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神經(jīng)干細(xì)胞移植在臨床中面臨的問(wèn)題有哪些?

神經(jīng)干細(xì)胞 (NSC) 在神經(jīng)再生中具有獨(dú)特的作用。神經(jīng)干細(xì)胞移植的細(xì)胞療法是治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的一種有前途的工具。然而,這些細(xì)胞的衍生和治療應(yīng)用仍然存在許多問(wèn)題和爭(zhēng)議。在這篇綜述中,我們總結(jié)了神經(jīng)干細(xì)胞的不同來(lái)源及其衍生方法,包括從原代組織直接分離、從多能干細(xì)胞分化和從體細(xì)胞轉(zhuǎn)分化。

我們還回顧了神經(jīng)干細(xì)胞移植治療各種神經(jīng)缺陷和損傷的臨床進(jìn)展。最后,我們討論了神經(jīng)干細(xì)胞衍生的潛在優(yōu)化策略,并在不久的將來(lái)對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞移植的療法的臨床轉(zhuǎn)化提出了緊迫的挑戰(zhàn)。

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事實(shí)

  • 神經(jīng)干細(xì)胞是一種很有前途的治療與神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病的方法,因?yàn)樗鼈兎置诳扇苄砸蜃硬⒎只癁樯窠?jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞。
  • 利用最近的技術(shù)進(jìn)步,可以從三種不同的來(lái)源獲得神經(jīng)干細(xì)胞:從原代組織直接分離、從多能干細(xì)胞分化和從體細(xì)胞轉(zhuǎn)分化
  • 基于神經(jīng)干細(xì)胞移植的細(xì)胞療法用于治療動(dòng)物模型和臨床試驗(yàn)中的各種神經(jīng)缺陷和損傷已被廣泛研究。

開(kāi)放式問(wèn)題

  • 哪種神經(jīng)干細(xì)胞推導(dǎo)策略對(duì)臨床翻譯最有效和最安全?
  • 神經(jīng)干細(xì)胞移植方法如何從臨床前研究轉(zhuǎn)化為臨床試驗(yàn)?
  • 在不久的將來(lái),基于神經(jīng)干細(xì)胞的療法的臨床轉(zhuǎn)化有哪些優(yōu)化策略和緊迫挑戰(zhàn)?

神經(jīng)干細(xì)胞移植在臨床中面臨的問(wèn)題有哪些?

神經(jīng)系統(tǒng)疾病是一種難治性疾病,可導(dǎo)致感覺(jué)喪失、運(yùn)動(dòng)功能喪失和記憶力減退,并直接威脅患者的生命。目前,這些疾病的致病因素及其發(fā)病機(jī)制尚不清楚。傳統(tǒng)藥物治療用于延緩疾病進(jìn)展,不能恢復(fù)功能或再生組織。最近的研究表明,神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)的移植是治療與神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的疾病、神經(jīng)細(xì)胞再生和損傷部位微環(huán)境恢復(fù)的一種很有前景的治療方式(圖1)。

神經(jīng)干細(xì)胞移植治療疾病的特性
圖1:用于治療的NSC特性

神經(jīng)干細(xì)胞分泌可溶性因子,包括神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子,從而保護(hù)現(xiàn)有神經(jīng)細(xì)胞免受原位損傷。此外,它們通過(guò)定向祖細(xì)胞分化成神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞,以替代丟失的神經(jīng)細(xì)胞。神經(jīng)保護(hù)或細(xì)胞替代均可通過(guò)神經(jīng)再生幫助急性或慢性損傷后的神經(jīng)功能恢復(fù)。

細(xì)胞來(lái)源是使神經(jīng)干細(xì)胞在臨床治療中應(yīng)用必須解決的第一個(gè)問(wèn)題

因?yàn)槌浞忠浦菜璧募?xì)胞劑量非常高。

利用最近的技術(shù)進(jìn)步,可以從三種不同的來(lái)源獲得神經(jīng)干細(xì)胞,包括從原代組織直接提取、從多能干細(xì)胞分化和從體細(xì)胞轉(zhuǎn)分化(圖2和表1)。

