腦癱 (CP) 包括一組影響運(yùn)動(dòng)、肌張力和/或姿勢(shì)的持續(xù)性非進(jìn)行性疾病。CP患者一生中的全部經(jīng)濟(jì)損失給全世界的此類(lèi)患者及其家人帶來(lái)了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān);然而,仍然缺乏徹底的治愈方法。
引起腦癱的因素有哪些:通常,缺氧引起的腦損傷、遺傳因素、突變和其他幾種假設(shè)理論(包括感染/炎癥)可能導(dǎo)致腦組織發(fā)育不良,從而導(dǎo)致神經(jīng)元功能喪失。
腦癱癥狀表現(xiàn):據(jù)統(tǒng)計(jì),腦癱患者除神經(jīng)系統(tǒng)癥狀外,還有其他癥狀,如:疼痛(75%)、智力障礙(50%)、無(wú)法行走(33%)、無(wú)法說(shuō)話(25%)、癲癇 (25%)、失禁 (25%) 和失明 (10%)?。
然而,目前仍然缺乏徹底的治愈方法。
干細(xì)胞已被用于許多實(shí)驗(yàn)性CP動(dòng)物模型并取得了良好的效果,這取決于兩個(gè)基本特性:自我更新(產(chǎn)生相同細(xì)胞的能力)和多能性(產(chǎn)生多種細(xì)胞類(lèi)型的能力)。
治療腦癱新途徑:臍帶血干細(xì)胞移植治療腦癱的作用機(jī)制
基于臍帶血 (UCB) 的干預(yù)措施正在成為一種科學(xué)上合理的治療方法,并且可能治愈CP。干細(xì)胞已被用于許多實(shí)驗(yàn)性CP動(dòng)物模型并取得了良好的效果。根據(jù)動(dòng)物模型和臨床試驗(yàn)的發(fā)現(xiàn),與其他類(lèi)型的干細(xì)胞相比,UCB干細(xì)胞在治療安全性和有效性、倫理學(xué)、非腫瘤增殖、可及性、易于保存和免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)方面具有優(yōu)勢(shì)。目前,由于UCB的成分復(fù)雜且具有不同的治療機(jī)制,因此基于UCB的CP干預(yù)措施的使用受到限制。這些可以分為三個(gè)方面:歸巢和神經(jīng)再生、營(yíng)養(yǎng)因子分泌和神經(jīng)保護(hù)作用。
大連醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院干細(xì)胞臨床研究中心在一篇文章綜述中總結(jié)了臍帶血干細(xì)胞活性成分的特征及其治療腦癱的作用機(jī)制。這篇綜述重點(diǎn)介紹了有關(guān)臍帶血干細(xì)胞移植的當(dāng)前研究結(jié)果和臨床證據(jù),這些研究結(jié)果和臨床證據(jù)有助于提供治療建議、為治療干預(yù)決策提供信息,并有助于指導(dǎo)未來(lái)的研究。
臍帶血干細(xì)胞治療腦癱的機(jī)制
細(xì)胞治療研究中涉及的臍帶血干細(xì)胞成分顯示在表格1。與其他類(lèi)型的干細(xì)胞相比,來(lái)自UCB的干細(xì)胞在CP治療安全性和有效性 、倫理學(xué)、非腫瘤增殖、可及性、易于保存和免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)等方面具有優(yōu)勢(shì),基于動(dòng)物模型和臨床試驗(yàn)的發(fā)現(xiàn)。
在動(dòng)物研究中,臍帶血細(xì)胞療法取得了實(shí)質(zhì)性進(jìn)展(遷移至位點(diǎn)、改善功能喪失和預(yù)防白質(zhì)損傷)。令人鼓舞的是,在臨床試驗(yàn)中,臍帶血干細(xì)胞治療已被證明是一種安全、可行且潛在有效的CP治療方法,特別是在患者的運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)和急性期后新生兒腦損傷中。
CB-MSCs:臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞;CB-USSCs:臍帶血來(lái)源的非限制性成體干細(xì)胞;CB-CBEs:臍帶來(lái)源的胚胎樣干細(xì)胞;CB-MPCs:臍帶血來(lái)源的多能祖細(xì)胞;CB-EPCs:臍帶血來(lái)源的內(nèi)皮祖細(xì)胞;CB-Tregs:臍帶血來(lái)源的T調(diào)節(jié)細(xì)胞;CB-MDSCs:臍靜脈間充質(zhì)干細(xì)胞;WJ-MSCs:沃頓氏膠質(zhì)間充質(zhì)干細(xì)胞;SSEA:階段特異性胚胎抗原;HLA:人類(lèi)白細(xì)胞抗原;VEGF:血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子;MAC-1:巨噬細(xì)胞-1抗原。
處理機(jī)制可歸納如下:
歸巢促進(jìn)神經(jīng)再生:干細(xì)胞的歸巢作用是活化的干細(xì)胞注入靶腦組織后,沿濃度梯度定向遷移,并發(fā)揮再生功能的全過(guò)程。
營(yíng)養(yǎng)因子的分泌:普遍認(rèn)為,歸巢后,干細(xì)胞以旁分泌方式分泌神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、細(xì)胞因子、免疫調(diào)節(jié)因子和血管生成因子;這些被認(rèn)為是最重要的治療機(jī)制。
