃，以納入接受溶栓治療的患者。這一步驟得到了我們的動物實驗的支持，表明hAEC與阿替普酶（手稿正在準備中）聯(lián)合給藥時可提供神經(jīng)保護。當試驗的主要終點（確定安全劑量范圍和最大耐受劑量）被認為已達到時，試驗終止，招募了8名患者。

納入標準

患者符合條件，如果：（1）他們在大主動脈（大腦中動脈）區(qū)域患有缺血性卒中；(2) 中風發(fā)病后24小時內(nèi)出現(xiàn)且不符合TPA或血栓取出條件；（三）年齡在18周歲至85周歲之間；(4) 美國國立衛(wèi)生研究院中風量表/NIHSS評分（臨床試驗中用于測量中風嚴重程度的工具）在6至15分之間。

排除標準

如果有以下證據(jù)，則患者被排除：（1）自身免疫性疾病、器官移植、惡性腫瘤、脾切除個體或中風時有感染；(2) 神經(jīng)退行性疾病，如癡呆或帕金森?。?3)懷孕；(4)有磁共振(MR)成像禁忌癥[排除初始梗死體積(DWI)<5ml的患者]；(5) 輕度中風(NIHSS<6)或極重度中風(NIHSS>15)；(6) 有資格獲得TPA和/或ECR。在試驗過程中，我們獲得了Monash Health人類研究倫理委員會的修正案，將接受TPA但NIHSS評分降低不到4分的患者納入其中。

治療方案

靜脈注射hAEC的劑量范圍為患有支氣管肺發(fā)育不良的人類嬰兒的1×106/kg到實驗性中風小鼠的30-40×106/kg。這里，選擇用于分階段升級的劑量為：2×106、4×106、8×106、16×106和32×106細胞/kg?；颊咄ㄟ^靜脈輸注1小時以上的方式給予hAEC。在較高劑量下，患者分2或3次服用hAEC（表2）。

結(jié)果

招募了八名患者（六名男性）。表1提供了臨床特征和治療原理。平均年齡為68.0±10.9歲。高血壓、高脂血癥的發(fā)生率為87.5%，糖尿病為37.5%，缺血性心臟病為37.5%，房顫為50%，曾經(jīng)吸煙者為25%?；€NIHSS為7.5±3.1，24小時時為7.8±7.2，1周時為4.9±5.4。90天時的改良Rankin量表為2.1±1.2。

成像特點

研究中大多數(shù)患者的腦血容量和腦平均通過時間之間存在超過50%的灌注不匹配。由于患者超出時間窗或判斷至少50%的血管區(qū)域存在缺血性損傷，因此沒有患者接受阿替普酶治療。這個決定是由治療臨床醫(yī)生做出的。另一名患者（患者4）由于阿哌沙班的治療水平而無法給予阿替普酶。

圖1說明第一周梗塞體積的變化。細胞輸注完成后，八名患者中有七名的梗塞體積沒有明顯增加。患者4在接受hAEC后的第二天再次出現(xiàn)中風，患者7在完成hAEC輸注之前出現(xiàn)明顯的梗塞生長，但NIHSS沒有出現(xiàn)臨床惡化。NIHSS從入院時的15降至7天時的10（表1）。基線時FLAIR成像的中位梗塞體積為11.74ml（IQR0, 39.89）?；€DWI中位缺血體積為29.10ml（IQR6.99，42.92）。治療后的中位梗塞體積為52.05ml（UQR22.2，65.4）。1周時的中位梗塞體積為55.77ml（IQR37.26，82.28）。

