介紹
脊髓損傷 (SCI) 是一種毀滅性損傷,是患者和醫(yī)療保健系統(tǒng)廣泛心理和經(jīng)濟負擔(dān)的來源。據(jù)估計,SCI僅在美國就影響了超過100萬人,每年大約有17,000例新病例。目前的治療方法包括脊柱減壓手術(shù)、痙攣治療和康復(fù)治療。盡管臨床管理取得了一些進步,改善了患者的生活質(zhì)量,但SCI的恢復(fù)非常有限,尋找麻痹的替代療法仍然是重中之重。
時間敏感且復(fù)雜的病理生理學(xué)使得研究SCI的治療靶標(biāo)變得特別困難。在最初的機械損傷之后,會發(fā)生一系列使患者病情惡化的繼發(fā)性事件。炎癥反應(yīng)、神經(jīng)膠質(zhì)細胞增生、抑制環(huán)境的形成和疤痕形成會阻礙軸突再生并限制許多治療干預(yù)的潛力(圖1)。
干細胞療法在脊髓損傷中表現(xiàn)出神經(jīng)保護和神經(jīng)再生潛力,具有不同的目標(biāo)和對刺激的反應(yīng),例如調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)、提供營養(yǎng)支持和提高可塑性。通過這些過度潛在的機制,來自不同組織來源的各種細胞,包括骨髓間充質(zhì)干細胞(BM-MSCs)、臍帶間充質(zhì)干細胞(U-MSCs)、脂肪來源的間充質(zhì)干細胞(AD-MSCs)、神經(jīng)干細胞(NSCs)、神經(jīng)祖細胞 (NPCs)、胚胎干細胞 (ESCs)、誘導(dǎo)多能干細胞 (iPSCs) 和細胞外囊泡 (EVs)。以往的綜述討論了脊髓損傷的細胞治療,但缺乏系統(tǒng)的闡述,如這些細胞的原始功能、修飾細胞的功能、聯(lián)合治療的效果等。(表1)。
細胞類型 | 效果 |
---|---|
骨髓間充質(zhì)干細胞 | 分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子 促進軸突再生 降低星形膠質(zhì)細胞疤痕密度 減少炎癥反應(yīng) 減少BSCB滲漏 調(diào)節(jié)自噬 減輕神經(jīng)性疼痛 改善膀胱順應(yīng)性 |
間充質(zhì)干細胞 | 保護神經(jīng)元 抑制神經(jīng)膠質(zhì)瘢痕 減少反應(yīng)性星形膠質(zhì)細胞 減輕脊髓缺血損害 減輕異常性疼痛和痛覺過敏 改善肌肉緊張、膀胱功能和尿液控制 改善SSEP 減輕神經(jīng)性疼痛 |
AD間充質(zhì)干細胞 | 保護神經(jīng)元 促進細胞存活和組織修復(fù) 抑制免疫活性 分泌抗炎因子 激活血管生成 減少空腔形成 改善感覺和運動功能 改善勃起功能障礙 |
NSC和NPC | 增加神經(jīng)保護性細胞因子 改善細胞增殖 增加髓鞘形成 調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng) 促進呼吸恢復(fù) |
胚胎干細胞 | 促進星形膠質(zhì)細胞增生 使軸突能夠通過CSPG 支持結(jié)節(jié)結(jié)構(gòu) 減輕神經(jīng)性疼痛 |
iPS細胞 | 改善神經(jīng)營養(yǎng)因子分泌 促進軸突萌芽 抑制脫髓鞘 促進突觸形成 抑制膠質(zhì)瘢痕 縮小病灶大小 改善呼吸功能 |
源自干細胞的EV | 調(diào)節(jié)軸突再生 保護細胞免于凋亡 抑制星形膠質(zhì)細胞的活化 抑制炎癥 減少損傷大小 保護BSCB的完整性 |
干細胞移植治療脊髓損傷的策略
骨髓間充質(zhì)干細胞
BM-MSCs是部分分化的祖細胞,存在于成人骨髓中并支持持續(xù)的造血和骨再生。這些細胞最初被認為是多能的,具有分化成神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞的能力。
早期體內(nèi)研究表明,將BM-MSC引入脊髓挫傷大鼠的損傷部位導(dǎo)致星形膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元前體組織束的形成。將BM-MSC引入損傷部位可減少炎癥反應(yīng)和星形膠質(zhì)細胞瘢痕形成密度,和血脊髓屏障 (BSCB) 滲漏 ; 調(diào)制星形膠質(zhì)細胞增生;減輕神經(jīng)性疼痛;并改善后肢運動的功能恢復(fù),這可能涉及基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP) 2/STAT3通路。來自MSCs的條件培養(yǎng)基對SCI具有治療作用。