免疫調(diào)節(jié)和神經(jīng)保護(hù):UCB單核/全血細(xì)胞在圍產(chǎn)期缺血缺氧腦模型中可以降低炎癥反應(yīng)以治療損傷。
必須指出的是,這三種作用機(jī)制在細(xì)胞治療過(guò)程中是密不可分的。歸巢細(xì)胞在受傷部位定居并參與神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、軸突和組織周?chē)艿男纬伞?/p>
- 歸巢細(xì)胞以旁分泌方式釋放神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,促進(jìn)神經(jīng)元和血管再生,釋放炎癥和抗炎因子保護(hù)生長(zhǎng)環(huán)境。早期炎癥是有益的,Treg調(diào)節(jié)對(duì)于再生至關(guān)重要。大多數(shù)非歸巢細(xì)胞還釋放大量可溶性分子或以EV細(xì)胞的形式傳遞血管生成因子、細(xì)胞因子甚至miRNA以促進(jìn)再生。更多的組織再生放大了對(duì)修復(fù)損傷的影響(圖1)。為了詳細(xì)說(shuō)明每個(gè)細(xì)胞或因子在UCB中的作用并找到合適的補(bǔ)充治療方案,我們分別描述這三種機(jī)制。
從采集的臍帶血中分離出五種常見(jiàn)成分(HSPs、MSCs、EPCs、Tregs、MDSCs),分別通過(guò)歸巢和神經(jīng)再生、營(yíng)養(yǎng)因子分泌、免疫調(diào)節(jié)和神經(jīng)保護(hù)等機(jī)制實(shí)現(xiàn)治療效果。這三種治療機(jī)制也是相互關(guān)聯(lián)的。
結(jié)果和展望
臍帶血干細(xì)胞移植治療腦癱的臨床試驗(yàn)
自2018年6月25日以來(lái),共有18項(xiàng)使用臍帶血干細(xì)胞治療腦癱的臨床試驗(yàn)已在clinicaltrials.gov注冊(cè)(表2)( NCT01486732和NCT03203941中未上傳的注冊(cè)數(shù)據(jù)),包括10項(xiàng)已完成的研究(不包括HIE)。然而,當(dāng)麥克唐納等人。發(fā)表了他們的評(píng)論(2017年9月),CP的臨床試驗(yàn)只有11項(xiàng)(僅完成了4項(xiàng))?,F(xiàn)在正在設(shè)計(jì)和完成更多的臨床試驗(yàn),表明UCB是CP的有效選擇。
表2:使用臍帶血治療腦癱的臨床試驗(yàn)。從ClinicalTrials.gov獲得的信息。
NCT Number | Title | Status | Interventions | Study type | Outcome measure | Population | Research purposes |
---|---|---|---|---|---|---|---|
01639404 | Umbilical Cord Blood Therapy for Children With Cerebral Palsy | Complete | UCB+ Rehabilitation | Single Group; Open Label | Motor Performance; Standardized Gross Motor Function; Cognitive; Visual Perception Test; | Enrollment:17 (6M-12Y) | Neuroregeneration; Trophic secretion; |
01528436 | Umbilical Cord Blood Therapy for Cerebral Palsy | Complete | UCB+ Rehabilitation | Randomized; Parallel; Quadruple | Gross Motor Function; Cognitive; Visual Perception Test; Muscle Strength; Brain Glucose Metabolism; | Enrollment:37 (6M-20Y) | Neuroregeneration; Trophic secretion; |
01193660 | Allogenic Umbilical Cord Blood and Erythropoietin Combination Therapy for Cerebral Palsy | Complete | UCB+EPO+R/UCB/EPO | Randomized; Parallel; Quadruple | Gross Motor Function; Cognitive; MRI; Brain Glucose Metabolism; 18F-FDG; Muscle Strength | Enrollment:105 (10M-10Y) | Neuroregeneration; Trophic secretion; |
