慢性阻塞性肺病 (COPD) 是一種炎癥性疾病,其特征是肺組織的結(jié)構(gòu)和功能逐漸受到不可逆的損傷?,F(xiàn)有的治療方法只能緩解癥狀,而無法逆轉(zhuǎn)肺損傷。再生醫(yī)學(xué)研究人員已研究使用干細(xì)胞移植治療COPD和其他疾病,因?yàn)檫@些細(xì)胞具有無限自我更新的潛力和定向分化的能力。
干細(xì)胞療法再突破!慢阻肺治療新希望——福建醫(yī)科大學(xué)附屬二院的最新研究
近日,福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室在國(guó)際期刊雜志《Stem Cell Research&Therapy》上發(fā)表了一篇“Stem cell therapies for chronic obstructive pulmonary disease: mesenchymal stem cells as a promising treatment option”(干細(xì)胞療法治療慢性阻塞性肺?。洪g充質(zhì)干細(xì)胞是一種前景廣闊的治療方案)的文獻(xiàn)綜述。
該綜述總結(jié)了干細(xì)胞治療慢阻肺的潛力,并描述了不同干細(xì)胞類型的優(yōu)缺點(diǎn),特別強(qiáng)調(diào)了間充質(zhì)干細(xì)胞。我們旨在通過提供干細(xì)胞治療慢阻肺的作用機(jī)制來促進(jìn)間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢阻肺后續(xù)深入研究和臨床前應(yīng)用。
什么是慢性阻塞性肺病
慢性阻塞性肺疾?。–OPD)是一種異質(zhì)性肺部疾病,在世界范圍內(nèi)具有很高的發(fā)病率和死亡率,并且是日益加重的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)負(fù)擔(dān)。
研究表明長(zhǎng)期接觸香煙煙霧、有害化學(xué)物質(zhì)、燃料燃燒產(chǎn)生的煙霧以及α1-抗胰蛋白酶缺乏癥是慢性阻塞性肺疾病的主要病因(圖1)。隨著慢性阻塞性肺疾病的進(jìn)展,患者會(huì)出現(xiàn)不可逆的氣流阻塞、黏液分泌過多、肺泡壁破壞以及由于慢性支氣管炎和/或肺氣腫而導(dǎo)致的氣道平滑肌細(xì)胞增生。
慢性支氣管炎是氣管、支氣管黏膜和周圍組織的非特異性炎癥,由感染或非感染因素(過敏、氧化應(yīng)激)誘發(fā),主要病理改變是中央氣道上皮損傷。長(zhǎng)期炎癥刺激使支氣管黏膜細(xì)胞增生、黏膜肥大,導(dǎo)致氣道阻塞,通氣功能下降。黏液分泌過多和炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)導(dǎo)致支氣管腔內(nèi)黏液淤積,進(jìn)一步加重氣道狹窄和阻塞。
肺氣腫的特點(diǎn)是終末細(xì)支氣管以外的肺組織擴(kuò)張和破壞,表現(xiàn)為肺泡壁變薄,肺泡腔擴(kuò)大、破裂或形成大水皰,血液供應(yīng)減少,彈性纖維網(wǎng)絡(luò)被破壞。
因此,慢性阻塞性肺疾病是一種多因素疾病,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,許多研究集中于炎癥細(xì)胞的積聚、蛋白酶/抗蛋白酶活性失衡以及氧化應(yīng)激(圖1)。
目前治療慢阻肺的方法包括戒煙、接種呼吸道病原體疫苗、使用各種藥物(尤其是支氣管擴(kuò)張劑和類固醇)、氧療和肺康復(fù)。這些治療旨在控制癥狀、減少炎癥和改善功能能力。目前尚無針對(duì)不可逆的肺功能喪失和不完全可逆的呼氣流量受限的治療方法,因此迫切需要開發(fā)能夠修復(fù)慢性阻塞性肺疾病患者受損肺組織的新治療方法。
干細(xì)胞治療慢阻肺的潛力
干細(xì)胞是具有自我更新和多光譜分化能力的未分化細(xì)胞,利用干細(xì)胞進(jìn)行基于細(xì)胞的組織重建是再生醫(yī)學(xué)的重要組成部分。
細(xì)胞治療方法可能在未來為慢性阻塞性肺疾病提供新的治療選擇。干細(xì)胞的獨(dú)特特性在于它們可以通過替換受損細(xì)胞來促進(jìn)組織修復(fù)和再生、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、減少炎癥并促進(jìn)組織穩(wěn)態(tài)。
