干細(xì)胞療法是利用細(xì)胞和組織進(jìn)行再生、修復(fù)，在某些情況下甚至可以增強(qiáng)人類健康。傳統(tǒng)上，現(xiàn)代醫(yī)療系統(tǒng)依賴于以藥物為基礎(chǔ)的方法。這導(dǎo)致了成立于1906年的美國食品和藥物管理局（FDA）的崛起，今年已經(jīng)有111歲了。不幸的是，在過去的100多年里，我們對人類健康的態(tài)度并沒有發(fā)生巨大的轉(zhuǎn)變，作為一個(gè)社會，我們?nèi)匀粌A向于依賴以藥物為基礎(chǔ)的方法。

下面，我們介紹了細(xì)胞療法的八種優(yōu)勢，它們將推動細(xì)胞療法走上主流醫(yī)學(xué)的前沿。

為什么說細(xì)胞療法是人類健康未來,干細(xì)胞療法的9大優(yōu)勢

在本文中：

• 再生干細(xì)胞療法
• 未來的干細(xì)胞療法
• 細(xì)胞療法的好處和事實(shí)

1、細(xì)胞療法可以提供永久解決方案

盡管存在差異，但藥物通常通過與細(xì)胞表面的受體結(jié)合或通過發(fā)揮酶促作用來調(diào)節(jié)內(nèi)部化學(xué)反應(yīng)的速率來發(fā)揮作用。藥物經(jīng)?？梢杂行У卣{(diào)節(jié)人體系統(tǒng)，但它們很少有能力再生或恢復(fù)人體內(nèi)的整個(gè)組織或系統(tǒng)。

相比之下，細(xì)胞療法之所以有效，是因?yàn)榧?xì)胞是強(qiáng)大的工廠，可以通過多種策略發(fā)揮治療作用，包括磨合到受傷部位、發(fā)揮旁分泌作用，以及在某些情況下分化成新型細(xì)胞和組織。這種多功能性使細(xì)胞療法極其強(qiáng)大，并使其有可能逆轉(zhuǎn)以前無法治愈的疾病。不用說，這是歷史上激動人心的時(shí)刻。

出于這個(gè)原因，細(xì)胞療法——或者更可能的是，細(xì)胞療法與藥物相結(jié)合——將是人類健康的未來。

2. 細(xì)胞療法自然有效

細(xì)胞是人體系統(tǒng)中天然存在的強(qiáng)大工廠。此外，一些細(xì)胞類型具有可以幫助促進(jìn)修復(fù)的內(nèi)在機(jī)制。

正如我們喜歡在BioInformant所說的那樣，“我們不是由藥物制成的，我們是由細(xì)胞制成的。”

例如，間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC)可以歸巢到損傷部位，合成和分泌多種大分子以發(fā)揮旁分泌作用，并影響其局部微環(huán)境。間充質(zhì)干細(xì)胞還可以吸收外源DNA并保留引入的基因，這一特性可能允許使用細(xì)胞將分子治療性遞送至身體的目標(biāo)區(qū)域。

此外，間充質(zhì)干細(xì)胞可以在實(shí)驗(yàn)室中形成多種細(xì)胞類型，包括間充質(zhì)內(nèi)和間充質(zhì)外細(xì)胞系。這些細(xì)胞類型包括：脂肪（脂肪細(xì)胞）、骨骼（成骨細(xì)胞）、皮膚（真皮細(xì)胞）、神經(jīng)（神經(jīng)細(xì)胞）、軟骨（軟骨細(xì)胞）、肌肉（骨骼肌細(xì)胞）、肌腱（肌腱細(xì)胞）、骨髓間質(zhì)、韌帶等.