02599207 | Assessment of the Safety of Allogeneic Umbilical Cord Blood Infusions in Children With Cerebral Palsy | Active, not recruiting | Sibling UCB | Non-Randomized; Open Label | adverse events; gross motor function | Enrollment:15 (1Y-6Y) | Neuroregeneration; Trophic secretion; Neuroprotection |
02025972 | Allogeneic Umbilical Cord Blood Therapy in Children With CP | Complete | Allogeneic UCB | Single Group Assignment; Open Label; | Cytokine analysis; Gross Motor Function; Cognitive; | Enrollment:10 (up to 15Y) | Neuroregeneration; Trophic secretion; Neuroprotection |
01072370 | Safety and Effectiveness of Cord Blood Stem Cell Infusion for the Treatment of Cerebral Palsy in Children | Recruiting | Autologous UCB | Randomized; Crossover Assignment; Blind | Safety, follow-up over one year with clinical and laboratory evaluations; efficacy, Gross Motor Function | Enrollment:40 (1Y-12Y) | Neuroregeneration; Trophic secretion; |
01988584 | Safety and Effectiveness of Banked Cord Blood or Bone Morrow Stem Cells in Children With Cerebral Palsy (CP) | Complete | Autologous SC/ Saline | Randomized; Crossover Assignment; Triple | Safety Late functional outcome | Enrollment:20 (2Y-10Y) | Neuroregeneration; Trophic secretion; Neuroprotection |
03473301 | A Study of UCB and MSCs in Children With CP: ACCeNT-CP | Not yet recruiting | Allogeneic UCB; MSC | Randomized; Parallel; Single | GMFM-66 score Adverse Event | Enrollment:90 (24M-60 M) | Neuroregeneration; Trophic secretion; |
01147653 | A Randomized Study of Autologous Umbilical Cord Blood Reinfusion in Children With Cerebral Palsy | Complete | Autologous UCB; Placebo | Randomized; Crossover Assignment; Quadruple | (GMFM-66) Score; Peabody Gross Motor Quotient; CP-QOL Score; MRI; | Enrollment:63 (12M-6Y) | Neuroregeneration; Trophic secretion; |
02866331 | GCSF and Autologous Cord Blood Infusion in Cerebral Palsy | Recruiting | GCSF; CB; Placebo | Randomized; Parallel; Quadruple; | Safety; efficacy; | Enrollment:88 (2Y-10Y) | Neuroregeneration; Trophic secretion; Neuroprotection |
03130816 | Mechanism of Allogeneic UCB Therapy in Cerebral Palsy | Recruiting | Allogeneic CB | Single; Open Label | GMFM; mRNA assay; GMPM | Enrollment:90 (10M-20Y) | Neuroregeneration; Trophic secretion; Neuroprotection |
03087110 | Stem Cells in Umbilical Blood Infusion for CP | Active, not recruiting | sibling donor CB | Single; Open Label; | gross motor function; cognitive; | Enrollment:12 (1Y-16Y) | Neuroregeneration; Trophic secretion; |