骨髓間充質(zhì)干細胞移植治療脊髓損傷的臨床試驗
BM-MSC治療頸椎SCI患者的縱向研究擴展了自體BM-MSC并通過硬膜內(nèi)注射引入了這些細胞。移植后6個月,10名候選人中的6名觀察到上肢運動功能和磁共振成像 (MRI) 圖像有所改善。6名完全SCI患者接受了自體MSC和SC治療,結(jié)果顯示美國脊髓損傷協(xié)會 (ASIA) 分級、膀胱順應(yīng)性和軸突再生得到改善。同樣,一名慢性SCI患者接受了間充質(zhì)干細胞治療,神經(jīng)功能和行走能力得到改善。
總體而言,BM-MSC治療通過改善損傷部位的微環(huán)境、增強營養(yǎng)支持、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和減輕BSCB滲漏,有利于SCI的恢復(fù)?;颊咄ㄟ^接受自體細胞移植避免免疫反應(yīng)。因此,BM-MSCs由于其降低的免疫原性和提高的可用性而具有巨大的SCI治療潛力。然而,單細胞類型的治療效果、歸巢能力、存活和增殖是有限的。進一步的研究應(yīng)該集中在這些方面和聯(lián)合治療以提高BM-MSCs的療效。
臍帶間充質(zhì)干細胞
最近的研究調(diào)查了從臍帶和脂肪組織中分離出的MSCs。研究表明,臍帶間充質(zhì)干細胞保護神經(jīng)元免于凋亡,通過調(diào)節(jié)MMP2抑制神經(jīng)膠質(zhì)瘢痕的形成,減輕脊髓的缺血損害,減少反應(yīng)性星形膠質(zhì)細胞,在動物實驗中改善運動功能,并減輕脊髓損傷后的異常性疼痛和痛覺過敏。與BM-MSC相比,臍帶間充質(zhì)干細胞對神經(jīng)元的寬動態(tài)范圍表現(xiàn)出更好的效果。
Park及其同事發(fā)現(xiàn)移植的臍帶間充質(zhì)干細胞在SCI后1周表現(xiàn)出比12小時和2周更好的效果,這表明治療SCI的潛在時間點。
臍帶間充質(zhì)干細胞移植治療脊髓損傷的臨床試驗
U-MSCs在注射到壓縮性骨折患者的脊髓蛛網(wǎng)膜下腔、硬膜內(nèi)或硬膜外間隙后,改善了下肢的運動功能并擴張了萎縮的脊髓。U-MSC移植后,10例胸腰椎SCI患者中有7例在運動、肌張力、膀胱功能和尿控制方面與僅接受康復(fù)治療的患者相比有明顯改善。1例2年完全性頸椎SCI患者體感誘發(fā)電位(SSEP)及神經(jīng)病理性疼痛臨床表現(xiàn)在U-MSC移植1年后明顯改善和減輕,SSEP反映有髓大纖維的生理功能。U-MSCs很容易獲得,因為臍帶通常被丟棄。U-MSCs是從臍帶血、血管周圍區(qū)域和臍帶靜脈內(nèi)皮下獲得的,沒有倫理問題,這些細胞通過不同的機制有利于SCI的恢復(fù)。需要進一步的努力來全面評估UC-MSC移植的有效性。
脂肪來源的間充質(zhì)干細胞
AD-MSC移植在慢性和急性SCI中顯示出令人滿意的效果。AD-MSCs的靜脈內(nèi)給藥可激活血管生成并上調(diào)ERK和Akt,從而改善后肢運動功能。AD-MSC還通過增加β3-微管蛋白、BDNF和睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子 (CNTF) 的表達來促進細胞存活和組織修復(fù)。除了直接作用外,人脂肪來源的干細胞轉(zhuǎn)分化為神經(jīng)元/運動神經(jīng)元樣細胞,從而減少空腔的形成并通過抑制星形膠質(zhì)細胞再激活和抗炎因子的分泌來抑制免疫活性。
脂肪來源的間充質(zhì)干細胞移植治療脊髓損傷的臨床試驗
一項研究調(diào)查了AD-MSCs自體移植對14名接受鞘內(nèi)移植的脊髓損傷患者的影響。ASIA感覺和運動評分以及電生理學(xué)評估(包括 MRI 和肌電圖)用于確定效果。干預(yù)后,10名患者的感覺有所改善,但使用MRI顯示的病變大小保持穩(wěn)定。接受AD-MSC治療的患者均未發(fā)生嚴重不良事件。在臨床轉(zhuǎn)化之前應(yīng)闡明一些障礙,例如細胞生成的標(biāo)準方案、細胞特征和潛在機制的明確披露,以及應(yīng)使用更接近人類的大型實驗動物。
