間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells，MSCs）的細(xì)胞治療是近年研究熱點(diǎn)，包括傳統(tǒng)意義上的以活細(xì)胞為基礎(chǔ)的細(xì)胞治療策略和新出現(xiàn)的以細(xì)胞外囊泡和其他可溶性蛋白質(zhì)或生物活性分子為基礎(chǔ)的去細(xì)胞治療策略。

目前，MSCs誘導(dǎo)獲得的細(xì)胞已具備成熟的功能和特異性的結(jié)構(gòu)，結(jié)合生物材料或類器官技術(shù)的原位移植在定植率及功能性方面有了較大提升。另一方面，隨著大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)和細(xì)胞外囊泡分離技術(shù)的成熟，大量獲得高純度的細(xì)胞外囊泡難度降低，細(xì)胞外囊泡的研究也逐漸成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。

越來(lái)越多的研究支持間充質(zhì)干細(xì)胞的治療效果不僅是通過(guò)植入和分化效應(yīng)進(jìn)行修復(fù)，MSCs旁分泌也表現(xiàn)出良好效果。本文對(duì)基于間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞治療策略的現(xiàn)狀以及由間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的細(xì)胞治療策略進(jìn)行綜述。

間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞治療策略

MSCs屬于多能干細(xì)胞，在增殖和分化能力上不具備完全的干性，因此在具備分化潛能的同時(shí) 又不存在致瘤的風(fēng)險(xiǎn)。此外MSCs細(xì)胞治療對(duì)機(jī)體具有免疫調(diào)節(jié)能力，MSCs能夠分泌多種免疫調(diào)節(jié)因子，包括吲哚胺2，3-雙加氧酶、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β、前列腺素E2、干擾素-γ（interferon?γ，IFN?γ）等，對(duì)T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞都有調(diào)節(jié)作用。隨著MSCs研究的深入，不斷有新的MSCs被發(fā)現(xiàn)并應(yīng)用于新的疾病領(lǐng)域，多學(xué)科的交叉結(jié)合提升了MSCs細(xì)胞治療策略的實(shí)用性，但目前臨床中仍然存在著許多的瓶頸。

間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞治療的適應(yīng)癥

01心臟疾病

近日，發(fā)表在《美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)雜志》（JACC）中的一篇研究論文提出了，美國(guó)德克薩斯心臟研究所研究人員利用間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)改善慢性心力衰竭的臨床新進(jìn)展。 

研究結(jié)果顯示，這種干細(xì)胞療法在治療心力衰竭中的效果突出。MPCs治療使心力衰竭患者的發(fā)病率降低了67%，中風(fēng)的發(fā)生率降低了58.5%，甚至在嚴(yán)重炎癥心力衰竭患者中，心臟病或中風(fēng)的發(fā)生率降低75.3%。表明間充質(zhì)前體干細(xì)胞治療在心衰領(lǐng)域有著顯著的改善效果。

02膝骨關(guān)節(jié)炎

近日，中國(guó)首個(gè)異體人源脂肪間干細(xì)胞注射液產(chǎn)品的III期臨床試驗(yàn)啟動(dòng)。此前已完成的多中心II期臨床試驗(yàn)結(jié)果初步表明，間充質(zhì)干細(xì)胞在治療膝骨關(guān)節(jié)炎（KOA）方面具有比較良好的安全性和有效性。

隨著干細(xì)胞生物工程研究應(yīng)用的深入探索，通過(guò)干細(xì)胞來(lái)修復(fù)與逆轉(zhuǎn)骨關(guān)節(jié)炎，逐漸被認(rèn)為是一種極具前景的治療方式。

03髖關(guān)節(jié)置換

近日，《國(guó)際病例報(bào)告雜志》發(fā)表“成人干細(xì)胞療法作為為嚴(yán)重髖關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的替代方案”的研究論文，該論文提出一項(xiàng)新的研究，干細(xì)胞療法作為嚴(yán)重髖關(guān)節(jié)炎患者全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的替代治療手段的可能性。此前已有的臨床研究數(shù)據(jù)顯示，患者接受自體間充質(zhì)干細(xì)胞治療之后的24個(gè)月隨訪時(shí)間內(nèi)展現(xiàn)了良好的安全性和有效性，體現(xiàn)了該療法在長(zhǎng)期結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)。成人干細(xì)胞療法可能成為治療嚴(yán)重髖關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎患者的一種有前途的替代方法。