01991145 | Allogeneic UCB Therapy With EPO in Children With CP | Complete | UCB+R/EPO | Randomized; Parallel; Quadruple; | Gross Motor Function; Cognitive; | Enrollment:92 (10M-6Y) | Neuroregeneration; Trophic secretion; |
02236065 | Combination Therapy of Cord Blood and GCSF for Patients With Brain Injury or Neurodegenerative Disorders | Complete | UCB+ GCSF | Single; Open Label; | Berg Balance Scale; Gross Motor Function; ALSFRS-R; UPDRS | Enrollment:10 (19Y-75Y) | Neuroregeneration; Trophic secretion; |
01506258 | Autologous Stem Cells in Newborns With Oxygen Deprivation | Unknown status | SC+ Observation | Non-Randomized; Parallel; Open Label; Prevention | Effects; | Enrollment:20 (37W-42 W) | Neuroregeneration; Trophic secretion; |
01929434 | Efficacy of Stem Cell Transplantation Compared to Rehabilitation Treatment of Patients With Cerebral Paralysis | Complete | SC+ rehabilitation | Randomized; Parallel; Single | Gross Motor Function; Routine Blood Test | Enrollment:300 (1Y-14Y) | Neuroregeneration; Trophic secretion; |
01147653 | A Randomized Study of autologous Umbilical Cord Blood Reinfusion in children with cerebral palsy | Complete | Autologous UCBs | Randomized, Double-blind; Crossover Assignment | Improvement of standardized measures of neurodevelopmental function at 2 years | Enrollment:63 (12M-6Y) | Neuroregeneration; Trophic secretion; |
治療效果和不良反應(yīng)
在Rizk等人的文章中,12項(xiàng)UCB治療研究是針對(duì)CP患者的。九項(xiàng)研究的結(jié)果被認(rèn)為可能有效(患者 201/276),其中四項(xiàng)研究設(shè)有對(duì)照組。67例患者出現(xiàn)不良反應(yīng):發(fā)熱(20/67)、惡心嘔吐(13/67)、皮疹(4/67)、癲癇發(fā)作(3/67)等(4/67)。關(guān)于細(xì)胞類(lèi)型,31項(xiàng)研究是單核細(xì)胞,20項(xiàng)研究是間充質(zhì)干細(xì)胞,11項(xiàng)研究是自體細(xì)胞。
NCT01193660,隨機(jī)平行分配,招募了105名10個(gè)月至10歲的參與者,為期6個(gè)月的觀察期。大約31/35CP 患者加入了細(xì)胞治療組(有核UCB細(xì)胞總數(shù)>3×107/kg靜注促紅細(xì)胞生成素,每周2次,連續(xù)4周,劑量為 500 IU/kg2次靜注,250IU/kg6次皮下注射,積極康復(fù))。33/36和32/34患者被分為促紅細(xì)胞生成素和康復(fù)組和單純康復(fù)組。該研究表明,干細(xì)胞療法改善了兒童在大多數(shù)結(jié)果指標(biāo)中的功能(運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)、粗大運(yùn)動(dòng)功能、認(rèn)知神經(jīng)發(fā)育結(jié)果、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)發(fā)育結(jié)果;通過(guò)腦18F-FDGPET比較腦葡萄糖代謝的變化、日?;顒?dòng)中的功能獨(dú)立性、肌肉力量和手部功能)。這些在嚴(yán)重不良事件(肺炎、癲癇發(fā)作、流感、尿路感染、死亡)發(fā)生率方面沒(méi)有差異(UCB與促紅細(xì)胞生成素和康復(fù)組為3/35。
