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5項(xiàng)研究440例患者,評估干細(xì)胞治療2型糖尿病的安全性和有效性

導(dǎo)讀:干細(xì)胞治療為2型糖尿病患者帶來了創(chuàng)新治療方案,通過靶向受損的胰島β細(xì)胞,促進(jìn)其再生與功能恢復(fù),同時(shí)改善胰島素抵抗。研究指出,干細(xì)胞能有效調(diào)節(jié)血糖水平,減少藥物依賴,提升患者整體代謝狀態(tài)。干細(xì)胞療法正逐步成為2型糖尿病綜合管理中的重要補(bǔ)充,為患者提供更全面的治療選擇。

我國是糖尿病患者人數(shù)位居全球第一,2021年,超過1.4億中國成年人患有糖尿病,預(yù)計(jì)到2045年,這一數(shù)字將增加至1.74億。

2023年8月,頂級學(xué)術(shù)期刊《內(nèi)科學(xué)年鑒》上發(fā)表了一篇名為《中國糖尿病護(hù)理達(dá)標(biāo)現(xiàn)狀:一項(xiàng)全國性的橫斷面研究》的研究報(bào)告。

中國糖尿病護(hù)理達(dá)標(biāo)現(xiàn)狀:一項(xiàng)全國性的橫斷面研究

報(bào)告顯示:中國糖尿病的知曉率僅為36.5%,接受治療的患者比例為32.2%,而在這些接受治療的患者中,只有49.2%的人實(shí)現(xiàn)了糖化血紅蛋白(HbA1c)的有效控制(<7%)。這一現(xiàn)狀可能導(dǎo)致糖尿病并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)增加,降低了中國糖尿病診療的有效性。同時(shí),糖尿病帶來的巨大醫(yī)療費(fèi)用也對國民經(jīng)濟(jì)造成了壓力,因此,有效控制糖尿病已成為一項(xiàng)迫切的任務(wù)。

近年來,隨著再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展,干細(xì)胞治療2型糖尿病作為一種新興的治療方法,利用干細(xì)胞的自我更新和分化潛能,為2型糖尿病患者提供新的修復(fù)策略。

本文通過分析總結(jié)5項(xiàng)干細(xì)胞治療2型糖尿病患者的臨床試驗(yàn)結(jié)果,從而評估干細(xì)胞移植作為2型糖尿病的潛在治療方法的安全性和有效性。

5項(xiàng)研究440例患者,評估干細(xì)胞治療2型糖尿病的安全性和有效性

①臨床試驗(yàn)一:造血干細(xì)胞移植治療2型糖尿病的療效和安全性

2014年11月,印度昌迪加爾醫(yī)學(xué)研究與教育研究生院在期刊《Indian Journal of Endocrinology and Metabolism》上發(fā)表了一篇關(guān)于《自體骨髓造血干細(xì)胞移植治療2型糖尿病的療效和安全性為期15個(gè)月的跟蹤研究》的研究成果。【1】

自體骨髓造血干細(xì)胞移植治療2型糖尿病的療效和安全性為期15個(gè)月的跟蹤研究

納入了10名患有2型糖尿病、病程>5年且有記錄的三藥治療失敗的患者(8名男性和2名女性)在熒光透視引導(dǎo)下接受了超選擇性干細(xì)胞注射。

有效性評估

1.胰島素需求減少

六個(gè)月后,7名 (70%) 患者出現(xiàn)了主要結(jié)果(胰島素需求減少≥50%),6名 (60%) 患者在隨訪15個(gè)月后仍然保持這一狀態(tài)。

胰島素需求

2.高密度脂蛋白膽固醇顯著改善

六個(gè)月結(jié)束時(shí)記錄到收縮壓顯著降低,高密度脂蛋白膽固醇顯著改善,并且這種情況一直持續(xù)到最后一次隨訪。

高密度脂蛋白膽固醇

3.總體健康得到改善

至于生活質(zhì)量,整個(gè)群體的總體健康狀況有顯著改善,而根據(jù)WHOQOL-BREF的評估,在15個(gè)月的隨訪后,只有“有反應(yīng)者”的環(huán)境健康參數(shù)與基線相比有所改善。