神經(jīng)干細胞和神經(jīng)祖細胞
NSC和NPC是多能細胞,分離自腦室和海馬的腦室下區(qū)以及脊髓中央管的室管膜區(qū)。這些細胞能夠分化成特定的神經(jīng)元或神經(jīng)膠質(zhì)細胞,增強髓鞘再生并提供營養(yǎng)支持,這使得它們適用于SCI中的細胞移植治療。NPC主要分化為少突膠質(zhì)細胞,增加髓鞘形成,并改善后肢功能。一項研究還表明,從腦室下區(qū)獲得的NPC移植可促進SCI后的呼吸恢復(fù),而這對分化不起作用。NPC移植增加了NGF、CNTF、BDNF、IGF-1和 GDNF的表達,這有利于SCI恢復(fù)。NPC還通過抑制反應(yīng)性巨噬細胞和T細胞以及神經(jīng)保護性細胞因子的分泌來調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)。
胚胎干細胞
胚胎干細胞是多能干細胞,能夠在體內(nèi)分化成新的細胞類型。ESC分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞,以替代 SCI中的無功能細胞或組織。然而,由于致瘤性的風(fēng)險,它們的未分化形式很少使用。先前的研究表明,ESC移植對SCI恢復(fù)有效。ESC可促進神經(jīng)元存活和神經(jīng)突發(fā)芽,具有治療SCI的潛力。
2014年的一項臨床研究表明,人ESC衍生的少突膠質(zhì)細胞祖細胞移植對SCI患者是安全的。2016年的另外兩項研究表明,脊髓損傷患者在接受人類胚胎干細胞干預(yù)后身體功能得到恢復(fù),并且沒有出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥。
誘導(dǎo)多能干細胞
由于胚胎干細胞的起源,人們對胚胎干細胞存在重大爭議。iPSC與ESC具有相同的多能特性,可能會解決這個問題。iPSC由重新編程的體細胞產(chǎn)生,這些體細胞與可接近的組織分離,例如自體皮膚,這避免了倫理問題,允許自體細胞移植,并防止排斥反應(yīng)。
一份病例報告表明,從一名健康的86歲男性獲得的iPSC衍生的NSC分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞,并且軸突在細胞移植后延伸很長的距離并形成突觸。
挑戰(zhàn)與展望
干細胞在 SCI 細胞治療中具有神經(jīng)再生和神經(jīng)保護作用。SCI中基于細胞的療法在功能恢復(fù)方面具有不同的機制,例如免疫調(diào)節(jié)、細胞替代營養(yǎng)和支架支持。然而,干細胞療法存在特殊的安全問題。
首先,臨床前研究中經(jīng)常討論與細胞療法相關(guān)的免疫毒性、免疫原性和致瘤性。
其次,有限的細胞存活和有限的整合是以往研究中的常見障礙,實驗設(shè)計不同,包括細胞數(shù)量、治療時間和移植策略。
三是要保證干細胞的遺傳穩(wěn)定性、世代一致性和儲存安全。干細胞移植的質(zhì)量和可重復(fù)性對臨床轉(zhuǎn)化至關(guān)重要。細胞起源和生長條件的微小差異可能會對結(jié)果產(chǎn)生重大影響。
第四,應(yīng)進一步研究作用機制和生物學(xué)特性,以指導(dǎo)臨床應(yīng)用。
最后,樣本量小、監(jiān)督有限和質(zhì)量差是大多數(shù)注冊臨床試驗的共同問題,阻礙了干細胞療法的發(fā)展。由于損傷類型和程度的異質(zhì)性、治療的特定時間以及移植細胞的不同數(shù)量,標(biāo)準方案很難確定。
結(jié)論
盡管細胞療法為脊髓損傷治療提供了重要希望,但臨床轉(zhuǎn)化仍存在許多障礙。這些障礙包括合適的細胞類型和來源、細胞存活率、干細胞的質(zhì)量和可重復(fù)性以及最佳移植劑量和時機。實驗動物與人存在內(nèi)源性差異,臨床轉(zhuǎn)化前還需完成大量工作。每種類型的干細胞都有獨特的好處。以往的研究已經(jīng)著眼于如何增強干細胞的功效,并取得了積極的成果。未來的治療可能會使用各種新策略來解決SCI的問題。