神經(jīng)干細(xì)胞的來(lái)源
圖2:NSC的來(lái)源
表1神經(jīng)干細(xì)胞的來(lái)源
表1
表1神經(jīng)干細(xì)胞的來(lái)源
表1

分離和生成神經(jīng)干細(xì)胞的策略

從原代組織中分離和培養(yǎng)神經(jīng)干細(xì)胞

細(xì)胞分離和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的建立導(dǎo)致了有利的實(shí)驗(yàn)方法的發(fā)展,并為NSC研究確定了豐富的細(xì)胞來(lái)源。

1992年,Reynolds和Weiss從成年小鼠大腦的紋狀體中分離出NSC,并報(bào)道了首次使用表皮生長(zhǎng)因子(EGF)在體外誘導(dǎo) NSC增殖。兩年后,他們發(fā)現(xiàn)小鼠大腦的室管膜下區(qū)是體內(nèi)NSCs的來(lái)源。

多能干細(xì)胞分化為神經(jīng)干細(xì)胞

多能干細(xì)胞,包括胚胎干細(xì)胞 (ESC) 和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (iPSC),可以通過(guò)分化產(chǎn)生所需的細(xì)胞,這是原代細(xì)胞分離的有吸引力的替代方案。一般來(lái)說(shuō),多能干細(xì)胞的神經(jīng)分化方案可分為兩種主要途徑:胚狀體 (EB) 形成和單層培養(yǎng)。

體細(xì)胞轉(zhuǎn)分化為神經(jīng)干細(xì)胞

轉(zhuǎn)分化,也稱(chēng)為譜系重編程,最初是由Selman和Kafatos在1974年創(chuàng)造的。在此過(guò)程中,一種成熟的體細(xì)胞在不經(jīng)歷中間多能狀態(tài)的情況下轉(zhuǎn)化為另一種成熟的體細(xì)胞。該過(guò)程主要由譜系特異性轉(zhuǎn)錄因子 (TF) 的外源表達(dá)和化合物誘導(dǎo)。

神經(jīng)干細(xì)胞移植治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病進(jìn)展

神經(jīng)退行性疾病

神經(jīng)退行性疾病是由大腦或脊髓中的神經(jīng)或膠質(zhì)細(xì)胞缺陷引起的,導(dǎo)致記憶力下降、認(rèn)知障礙、癡呆或肢體運(yùn)動(dòng)障礙,主要包括肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)、帕金森?。≒D)、阿爾茨海默病( AD) 和亨廷頓病 (HD)。

漸凍癥(ALS):ALS的特點(diǎn)是大腦皮層、腦干和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化和喪失,從而導(dǎo)致肌肉萎縮、虛弱,并最終在5年內(nèi)死亡。NSC分泌膠質(zhì)細(xì)胞系衍生的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子和腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,在ALS轉(zhuǎn)基因大鼠模型中誘導(dǎo)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的再生。

帕金森(PD):PD是一種以黑質(zhì)致密部和紋狀體末端的多巴胺神經(jīng)元喪失為特征的疾病。在毒素誘導(dǎo)的PD動(dòng)物模型中,移植的人類(lèi)NSC刺激大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞去分化和外源性生長(zhǎng)因子的分泌,從而通過(guò)調(diào)節(jié)病變微環(huán)境抑制小膠質(zhì)細(xì)胞的活化并減緩PD進(jìn)展。

阿爾茨海默?。ˋD):AD的特征是可溶性和不溶性淀粉樣蛋白β肽水平升高。

據(jù)報(bào)道,AD患者的海馬神經(jīng)元線粒體水平降低。將外源性神經(jīng)干細(xì)胞移植到轉(zhuǎn)基因AD小鼠中會(huì)導(dǎo)致線粒體數(shù)量和線粒體相關(guān)蛋白的表達(dá)顯著增加,以及小鼠認(rèn)知功能的改善。