安全性評估

未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良事件。輕微事件包括胰高血糖素刺激C肽評估后的惡心和嘔吐以及骨髓抽吸過程中持續(xù)24 小時(shí)的輕微疼痛。未觀察到嚴(yán)重低血糖。在六個(gè)月結(jié)束時(shí)(58次vs18次,P=0.012),以及在研究結(jié)束時(shí)(68次vs4次,P=0.018),“無反應(yīng)者”發(fā)生輕微低血糖的頻率高于“反應(yīng)者”。

臨床試驗(yàn)二:間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病的長期效果和安全性

2016年7月26日 ,青島大學(xué)附屬醫(yī)院在國際期刊《Experimental and Therapeutic Medicine》上發(fā)表了一篇關(guān)于《華頓膠衍生間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病的長期效果和安全性》的研究成果。【2】

華頓膠衍生間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病的長期效果和安全性

本次臨床納入了61例2型糖尿病患者,在基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上隨機(jī)分為兩組;第I組患者接受華通氏膠衍生間充質(zhì)干細(xì)胞靜脈輸注,兩次,間隔四周;第II組患者接受生理鹽水治療作為對照。

有效性評估

1.高血糖的改善

輸注WJ-MSC后,隨訪中發(fā)現(xiàn)I組患者的FPG逐漸降低。FPG水平在治療后第三個(gè)月達(dá)到最低(基線,148.3±27.8mg/dl;3個(gè)月,112±18.7mg/dl),并在隨后的18個(gè)月內(nèi)保持穩(wěn)定。

高血糖

2.β細(xì)胞功能和胰島素敏感性得到改善

輸注WJ-MSC后,I組患者的空腹血清C肽水平在第1個(gè)月下降,然后在第3個(gè)月逐漸升高,并保持15個(gè)月不變,在第18個(gè)月略有下降。

.β細(xì)胞功能和胰島素敏感性

3.糖化血紅蛋白(HbA1c)水平的下降

經(jīng)WJ-MSC輸注治療后,I組患者的HbA1c逐漸下降,并在隨訪第六個(gè)月達(dá)到最低水平(基線,7.67±1.23%;6個(gè)月,5.69±0.79%),此后HbA1c保持穩(wěn)定18個(gè)月,然后在剩余的隨訪期內(nèi)略有波動(dòng)。

糖化血紅蛋白(HbA1c)水平

4.可減少2型糖尿病患者對胰島素和口服降糖藥的需求

接受WJ-MSC輸注后,接受胰島素治療的I組患者所需胰島素劑量逐漸減少。

I組中32.3% (10/31) 的患者在WJ-MSC輸注后3-11個(gè)月 (7.9±3.6個(gè)月) 內(nèi)出現(xiàn)胰島素戒斷。這些患者 12.5±6.8個(gè)月未使用胰島素。

2型糖尿病患者對胰島素和口服降糖藥的需求

安全性評估

完成研究方案的任何患者在接受WJ-MSC輸注后均未發(fā)現(xiàn)任何嚴(yán)重不良反應(yīng),包括發(fā)燒、發(fā)冷、肝損傷、過敏、感染、出血、蛋白尿、心肌梗死、靜脈血栓栓塞事件或其他動(dòng)脈血栓栓塞事件,并且在隨訪期間未發(fā)現(xiàn)任何慢性副作用或持續(xù)影響。本研究中沒有患者出現(xiàn)嚴(yán)重低血糖癥;而在41名患者中檢測到41次輕微低血糖癥(第I組,n=23;第II組,n=18)。