04角膜疾病

近日，Kala Pharmaceuticals宣布其在研人間充質(zhì)干細(xì)胞分泌蛋白質(zhì)組（MSC-S）療法KPI-012獲得FDA的快速通道指定，用于治療持續(xù)性角膜上皮缺損（PCED）。

其1b期臨床結(jié)果顯示，在19周的隨訪中，8名接受治療的患者中全部都顯示出功能改善，其中有6名患者完全治愈PCED，且在后續(xù)的隨訪中仍持續(xù)保持治愈的狀態(tài)；藥物耐受性良好，未觀察到任何安全性問(wèn)題。Kala計(jì)劃將于2023年晚些時(shí)候進(jìn)行2b期臨床試驗(yàn)。

05肺纖維化

近日，清華大學(xué)發(fā)起的國(guó)內(nèi)首個(gè)“間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體霧化吸入治療肺纖維性病變”臨床研究宣布啟動(dòng)，本項(xiàng)目旨在評(píng)價(jià)間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體吸入治療肺纖維性病變患者的安全性和有效性，為未來(lái)進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量和探索間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體治療的適應(yīng)癥做準(zhǔn)備。

間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體具有低免疫原性，高穩(wěn)定性和易存儲(chǔ)的特點(diǎn)，采用霧化吸入給藥有利于肺部疾病的治療，是一種前沿的，有潛力的新型療法。

值得一提的是，除上述適應(yīng)癥之外，此前的研究表明，在針對(duì)治療糖尿病足潰瘍方面，間充質(zhì)干細(xì)胞治療也取得明顯進(jìn)展。且治療期間沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件，在完成治療后繼續(xù)觀察了兩年，隨訪發(fā)現(xiàn)兩組患者均未出現(xiàn)與傷口治療相關(guān)的不良事件，肯定了間充質(zhì)干細(xì)胞治療的安全性以及有效性。

另外，在美國(guó)頂尖醫(yī)學(xué)期刊《Neurology》上也曾刊登過(guò)使用間充質(zhì)干細(xì)胞注射療法治療腦部中風(fēng)（腦卒中）的研究。并且已被證實(shí)該療法可以促進(jìn)包括免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)元、腦血管和神經(jīng)膠質(zhì)重塑等內(nèi)源性神經(jīng)保護(hù)和腦修復(fù)進(jìn)程。已有大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究證明，干細(xì)胞治療用于促進(jìn)缺血性腦卒中患者的康復(fù)是可行且安全的。

間充質(zhì)干細(xì)胞與生物材料結(jié)合增強(qiáng)治療的效果

常規(guī)的細(xì)胞治療策略存在定植率低、存活率低、活性差等問(wèn)題，通過(guò)與材料科學(xué)的交叉結(jié)合， 不僅能夠解決這些問(wèn)題，甚至能夠特異性提高細(xì)胞的某項(xiàng)能力，增強(qiáng)細(xì)胞治療效果。

這些材料往往具有良好力學(xué)和生物學(xué)性能，既滿足細(xì)胞附著要求，又不引起過(guò)敏或免疫反應(yīng)，具有很強(qiáng)的生物活性和生物相容性，以及可控的生物降解。脊髓損傷在外傷患者中較為常見(jiàn)，往往會(huì)給患者帶來(lái)嚴(yán)重的后果，目前仍無(wú)有效治療能夠讓患者完全恢復(fù)，MSCs與材料的結(jié)合有望解決這一問(wèn)題。DPSCs聯(lián)合水凝膠及活性氧清除劑，可以協(xié)同調(diào)節(jié)鐵代謝，抑制鐵死亡，促進(jìn)脊髓鐵穩(wěn)態(tài)的恢復(fù)。同時(shí)聯(lián)合水凝膠移植的DPSCs能夠很好地定植分化并參與神經(jīng)的重建，成為小鼠神經(jīng)的一部分。