亨廷頓?。℉D):HD是一種常染色體顯性遺傳病,可誘發(fā)尾狀核萎縮,其特征是不自主的舞蹈動(dòng)作、認(rèn)知障礙和情緒障礙。臨床發(fā)現(xiàn)NSC聯(lián)合海藻糖的腦內(nèi)移植不僅可以減輕多聚谷氨酰胺聚集形成并減少紋狀體體積,而且還可以延長(zhǎng)HD轉(zhuǎn)基因小鼠模型的壽命。

脊髓損傷(SCI):脊髓損傷 (SCI) 是一種嚴(yán)重的身體損傷,通常會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)功能喪失和繼發(fā)性損傷。

SCI尚無(wú)有效的常規(guī)治療方法,但在SCI小鼠模型中移植神經(jīng)干細(xì)胞可顯著改善運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù),從而表明神經(jīng)干細(xì)胞可以在體內(nèi)存活、分化和改變?cè)缙诼該p傷部位的微環(huán)境。

中風(fēng)(Stroke):中風(fēng)是一種急性腦血管疾病,包括缺血性和出血性中風(fēng)。據(jù)報(bào)道,移植的小鼠iPSC衍生或人類(lèi)胎兒衍生的NSC系可在缺血性和出血性中風(fēng)動(dòng)物模型中提供神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子并增加血管生成和神經(jīng)發(fā)生。

創(chuàng)傷性腦損傷(TBI):創(chuàng)傷性腦損傷的主要機(jī)制分為局灶性腦損傷和彌漫性腦損傷,分別對(duì)應(yīng)接觸損傷類(lèi)型和加速/減速損傷類(lèi)型。TBI極有可能導(dǎo)致認(rèn)知和記憶缺陷以及運(yùn)動(dòng)障礙。

先前的研究得出結(jié)論,NSCs可以穩(wěn)定TBI后的皮質(zhì)微環(huán)境。將小鼠腦源性NSC移植到腦損傷小鼠體內(nèi)可有效防止星形膠質(zhì)細(xì)胞活化和小膠質(zhì)細(xì)胞/巨噬細(xì)胞積聚,同時(shí)增加少突膠質(zhì)細(xì)胞并修復(fù)和維持正常的神經(jīng)元功能。載有bFGF的透明質(zhì)酸鈉膠原支架可促進(jìn)移植的大鼠神經(jīng)干細(xì)胞的存活和分化,并促進(jìn)功能性突觸形成以修復(fù)大鼠的創(chuàng)傷性腦損傷。

癲癇(Epilepsy):癲癇是由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮和抑制失衡導(dǎo)致的腦神經(jīng)元異常放電;這種不平衡導(dǎo)致短暫的腦功能障礙,主要與離子通道神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的變化有關(guān)。近30%的顳葉癲癇 (TLE) 患者對(duì)抗癲癇藥物耐藥。

目前的報(bào)告表明,NSC移植可以抑制自發(fā)性癲癇發(fā)作。當(dāng)移植到海馬的癲癇部位時(shí),外源性NSC會(huì)產(chǎn)生一種特定類(lèi)型的神經(jīng)元,該神經(jīng)元合成抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸和分泌抗驚厥因子的星形膠質(zhì)細(xì)胞,從而減緩TLE引起的認(rèn)知和情緒功能障礙。

腦癱(CP):腦性麻痹 (CP) 是一組出現(xiàn)在兒童早期的永久性運(yùn)動(dòng)障礙,這是由于發(fā)育中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)形成非進(jìn)行性病變所致。目前,CP治療包括許多措施,但這些治療方法都不能治愈CP患者。