臨床試驗(yàn)三:臍帶干細(xì)胞治療中國成人2型糖尿病的療效和安全性

2022年5月3日,解放軍總醫(yī)院在國際期刊《Stem Cell Research & Therapy》上發(fā)表了一篇關(guān)于《臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療中國成人2型糖尿病的療效和安全性:一項(xiàng)單中心、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對照的II期臨床試驗(yàn)》的研究成果。【3】

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療中國成人2型糖尿病的療效和安全性:一項(xiàng)單中心、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對照的 II 期臨床試驗(yàn)

91名患者被隨機(jī)分配接受臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(n=45)或安慰劑(n=46)靜脈輸注,每4周輸注3次,并從2015年10月至2018年12月進(jìn)行48周的隨訪。

有效性評估

1.胰島素需求下降

兩組在第9、20、32和48周時(shí)的每日胰島素需求與各自的基線值相比均逐漸下降(與基線相比,兩組均p<0.01)。

總體而言,13.5% (5/37) 的患者在臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植后8-24周 (12 ± 7.6 周) 時(shí)不再使用胰島素,并在 37.2±15.2周內(nèi)保持無胰島素狀態(tài)且未重復(fù)使用。安慰劑組中沒有患者不再使用胰島素。

胰島素需求
使用 UC-MSCs 或安慰劑治療后的胰島素需求和 HbA1c 水平。 * p ?< 0.05,** p ?< 0.01,*** 
p ?< 0.001 兩組之間。HbA1c,糖化血紅蛋白 A1c

2.糖化血紅蛋白(HbA1c)水平的下降

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植后HbA1c水平下降,最大下降幅度出現(xiàn)在治療后9周,隨訪20、32和48周時(shí)略有上升,但仍低于基線值。

3.C肽水平無明顯改變

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞組的空腹C肽水平在治療后沒有顯著變化。

C肽水平

安全性評估

UC-MSCs組有2名患者退出試驗(yàn)。1名女性患者有10年高血壓、高血脂病史,在第三次UC-MSCs輸注后1個(gè)月發(fā)生腦梗塞,治療2個(gè)月后康復(fù)。1名男性患者在第三次UC-MSCs輸注后3個(gè)月因意外導(dǎo)致股骨頸骨折。經(jīng)與獨(dú)立裁決委員會(huì)討論后,認(rèn)為這些事件與UC-MSCs治療無關(guān)。

臨床試驗(yàn)四:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病的有效性和安全性

2022年10月15日,北京大學(xué)深圳醫(yī)院內(nèi)分泌科在國際期刊《World J Diabetes》上發(fā)表了一篇關(guān)于《人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病的有效性和安全性》的文章。【4】

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病的有效性和安全性

本研究經(jīng)北京大學(xué)深圳醫(yī)院機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)批準(zhǔn)(IRB批準(zhǔn)號[2018]29th)),所有患者簽署知情同意書。

16名患者入組,每周接受1×106 個(gè)細(xì)胞/kg,連續(xù)3周的靜脈人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注。通過評估空腹血糖、C肽、正常糖化血紅蛋白A1c(HbA1c)、胰島素抵抗指數(shù)(穩(wěn)態(tài)模型評估胰島素抵抗)和胰島β細(xì)胞功能(穩(wěn)態(tài)模型評估β細(xì)胞功能)來評估有效性。

通過監(jiān)測任何不良事件 (AE) 的發(fā)生來評估降糖藥的劑量和安全性。

有效性評估

1.血糖指標(biāo)顯著改善

  • 患者空腹血糖FPG在第14±3天顯著降低,而降糖藥劑量沒有任何改變,達(dá)到整個(gè)干預(yù)期間的最低水平。
  • 在隨訪期間,隨著所有患者降糖藥的減少,空腹血糖FBG持續(xù)下降
  • 糖化血紅蛋白HbA1c水平在第84±3天顯著降低。
血糖指標(biāo)
A:在第0±3天、第14±3天、第21±3天、第28±3天和第84±3天測試空腹血糖;B-D:在第0 3天、第28 3天和第84 3天檢測餐后2小時(shí)血糖、空腹C肽和餐后2小時(shí)C肽。