血液學(xué)特征

血液學(xué)變化如圖2所示。在這8名患者中沒有觀察到特殊的模式。4名患者白細胞 (WBC) 升高至10×10^9/L以上。這四名患者中有兩名的白細胞升高是暫時的。這些患者的胸部X光檢查、血液和尿液培養(yǎng)均正常。血紅蛋白譜未降至120g/L以下。患者7的血小板計數(shù)在第3天降至100×10^9/L以下，然后在第7天恢復(fù)正常。結(jié)果顯示患者4出現(xiàn)短暫性淋巴細胞減少（低于1×10^9/L）。嗜酸性粒細胞計數(shù)為0.10±0.10×基線時為10^9/L（平均值±標準差），細胞輸注后5-7天仍保持在正常范圍內(nèi) (0.15±0.10×10^9/L，n=8；數(shù)據(jù)未顯示）。

免疫學(xué)特征

免疫學(xué)變化如圖3、4所示。在這8名患者中沒有觀察到特殊的模式。簡而言之，結(jié)果沒有顯示出明顯的趨勢，特別是在hAEC的效果方面（例如，接受最高劑量的患者7和8與接受最低劑量的患者1-3之間）。我們無法檢測（或檢測到低水平）幾種炎癥標志物（IFN-γ、IL-6、TNF、IL-10和IL-17）。高敏CRP和MMP-9水平保持在正常范圍內(nèi)。在三名患者（患者1-3）中，MMP-9水平在第一周內(nèi)沒有變化。

安全

對于最后四名患者，hAEC的輸注在隨后的幾天中分次進行，以降低液體超負荷的風險（表2）。這使我們能夠?qū)AEC的劑量增加至8×10^6個細胞/kg。5名患者在hAEC輸注期間給予補充氧氣（表3）。這些患者在細胞治療過程結(jié)束時不需要氧療。使用預(yù)先定義的標準，發(fā)生了兩起嚴重的不良事件。一名患者因房顫入院2天后復(fù)發(fā)性中風（患者4），另一名患者19天后在康復(fù)過程中出現(xiàn)肺栓塞（患者7）。試驗入組后一年內(nèi)沒有患者死亡。

總體而言，數(shù)據(jù)表明2×10在2天內(nèi)每天靜脈注射6/kghAEC（總共4×10^6/kg）是安全的，最適合在II期試驗中使用。

結(jié)果：8名患者（6名男性）在缺血性中風發(fā)作24小時內(nèi)被招募，并接受hAEC輸注。我們能夠?qū)AEC的劑量增加至8×10^6個細胞/kg（2×10^6/kg，n=3；4×10^6/kg，n=3；8×10^6/kg，n=2）。平均年齡為68.0±10.9（平均值±標準差）。高血壓、高脂血癥的發(fā)生率為87.5%，糖尿病為37.5%，房顫為50%，缺血性心臟病為37.5%，曾經(jīng)吸煙者為25%。

總體而言，基線NIHSS為7.5±3.1，24小時時為7.8±7.2，1周時為4.9±5.4（n=8）。90天時的改良Rankin量表為2.1±1.2。在hAEC輸注期間，五名患者接受了補充氧氣。使用預(yù)先定義的標準，發(fā)生了兩起嚴重的不良事件。一名患者在康復(fù)期間出現(xiàn)復(fù)發(fā)性中風，另一名患者出現(xiàn)肺栓塞。對于最后四名患者，hAEC的輸注在隨后的幾天中分次進行，以降低液體超負荷的風險。

總結(jié)：我們的I期試驗表明，在2天內(nèi)每天靜脈注射最大劑量2×106/kghAEC（總共4×106/kg）是安全的，最適合在II期試驗中使用。

臨床試驗注冊：ClinicalTrials.gov，標識符 ACTRN12618000076279P。

參考資料：Phan TG, Lim R, Chan ST, McDonald H, Gan P-Y, Zhang SR, Barreto Arce LJ, Vuong J, Thirugnanachandran T, Clissold B, Ly J, Singhal S, Hervet MV, Kim HA, Drummond GR, Wallace EM, Ma H and Sobey CG (2023) Phase I trial outcome of amnion cell therapy in patients with ischemic stroke (I-ACT). Front. Neurosci. 17:1153231. doi: 10.3389/fnins.2023.1153231

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