因此,利用干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺疾病的一個(gè)有前途的通用方法是利用它們的分化能力,通過刺激它們?cè)偕螌?shí)質(zhì)細(xì)胞和氣道,和/或促進(jìn)上皮細(xì)胞的干細(xì)胞/祖細(xì)胞分化以恢復(fù)增殖和凋亡之間的平衡。
目前治療慢阻肺的干細(xì)胞類型有多種如:胚胎干細(xì)胞 (ESC)、誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞 (iPSC) 和成體干細(xì)胞(間充質(zhì)干細(xì)胞和肺祖細(xì)胞/干細(xì)胞)。
不同類型干細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)
不同類型的干細(xì)胞具有不同的生物學(xué)特性和分化潛能,而最佳干細(xì)胞目前仍存在爭(zhēng)議。
圖2簡(jiǎn)要總結(jié)了不同類型干細(xì)胞的優(yōu)缺點(diǎn)。
胚胎干細(xì)胞是高度未分化的細(xì)胞,可以誘導(dǎo)分化為生物體的幾乎所有細(xì)胞類型,但不能發(fā)育成完整的個(gè)體。ESC長(zhǎng)期以來一直被期待成為再生醫(yī)學(xué)中最有前途的細(xì)胞來源。倫理爭(zhēng)議、腫瘤形成和免疫排斥使胚胎干細(xì)胞的使用成為巨大的障礙。
作為ESC的替代品,iPSC不存在任何嚴(yán)重的倫理問題,但由于不完全重編程導(dǎo)致的致癌性和細(xì)胞衰退仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。
肺祖細(xì)胞/干細(xì)胞是成體干細(xì)胞,具有致瘤性低、適合自體移植、倫理問題較少等優(yōu)點(diǎn)。然而,肺祖細(xì)胞/干細(xì)胞非常稀有,難以分離和鑒定。
所有這些細(xì)胞似乎都難以用于治療,但間充質(zhì)干細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)為再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展帶來了新的希望。MSC不僅來源廣泛、免疫原性低、避免排斥,而且還能通過免疫調(diào)節(jié)和抑制炎癥反應(yīng)完美避免其他干細(xì)胞的主要缺點(diǎn),使其成為再生醫(yī)學(xué)和治療領(lǐng)域的理想細(xì)胞選擇。相反,大多數(shù)使用被認(rèn)為是非多能性的MSC的再生醫(yī)學(xué)小規(guī)模臨床試驗(yàn)并未報(bào)告重大的安全問題。
間充質(zhì)干細(xì)胞修復(fù)肺損傷的機(jī)制
間充質(zhì)干細(xì)胞治療對(duì)肺功能的治療效果表現(xiàn)為平均線性截距的減少、肺上皮細(xì)胞凋亡的減少和受損肺組織結(jié)構(gòu)完整性的改善。
基于細(xì)胞的再生醫(yī)學(xué)方法認(rèn)為,MSC移植可促進(jìn)肺損傷的修復(fù),因?yàn)樗肓嗽谑軗p或患病肺組織的結(jié)構(gòu)和功能再生中發(fā)揮作用的健康細(xì)胞(即細(xì)胞替換或植入) ,或者因?yàn)镸SC的旁分泌作用促進(jìn)了內(nèi)源性再生和修復(fù)。
盡管許多研究結(jié)果支持MSCs在治療呼吸系統(tǒng)和退行性疾病方面具有潛在功效,但對(duì)于其減少肺部炎癥和促進(jìn)器官恢復(fù)的確切機(jī)制仍不完全了解。
干細(xì)胞的類型和損傷或疾病的性質(zhì)似乎決定了其機(jī)制,可能包括細(xì)胞替代、免疫調(diào)節(jié)、激活旁分泌途徑、增強(qiáng)抗凋亡活性(圖3)。
受損肺組織的細(xì)胞替代:MSC具有獨(dú)特的特性,使其成為治療COPD的合適候選對(duì)象。MSC可分化為肺特異性細(xì)胞并替換受損或死亡的細(xì)胞,提高內(nèi)源性組織駐留干細(xì)胞的活性和再生潛力,促進(jìn)肺結(jié)構(gòu)再生,改善氣道的結(jié)構(gòu)完整性,減少氣流受限并恢復(fù)肺功能。