2、胰島β細(xì)胞功能改善

患者胰島β細(xì)胞功能在第28±3天明顯改善

在接下來的干預(yù)期間,胰島β細(xì)胞功能(HOMA-β)的改善穩(wěn)定持續(xù),所有患者的降糖藥都減少了。

胰島素抵抗指數(shù)HOMA-IR下降,但沒有達(dá)到有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的水平。

胰島β細(xì)胞功能
E:在第0±3天、第28±3天和第84±3天測試的糖化血紅蛋白A1c水平;F和G:在第0 3天、第28 3天和第84 3天計(jì)算的胰島素抵抗的穩(wěn)態(tài)模型評估和β細(xì)胞功能的穩(wěn)態(tài)模型評估。

3.降糖藥的用量減少

靜脈輸注臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞后,所有患者在第28±3天的降糖藥用量均有所減少,其中12例(75%)減少10%-50%,4例(25%)減少50%。

在第84±3天,所有患者的劑量都減少了,其中6名(50%)患者的減量超過50%,1名(6.25%)患者停用了降血糖藥。

安全性評估

4例患者出現(xiàn)一過性發(fā)熱(共計(jì)5次),均發(fā)生在第二次或第三次輸注后24h內(nèi)。

1例患者(2.08%)在輸注后第 28±3 天出現(xiàn)無癥狀夜間低血糖,后續(xù)減少胰島素劑量后未復(fù)發(fā)。干預(yù)期間無患者出現(xiàn)急性糖尿病并發(fā)癥。

首次注射人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞后第14±3天白細(xì)胞暫時(shí)顯著增加,但第二次注射后白細(xì)胞與基線相比無明顯差異。隨后一段時(shí)間白細(xì)胞水平保持穩(wěn)定。血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和肌酐水平無明顯變化。

人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞治療安全性評估。
人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞治療安全性評估。AC:白細(xì)胞、肝腎功能;DF:腫瘤相關(guān)抗原。a 
< 0.05。

接受三劑人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療后,碳水化合物抗原199和甲胎蛋白在第28±3天下降。癌胚抗原沒有顯著改變或胰腺自身抗體。除1名患者在干預(yù)前后抗胰島細(xì)胞抗體呈陽性外,所有患者的胰島自身抗體均為陰性。

臨床試驗(yàn)五:間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病的安全性和有效性

2023年3月14日,阿拉伯海灣大學(xué)再生醫(yī)學(xué)中心在國際期刊《Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity》上發(fā)表了一篇關(guān)于《間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病的安全性和有效性 – 文獻(xiàn)綜述》的研究成果[5]。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病的安全性和有效性 - 文獻(xiàn)綜述

研究人員從過去五年間的58項(xiàng)試驗(yàn)中,精挑細(xì)選出6項(xiàng)符合納入標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn),對262例接受MSC治療的2型糖尿病患者進(jìn)行了詳細(xì)研究。

有效性評估

1.胰島素需求和空腹血糖(FBG)水平改善

使用間充質(zhì)干細(xì)胞治療可在注射后長達(dá)12個(gè)月內(nèi)減少對胰島素的依賴。在所有試驗(yàn)中,F(xiàn)BG(空腹血糖)均降至正常范圍3.9至5.5g/mmol。

六項(xiàng)研究中有一項(xiàng)未發(fā)現(xiàn)胰島素抵抗顯著降低。其余五項(xiàng)研究未報(bào)告胰島素抵抗測量值。在所有研究中,胰島素抵抗均通過治療后所需的胰島素量來表示。

胰島素需求和空腹血糖(FBG)水平改善

2.C肽水平的恢復(fù)正常

空腹C肽是在患者禁食8-12小時(shí)后獲得的,是體內(nèi)產(chǎn)生胰島素的有效指標(biāo)。

間充質(zhì)干細(xì)胞移植后的C肽水平。T1和T4分別觀察到C肽水平降低12%和64%。T2、T3 和T5分別觀察到C肽水平增加62%、40%和34%。治療后觀察到T6增加10%。