NCT01147653是一項(xiàng)針對(duì)1-6歲CP兒童的單次靜脈輸注1-5×107個(gè)總有核細(xì)胞/公斤自體臍帶血 (ACB)的雙盲、安慰劑對(duì)照、交叉研究,在ACB治療后1年的分析中,接受劑量≥2×107/kg的患者證明,適當(dāng)劑量的 ACB輸注可改善大腦連接和粗大運(yùn)動(dòng)功能(粗大運(yùn)動(dòng)功能測(cè)量66 (GMFM-66) 分?jǐn)?shù)顯著增加。值得注意的是,試驗(yàn)中出現(xiàn)胃腸道疾病的人數(shù)(2/63,3.17%)遠(yuǎn)少于試驗(yàn)中的NCT01193660(27/35,77.14%),但呼吸道相關(guān)感染患兒數(shù)(9/63,14.28%)遠(yuǎn)高于對(duì)照組(2/63,3.17%)。
總的來(lái)說(shuō),這些結(jié)果得出了幾個(gè)結(jié)論。UCB是CP臨床試驗(yàn)中使用最多的細(xì)胞類(lèi)型之一,具有可靠的安全性和有效性。大約72.8%的CP患者受益于UCB相關(guān)細(xì)胞療法。
在一項(xiàng)臨床前動(dòng)物研究中,在初始損傷的前24小時(shí)后,UCB單核細(xì)胞療法作為早期干預(yù)在HIE模型中顯示出更大的益處。早期UCB干預(yù)主要發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)和神經(jīng)保護(hù)作用。目前自體臍帶血干細(xì)胞的療效和安全性均優(yōu)于異體臍帶血干細(xì)胞。不同的藥物和細(xì)胞類(lèi)型在臨床研究中顯示出有益效果,但組合策略可能是神經(jīng)再生的未來(lái)。
潛在的細(xì)胞來(lái)源和劑量
在目前的18項(xiàng)試驗(yàn)中,有六種使用不同來(lái)源(UCB+康復(fù);UCB+EPO;自體UCB;同種異體(同胞或其他)UCB;GCSF)和三種不同劑量(超過(guò)10M/kg 體重;超過(guò)30M/kg 體重;未提及)。一般認(rèn)為10M/kg體重是靜脈給藥的安全劑量。自體臍帶血細(xì)胞 (UCBC) 靜脈內(nèi)給藥療法可能是最安全和最可行的,因?yàn)閁CB已用于造血干細(xì)胞移植數(shù)十年。用于CP研究和試驗(yàn)的同種異體細(xì)胞很容易獲得,主要來(lái)自私人和公共銀行的UCB單位,并且非侵入性損傷的治療很容易被接受。
最佳給藥途徑
目前報(bào)告的給藥途徑是腦室內(nèi)、鞘內(nèi)、鼻內(nèi)、肌肉內(nèi)、動(dòng)脈內(nèi)或靜脈內(nèi)。腦室內(nèi)和鞘內(nèi)注射在理論上很簡(jiǎn)單,但具有侵入性,其中的風(fēng)險(xiǎn)對(duì)兒童來(lái)說(shuō)是不可接受的。常見(jiàn)的并發(fā)癥有惡心嘔吐等腦膜刺激征、腦室內(nèi)出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血等。
靜脈內(nèi)途徑是最常用的非侵入性方案。示蹤劑方法表明,通過(guò)系統(tǒng)循環(huán)的大量細(xì)胞在肺部定植。靜脈和動(dòng)脈給藥最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是肺栓塞,與給藥過(guò)快或劑量過(guò)大有關(guān)。全身通路有可能調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng),但很大一部分仍存在于其他器官中,并且許多不能穿過(guò)血腦屏障。Jantzie等人考慮到局部給藥可能更可行,甚至在大腦內(nèi)的注射位置也可能很重要。
結(jié)論
我們回顧了在臍帶干細(xì)胞治療腦癱中都有哪些干細(xì)胞類(lèi)型及干細(xì)胞治療腦癱的作用機(jī)制。臍帶血干細(xì)胞有益于臨床應(yīng)用,其潛在機(jī)制已得到研究,并且在臨床前設(shè)置和臨床試驗(yàn)中均取得了有意義的進(jìn)展。然而,將干細(xì)胞付諸實(shí)踐還存在幾個(gè)緊迫的問(wèn)題:(1)尋找低成本、高純度的干細(xì)胞來(lái)源;(2) 選擇療效和安全性最佳的干細(xì)胞類(lèi)型;(3)對(duì)干細(xì)胞治療機(jī)制的深入研究;(4) 確定給藥途徑和劑量;(五)統(tǒng)一有效的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和后續(xù)工作。
結(jié)語(yǔ)
這些研究都證明了臍帶血干細(xì)胞在治療腦癱的潛力,隨著再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展,干細(xì)胞移植被認(rèn)為是未來(lái)治療腦癱的最優(yōu)之選。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,尤其是干細(xì)胞的發(fā)展,腦癱患兒終將會(huì)迎來(lái)春天。
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