近年來(lái),人們對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞移植治療腦癱的安全性和有效性進(jìn)行了評(píng)估?;谀壳暗难芯浚浦惭軆?nèi)皮生長(zhǎng)因子的NSCs可以部分減緩腦損傷,并對(duì)缺氧介導(dǎo)的CP新生大鼠具有神經(jīng)保護(hù)作用,從而為CP治療提供了一種新的潛在策略。

表2:通過(guò)神經(jīng)干細(xì)胞移植治療動(dòng)物模型中的神經(jīng)系統(tǒng)疾病
表2:通過(guò)神經(jīng)干細(xì)胞移植治療動(dòng)物模型中的神經(jīng)系統(tǒng)疾病
表3:神經(jīng)干細(xì)胞移植的臨床試驗(yàn)
表3:神經(jīng)干細(xì)胞移植的臨床試驗(yàn)

目前神經(jīng)干細(xì)胞移植應(yīng)對(duì)的主要問(wèn)題

  • 首先,臨床治療必須遵守標(biāo)準(zhǔn)化方案。因此,必須為治療程序建立詳細(xì)而有效的標(biāo)準(zhǔn),包括干細(xì)胞類(lèi)型、移植時(shí)間和細(xì)胞劑量。NSC的純度是重中之重,需要解決和批準(zhǔn),因?yàn)槠渌?xì)胞的污染可能會(huì)導(dǎo)致意想不到的副作用。
  • 其次,用作種子的干細(xì)胞必須在體外和體內(nèi)都經(jīng)過(guò)驗(yàn)證是安全的。為此,我們建議對(duì)每批制造的NSC產(chǎn)品在小鼠體內(nèi)進(jìn)行深度測(cè)序和檢查腫瘤形成效力。
  • 第三,體內(nèi)NSCs的低存活率和適度的治療效果是仍有待解決的重大問(wèn)題。此外,干細(xì)胞治療的潛在機(jī)制仍不清楚,因此需要進(jìn)一步的研究。相關(guān)領(lǐng)域的進(jìn)一步基礎(chǔ)研究可能有助于解決上述問(wèn)題。最后,需要先進(jìn)的成像技術(shù)來(lái)監(jiān)測(cè)體內(nèi)移植的神經(jīng)干細(xì)胞的生理狀態(tài),以排除致瘤性和其他缺陷。

結(jié)論和觀點(diǎn)

神經(jīng)干細(xì)胞在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病方面表現(xiàn)出很大的可塑性,可被誘導(dǎo)分化為各種類(lèi)型的成熟神經(jīng)細(xì)胞,包括神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞。在特定條件下,神經(jīng)干細(xì)胞具有廣泛的分化庫(kù),甚至可以產(chǎn)生非外胚層細(xì)胞,包括造血細(xì)胞和骨骼肌原細(xì)胞。

此外,神經(jīng)干細(xì)胞分泌神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,改善病變微環(huán)境,從而為病理修復(fù)創(chuàng)造適當(dāng)條件。上述發(fā)現(xiàn)證實(shí)了神經(jīng)干細(xì)胞移植在神經(jīng)系統(tǒng)疾病應(yīng)用中的重要價(jià)值。神經(jīng)干細(xì)胞移植的治療效果可以通過(guò)輔助藥劑、基因改造、三維移植或輔助細(xì)胞進(jìn)一步提高,這可能會(huì)提高細(xì)胞的存活率和分化成特定類(lèi)型的細(xì)胞

最初,神經(jīng)干細(xì)胞只能從胚胎大腦中獲得,因此,來(lái)源有限、分離技術(shù)問(wèn)題和低純度阻礙了基于NSC的細(xì)胞療法的進(jìn)展。此外,還有倫理和道德問(wèn)題。目前,新興技術(shù)不斷改進(jìn)可用于獲得神經(jīng)干細(xì)胞的方法,特別是胚胎干細(xì)胞的鑒定和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的開(kāi)發(fā),從而能夠獲取大量神經(jīng)干細(xì)胞,促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞的基礎(chǔ)研究。

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神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病的臨床應(yīng)用潛力
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