C肽水平

3.糖化血紅蛋白(HbA1c)水平的下降

糖化血紅蛋白水平是衡量長期血糖控制情況的重要指標(biāo)。

研究表明,患者在接受MSC治療后的3個(gè)月內(nèi),HbA1c水平顯著下降,并在隨后的12個(gè)月內(nèi)繼續(xù)下降,平均下降率為32%。這進(jìn)一步證實(shí)了MSC療法在2型糖尿病上具有長效控糖能力。

糖化血紅蛋白(HbA1c)水平

安全性評估

除T1和T6兩項(xiàng)研究外,所有研究均未觀察到嚴(yán)重不良事件。該研究觀察到一些患者出現(xiàn)惡心和嘔吐。在一項(xiàng)研究中,T1發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)低血糖。所有研究都認(rèn)為這種治療方式有效且安全。

干細(xì)胞治療2型糖尿病的臨床研究進(jìn)展

截止2024年8月21日,在美國國立衛(wèi)生研究院的最大臨床試驗(yàn)注冊庫clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關(guān)干細(xì)胞治療2型糖尿病臨床研究項(xiàng)目有71項(xiàng),已完成的有39項(xiàng)。

干細(xì)胞治療2型糖尿病的臨床研究進(jìn)展

國內(nèi)注冊項(xiàng)目包括:

 研究標(biāo)題NCT 編號地位狀況干預(yù)措施贊助學(xué)習(xí)類型
 1臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植對 2 型糖尿病患者的療效和安全性NCT04441658未知狀態(tài)2 型糖尿病
間充質(zhì)干細(xì)胞
生物:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生物:鹽水上海東方醫(yī)院介入
 2間充質(zhì)干細(xì)胞治療 2 型糖尿病NCT02302599完全的2 型糖尿病
間充質(zhì)干細(xì)胞
生物:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生物:控制懸浮液中國人民解放軍總醫(yī)院介入
 3臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞和利拉魯肽在糖尿病中的應(yīng)用NCT01954147未知狀態(tài)2 型糖尿病藥品:胰高血糖素樣肽-1生物:SC其他:標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療南京軍區(qū)糖尿病診療中心介入
 4干細(xì)胞療法治療 2 型糖尿病NCT01142050未知狀態(tài)2 型糖尿病生物:間充質(zhì)干細(xì)胞賽洛尼斯生物科技有限公司介入
 5干細(xì)胞教育治療 2 型糖尿病NCT01415726完全的2 型糖尿病設(shè)備:干細(xì)胞教育者伊利諾伊大學(xué)芝加哥分校介入
 6干細(xì)胞教育治療糖尿病NCT03390231未知狀態(tài)1 型糖尿病
2 型糖尿病
組合產(chǎn)品:干細(xì)胞教育者療法Throne Biotechnologies Inc.介入
 72 型糖尿病中的間充質(zhì)干細(xì)胞和 MCNCT01719640完全的2 型糖尿病藥品:輸注 MSCs藥品:輸注 MC藥品:胰島素福州總醫(yī)院介入
 8臍帶/胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞治療 2 型糖尿病的安全性和有效性研究NCT01413035未知狀態(tài)2 型糖尿病生物:地中海航運(yùn)山東大學(xué)介入
 9自體骨髓單核細(xì)胞移植治療 2 型糖尿病NCT01677013完全的2 型糖尿病其他:骨髓骨髓移植北京大學(xué)航天中心醫(yī)院介入
 10用 HUCMSCs 負(fù)載膠原支架改善糖尿病男性的勃起功能NCT02579148已撤回勃起功能障礙
1 型糖尿病
2 型糖尿病
生物: HUCMSC 注射生物:膠原支架/HUCMSC 注射朱蕾蕾介入
 11用人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療難治性糖尿病周圍神經(jīng)病變NCT05507697未知狀態(tài)2 型糖尿病周圍神經(jīng)病變生物: HUC-MSCs生物:硫辛酸武漢市中心醫(yī)院介入
 12關(guān)于沙格列汀對新診斷的 2 型糖尿病患者循環(huán)內(nèi)皮祖細(xì)胞和內(nèi)皮功能的影響的研究NCT02920801完全的2 型糖尿病藥品:沙格列汀藥品:二甲雙胍上海中山醫(yī)院介入
 13從人類脫落牙齒中提取干細(xì)胞治療 2 型糖尿病NCT03658655完全的2 型糖尿病生物:來自人類脫落牙齒的干細(xì)胞卡泰(上海)生物科技有限公司介入
 14臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療 2 型糖尿病腎病的臨床研究NCT04216849未知狀態(tài)伴有腎臟癥狀的 2 型糖尿病生物:人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞其他:鹽水上海東方醫(yī)院介入
 15注射用膠原支架?與 HUC-間充質(zhì)干細(xì)胞結(jié)合改善糖尿病男性的勃起功能NCT02745808未知狀態(tài)勃起功能障礙
1 型糖尿病
2 型糖尿病
生物: HUC-MSCs生物:可注射膠原蛋白支架 + HUC-MSCs中國科學(xué)院介入