間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞治療臨床應(yīng)用的瓶頸

MSCs的細(xì)胞治療策略目前尚未在臨床中廣泛應(yīng)用，主要還是人們對(duì)其安全性的擔(dān)憂。MSCs屬于多能干細(xì)胞，相較于胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs），不存在成瘤風(fēng)險(xiǎn)和病毒編程帶來(lái)的潛在風(fēng)險(xiǎn)，目前臨床實(shí)驗(yàn)已證實(shí)MSCs的安全性，未發(fā)生異位組織、腫瘤等嚴(yán)重不良事件。

另一方面，也有報(bào)道又證實(shí)了MSCs的抑瘤作用。細(xì)胞的異質(zhì)性也是帶來(lái)安全性的問(wèn)題之一，在經(jīng)過(guò)大規(guī)模擴(kuò)增培養(yǎng)后很可能表現(xiàn)出形態(tài)和功能的異質(zhì)性，甚至可能造成血管栓塞導(dǎo)致嚴(yán)重后果。因此MSCs制備過(guò)程的安全性、分子機(jī)制、標(biāo)準(zhǔn)化以及運(yùn)輸和臨床應(yīng)用等方面的研究有待進(jìn)一步深入。

間充質(zhì)干細(xì)胞的去細(xì)胞治療策略

去細(xì)胞治療策略是通過(guò)細(xì)胞外囊泡和細(xì)胞分泌的其他可溶性蛋白質(zhì)或生物活性分子進(jìn)行治療，是細(xì)胞治療的一種衍生策略，不具有致瘤性和栓塞風(fēng)險(xiǎn)，具有更好的安全性。 

去細(xì)胞治療制劑

常見(jiàn)的去細(xì)胞治療制劑包括條件培養(yǎng)基、細(xì)胞外囊泡（EVs）、細(xì)胞裂解液三種。

條件培養(yǎng)基是將MSCs在無(wú)血清的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中培養(yǎng)，再將培養(yǎng)基離心過(guò)濾去除細(xì)胞碎片等雜質(zhì)后獲得的培養(yǎng)基，是可溶性成分和泡狀成分的復(fù)雜混合物，包含可溶性蛋白質(zhì)（細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子、趨化因子、細(xì)胞粘附分子、信號(hào)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白和酶）、核酸（DNA、mRNA和microRNAs）、脂質(zhì)和EVs。由于條件培養(yǎng)基的收集比較簡(jiǎn)單，因此衍生了2種產(chǎn)品 ，即條件培養(yǎng)基濃縮液和EVs分離液（外泌體）。

EVs包含大量miRNA、mRNA和蛋白質(zhì)，在細(xì)胞-細(xì)胞通訊、組織穩(wěn)態(tài)、細(xì)胞分化和器官發(fā)育和重 塑中發(fā)揮重要作用。EVs根據(jù)其大小和來(lái)源主要分為5個(gè)亞群：納米囊泡（8～12nm）；外泌體（30～150nm）；微囊泡（200～1000nm）；凋亡小體（1000～5000nm）；癌小體（1～10μm）。

相關(guān)閱讀：干細(xì)胞外泌體與干細(xì)胞療法的區(qū)別

MSCs裂解液是將MSCs通過(guò)物理或者化學(xué)方法裂解，經(jīng)離心過(guò)濾去除破碎細(xì)胞器的產(chǎn)物，包含多種細(xì)胞因子。MSCs裂解液同樣具有炎癥調(diào)節(jié)和促進(jìn)組織再 生的作用，有研究報(bào)道MSCs裂解液在結(jié)腸炎、神經(jīng)源性陰莖勃起障礙、皮膚光老化小鼠模型中均能夠抑制炎癥反應(yīng)，抑制細(xì)胞凋亡，促進(jìn)組織再生，改善臨床癥狀。

去細(xì)胞治療的有效性和安全性

MSCs來(lái)源的外泌體的相關(guān)研究是最多的，本綜述主要闡述MSCs來(lái)源的外泌體去細(xì)胞治療的有效性和安全性。MSCs來(lái)源的外泌體已用于多種疾病模型的治療，在MSCs應(yīng)用最為廣泛的炎癥和免疫疾病方面，局部應(yīng)用MSCs來(lái)源外泌體可以抑制角質(zhì)層補(bǔ)體的激活，從而減少中性粒細(xì)胞在角質(zhì)層內(nèi)和角質(zhì)層分泌的IL-17，緩解銀屑病癥狀。

