間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)作為缺血性中風(fēng)的潛在治療手段已經(jīng)得到了廣泛關(guān)注和研究。然而,針對出血性中風(fēng)的MSC研究卻顯得不足。然而出血性中風(fēng)占中風(fēng)類型的15%,并帶來了高達(dá)40%的死亡率。更為嚴(yán)重的是,許多幸存者在此后的生活中長期遭受殘疾的折磨。
《Nature》雜志上的一篇文章回顧了近10年來的研究進(jìn)展,特別關(guān)注了以間充質(zhì)干細(xì)胞治療出血性腦卒中為重點(diǎn)的研究領(lǐng)域。這篇文章不僅總結(jié)了臨床前和臨床階段的研究現(xiàn)狀,還提出了一項(xiàng)重要結(jié)論:間充質(zhì)干細(xì)胞治療對出血性腦卒中患者來說既安全又可耐受。簡述如下:
一、間充質(zhì)干細(xì)胞的特性
MSC是多能基質(zhì)祖細(xì)胞,是骨、脂肪和軟骨組織的常見前體。它們保留了分化成這些組織的能力,并可能轉(zhuǎn)分化為其他譜系的細(xì)胞,例如神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。它們來自容易獲取的來源,例如骨髓、脂肪組織、臍帶組織和胎盤。
MSCs已被廣泛研究用于治療缺血性中風(fēng);然而,它們在出血性中風(fēng)方面的研究較少。盡管如此,已有超過10年的臨床前研究對間充質(zhì)干細(xì)胞治療出血性中風(fēng)進(jìn)行了研究,并證明了一系列疾病動物模型的功能改善。
MSCs的治療用途可以修復(fù)或再生受損的神經(jīng)元細(xì)胞,并可能減少繼發(fā)性神經(jīng)炎癥級聯(lián),從而改善患者的預(yù)后。將臨床前數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為人體試驗(yàn)的第一步是就MSCs的安全性和耐受性達(dá)成共識,以指導(dǎo)未來的研究方案并協(xié)調(diào)適當(dāng)?shù)脑囼?yàn)條件。
二、臨床研究現(xiàn)狀
雖然針對出血性中風(fēng)的間充質(zhì)干細(xì)胞療法的臨床試驗(yàn)還很有限。通過ClinicalTrials.gov進(jìn)行搜索,只得到一個結(jié)果(妙佑醫(yī)療);但已發(fā)表了6篇關(guān)于已完成試驗(yàn)和病例系列的研究文章,涉及患者總數(shù)為164例(女性 39.6%;治療組 106 名患者)如下表:
這些試驗(yàn)主要集中在確定MSC的安全性、有效性以及最佳應(yīng)用方法。以下是一些重要的發(fā)現(xiàn):
1、 安全性和耐受性:初步證據(jù)顯示,MSC對于患者來說既安全又可耐受。例如,在一個患者數(shù)量較小的試驗(yàn)中,通過骨髓源性MSC治療的患者觀察到了一些功能改善,且未報(bào)告有嚴(yán)重不良事件。
2、 劑量效應(yīng):在一些試驗(yàn)中,不同劑量的MSC都被探索,以確定最有效和最安全的劑量。目前的結(jié)果表明,MSC的不同劑量均可耐受,但最佳劑量仍需進(jìn)一步研究。
3、 途徑選擇:MSC可以通過多種途徑給藥,包括靜脈注射和直接大腦注射等。不同的給藥途徑可能影響MSC的分布和效果。當(dāng)前的研究正探索這些不同途徑的優(yōu)劣。
4、功能恢復(fù):盡管臨床試驗(yàn)數(shù)量有限,一些患者在接受MSC治療后確實(shí)表現(xiàn)出了一定的功能改善,特別是在認(rèn)知和運(yùn)動方面。然而,這些改善的程度和持續(xù)時(shí)間還需要在更大樣本和更長隨訪的試驗(yàn)中進(jìn)一步觀察。
5、 結(jié)合其他治療:有些研究還在探索MSC是否可以與其他治療方式(例如物理治療)結(jié)合,以增強(qiáng)其效果。
6、 長期觀察:目前的臨床試驗(yàn)多數(shù)為短期觀察,長期的安全性和有效性仍需進(jìn)一步驗(yàn)證。
結(jié)論
過去幾十年來,針對各種疾病和損傷狀態(tài)的干細(xì)胞治療研究取得了重大進(jìn)展;然而,盡管公眾對此關(guān)注頗多,且不受監(jiān)管的“再生診所”數(shù)量不斷增加,但這些研究并未大量轉(zhuǎn)化為獲批的療法。
在過去十年中,針對出血性中風(fēng)實(shí)驗(yàn)動物模型的間充質(zhì)干細(xì)胞/基質(zhì)細(xì)胞 (MSC) 治療的臨床前研究勢頭強(qiáng)勁,并已促成少量人體試驗(yàn)的發(fā)展。我們在此回顧了目前針對間充質(zhì)干細(xì)胞治療出血性中風(fēng)的研究,以總結(jié)臨床前和臨床研究的現(xiàn)狀。
初步證據(jù)表明,間充質(zhì)干細(xì)胞對患者既安全又可耐受,但未來需要進(jìn)行隨機(jī)對照試驗(yàn),將有希望的臨床前研究轉(zhuǎn)化為對有希望的患者有效的治療方法。
參考資料:Turnbull, M.T., Zubair, A.C., Meschia, J.F. et al. Mesenchymal stem cells for hemorrhagic stroke: status of preclinical and clinical research. npj Regen Med 4, 10 (2019). https://doi.org/10.1038/s41536-019-0073-8