結(jié)論

臨床研究結(jié)果顯示干細(xì)胞治療2型糖尿病是具有臨床價(jià)值的,能夠極大改善血糖、減少胰島素需求、改善胰島β細(xì)胞功能以及提高生活質(zhì)量等。

盡管干細(xì)胞治療總體上安全,仍存在一些潛在風(fēng)險(xiǎn),例如,低熱和頭暈和輕微不適反應(yīng)。因此,患者在接受干細(xì)胞治療前需要進(jìn)行詳細(xì)的檢查和評估,并在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。

隨著研究的深入和技術(shù)的成熟,我們期待干細(xì)胞治療能夠在2型糖尿病治療中發(fā)揮更大的作用。

相關(guān)閱讀:了解更多關(guān)于干細(xì)胞治療2型糖尿病的新聞資訊!

1.Bhansali, Anil; Upreti, Vimal; Walia, Rama; Gupta, Vivek1; Bhansali, Shobhit; Sharma, R. R.2; Grover, Sandeep3; Marwaha, Neelam2; Khandelwal, Niranjan1. Efficacy and safety of autologous bone marrow derived hematopoietic stem cell transplantation in patients with type 2 DM: A 15 months follow-up study. Indian Journal of Endocrinology and Metabolism 18(6):p 838-845, Nov–Dec 2014. | DOI: 10.4103/2230-8210.140257

2.Liu, X., Zheng, P., Wang, X. et al. A preliminary evaluation of efficacy and safety of Wharton’s jelly mesenchymal stem cell transplantation in patients with type 2 diabetes mellitus. Stem Cell Res Ther 5, 57 (2014). https://doi.org/10.1186/scrt446

3.Trial registration This study was registered on ClinicalTrials.gov (identifier: NCT02302599).

4.Lian XF, Lu DH, Liu HL, Liu YJ, Han XQ, Yang Y, Lin Y, Zeng QX, Huang ZJ, Xie F, Huang CH, Wu HM, Long AM, Deng LP, Zhang F. Effectiveness and safety of human umbilical cord-mesenchymal stem cells for treating type 2 diabetes mellitus. World J Diabetes. 2022 Oct 15;13(10):877-887. doi: 10.4239/wjd.v13.i10.877. PMID: 36312002; PMCID: PMC9606793.

5.Mathur A, Taurin S, Alshammary S. The Safety and Efficacy of Mesenchymal Stem Cells in the Treatment of Type 2 Diabetes- A Literature Review. Diabetes Metab Syndr Obes. 2023 Mar 14;16:769-777. doi: 10.2147/DMSO.S392161. PMID: 36941907; PMCID: PMC10024492.

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