MSCs在神經(jīng)血管疾病的治療中也有很好的效果，DPSCs來(lái)源的外泌體能夠通過(guò)抑制HMGB1/TLR4/MyD88/NF?κB多條通路，減輕腦梗小鼠模型的腦水腫、腦梗死和神經(jīng)功能障礙等癥狀。

外泌體主要由miRNA、mRNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，危險(xiǎn)因素相對(duì)更少， 從各方面都相較細(xì)胞治療策略更為安全。正是因?yàn)槿ゼ?xì)胞治療策略所展現(xiàn)出來(lái)良好的有效性和安全性，許多臨床前成果已經(jīng)迅速步入臨床實(shí)驗(yàn)階段，相信未來(lái)去細(xì)胞治療策略的發(fā)展將會(huì)帶來(lái)更多的驚喜。

外泌體臨床應(yīng)用的瓶頸和突破

外泌體臨床應(yīng)用的所面臨的主要問(wèn)題是產(chǎn)能不足。差速超離法是用于外泌體分離的第一種方法，至今仍是外泌體分離的金標(biāo)準(zhǔn)，但是長(zhǎng)時(shí)間的高速離心會(huì)造成外泌體的機(jī)械損傷，差速超離耗時(shí)長(zhǎng)，提取率不高，使其難以在短時(shí)間內(nèi)處理多個(gè)生物樣品。聚合物沉淀法操作簡(jiǎn)單，所需時(shí)間短，適用于處理大量樣品，但純度不高且回收率較低，可能產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果，產(chǎn)生的聚合物難以去除。超濾和排阻色譜法是根據(jù)外泌體與其他組分的尺寸差異進(jìn)行分離，免疫親和法是通過(guò)標(biāo)記外泌體的特異性蛋白來(lái)分離，以上兩種方法都存在提取效率較低的問(wèn)題。

最新的研究報(bào)道自動(dòng)化技術(shù)與微載體技術(shù)結(jié)合，實(shí)現(xiàn)全封閉自動(dòng)化的MSCs大規(guī)模培養(yǎng)，能夠最大程度減少污染可能，且節(jié)約人力成本，實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)臨床級(jí)MSCs。細(xì)胞質(zhì)量與傳統(tǒng)二維平面培養(yǎng)的細(xì)胞質(zhì)量無(wú)顯著差異。另外，外泌體成分復(fù)雜，具體作用機(jī)制還需要更多的臨床前研究加以證實(shí)，仍需開(kāi)展全方位、多領(lǐng)域的研究。

小結(jié)

細(xì)胞治療策略能替換病變的細(xì)胞從根本解決某些疾病，尤其在神經(jīng)、心肌等再生能力弱的組織中所起作用更為關(guān)鍵。

隨著誘導(dǎo)技術(shù)、組織工程技術(shù)、類器官技術(shù)的發(fā)展等，一些限制已經(jīng)實(shí)現(xiàn)突破，MSCs誘導(dǎo)獲得的細(xì)胞已經(jīng)具備成熟的功能和特異性的結(jié)構(gòu)，結(jié)合生物材料或類器官技術(shù)的原位移植在定植率及功能性方面都有極大的提升， 但其中的許多有效機(jī)制仍不明確，移植規(guī)模仍然較小，離人工器官的目標(biāo)仍相去甚遠(yuǎn)。

雖然目前研究顯示MSCs在移植后能夠定植于體內(nèi)，但似乎旁分泌所起到的作用更大，人們對(duì)細(xì)胞治療策略安全性的擔(dān)憂也是促進(jìn)去細(xì)胞治療策略發(fā)展的原因之一。

MSCs的旁分泌作用對(duì)于類器官的形成是有利的，這其中的機(jī)制值得進(jìn)一步探索。去細(xì)胞治療策略和細(xì)胞治療策略是一個(gè)相輔相成、有機(jī)結(jié)合的整體，相信這會(huì)加速人工器官的早日實(shí)現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)真正意義上的再生。

參考資料：[DOI10].12016/j.issn.2096?1456.2023.10.009

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