抗炎作用:干細(xì)胞可以釋放抗炎因子(如白細(xì)胞介素-37、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、前列腺素-E2、肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子等),抑制T細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的產(chǎn)生,減少慢性炎癥反應(yīng),減輕組織損傷。
免疫調(diào)節(jié):干細(xì)胞可以調(diào)節(jié)免疫反應(yīng),抑制免疫細(xì)胞的活化和增殖,減少適應(yīng)性免疫反應(yīng)在慢阻肺病程中的作用,為組織修復(fù)提供有利環(huán)境。
旁分泌作用:MSC通過分泌多種抗炎、抗凋亡和免疫調(diào)節(jié)因子,幫助抑制肺部的炎癥反應(yīng),減少組織損傷,促進(jìn)肺組織的再生。例如,MSC通過分泌的外泌體和細(xì)胞因子,能夠顯著減少肺氣腫等癥狀的嚴(yán)重程度,提升肺功能并促進(jìn)氣道和肺泡的修復(fù)。
抗氧化作用:干細(xì)胞能夠調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激反應(yīng),減少活性氧類對(duì)細(xì)胞的損傷,降低氧化應(yīng)激產(chǎn)物的濃度,保護(hù)肺組織。
抗纖維化作用:干細(xì)胞可以抑制肌成纖維細(xì)胞和成纖維細(xì)胞的活化,減少膠原的過度沉積,防止肺部纖維化的進(jìn)展。
促進(jìn)血管生成:干細(xì)胞可以促進(jìn)新血管生成,改善血液供應(yīng),增加氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)向受損肺組織的輸送能力,有利于肺組織的修復(fù)。
干細(xì)胞治療慢阻肺的研究進(jìn)展
在日本,已有兩項(xiàng)涉及自體脂肪干細(xì)胞的臨床應(yīng)用項(xiàng)目獲得批準(zhǔn)。
盡管我國(guó)在這方面的研究仍處于臨床階段,但已有多個(gè)間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢阻肺的研究性新藥申請(qǐng)(IND)獲得批準(zhǔn),這標(biāo)志著我國(guó)在這一領(lǐng)域的研究正逐步邁向臨床應(yīng)用。
結(jié)論
慢性阻塞性肺疾病是一種常見的慢性呼吸系統(tǒng)疾病,但目前的治療方法無法阻止疾病進(jìn)展或顯著降低死亡率。
再生醫(yī)學(xué)研究人員已經(jīng)研究了使用多種干細(xì)胞類型治療肺部疾病的潛力,例如胚胎干細(xì)胞(ESC),誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)和多種類型的間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)??紤]到不可避免的局限性,ESC和iPSC難以實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用。
間充質(zhì)干細(xì)胞的分化潛能,衰老狀態(tài)和免疫表型與MSC的提取,儲(chǔ)存和臨床療效密切相關(guān)。近年來,隨著干細(xì)胞分離,培養(yǎng)和分化技術(shù)的日益成熟,MSC的局限性得到了妥善解決,使得MSC在臨床上可用于各種組織和器官的修復(fù)和再生成為可能。
總之,使用間充質(zhì)干細(xì)胞療法治療慢性阻塞性肺疾病的前景似乎一片光明。未來需要開展基礎(chǔ)研究、臨床試驗(yàn)和跨學(xué)科合作,以開發(fā)安全有效的基于干細(xì)胞的慢性阻塞性肺疾病療法,改善患者預(yù)后并提高生活質(zhì)量。
參考資料:Lai, S., Guo, Z. Stem cell therapies for chronic obstructive pulmonary disease: mesenchymal stem cells as a promising treatment option. Stem Cell Res Ther 15, 312 (2024). https://doi.org/10.1186/s13287-024-03940-9
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