有數(shù)百種治療細(xì)胞類型可供探索，作為人體的天然組成部分顯然具有治療優(yōu)勢。

3. 細(xì)胞療法可以解決無法治愈的病癥

細(xì)胞療法具有治療未知治愈疾病的潛力?，F(xiàn)在有許多情況無法治愈，例如視力喪失。雖然從來沒有一種治療方法能夠逆轉(zhuǎn)永久性視力喪失，但臨床試驗(yàn)正在研究恢復(fù)視力的可能性。

具體來說， RIKEN發(fā)育生物學(xué)中心（日本）正在進(jìn)行一項(xiàng)細(xì)胞療法臨床試驗(yàn) ，其中自體 iPSC 衍生的視網(wǎng)膜色素上皮 (RPE) 細(xì)胞被移植到患有年齡相關(guān)性黃斑變性的人類患者體內(nèi)。盡管該試驗(yàn)最初因安全問題而暫停，但現(xiàn)在正在使用同種異體誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生的RPE細(xì)胞恢復(fù)試驗(yàn)。

4. 細(xì)胞療法可以通過消除連續(xù)用藥來降低成本

對于許多疾病，例如糖尿病，患者需要每天服用處方藥。通過提供一次性（或限時(shí)）治療，細(xì)胞療法將大大降低這種疾病的醫(yī)療保健成本。

同樣，用于疼痛管理的細(xì)胞療法將大大降低基于阿片類藥物的止痛藥的成本。有許多細(xì)胞療法如何使藥物治療過時(shí)的例子。

5. 細(xì)胞療法可以取代侵入性手術(shù)

細(xì)胞療法還有可能取代許多高風(fēng)險(xiǎn)、昂貴和侵入性的手術(shù)。例如，Chris Centeno博士首創(chuàng)的Regenexx治療是一種自體同日、最低限度操作的MSC程序，在美國是合法的，因?yàn)樗螰DA關(guān)于在醫(yī)療環(huán)境中管理干細(xì)胞的要求。

在此細(xì)胞治療過程中，通過三步過程對患者進(jìn)行專有的兩部分分離，即“血沉棕黃層”和骨髓內(nèi)的另一種干細(xì)胞來源：

1. 第一步是促炎注射，Regenexx最近獲得了一項(xiàng)專利。
2. 第二步是通過精確引導(dǎo)植入干細(xì)胞。
3. 第三步是“肥料”式步驟，添加基于血小板的生長因子。

有趣的是，這種基于細(xì)胞的手術(shù)能夠修復(fù)大多數(shù)傳統(tǒng)上通過手術(shù)治療的ACL撕裂。據(jù)估計(jì)，美國每年進(jìn)行 100,000 例ACL手術(shù)，這種細(xì)胞療法替代方案代表了范式轉(zhuǎn)變。

Regenexx程序還可以防止其他手術(shù)，例如肩部肩袖撕裂手術(shù)和髖關(guān)節(jié)手術(shù)。

6. 細(xì)胞療法可以逆轉(zhuǎn)和修復(fù)衰弱性疾病

細(xì)胞療法有可能逆轉(zhuǎn)和修復(fù)傳統(tǒng)上“管理”的疾病。

例如，目前的藥物可以減緩與多發(fā)性硬化癥 (MS) 相關(guān)的功能衰退，但無法阻止或逆轉(zhuǎn)癥狀。然而，2016年4月，紐約Tisch MS Research (TMSRCNY) 進(jìn)行的I期臨床試驗(yàn)宣布了FDA批準(zhǔn)的MS干細(xì)胞I期試驗(yàn)的積極結(jié)果。

在這項(xiàng)試驗(yàn)中，多發(fā)性硬化癥患者接受了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的神經(jīng)祖細(xì)胞（稱為 MSC-NPs）的多次脊髓注射，這是人類歷史上第一次證明治療方法可以逆轉(zhuǎn)多發(fā)性硬化癥患者的既定殘疾。

Tisch MSRSN目前正在進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)，以探索干細(xì)胞逆轉(zhuǎn)MS的潛力。

7. 細(xì)胞療法可以克服組織和器官供體短缺的問題

細(xì)胞療法的另一個(gè)優(yōu)勢是它可以克服供體短缺的問題。對于許多疾病，唯一已知的治療方法是組織或器官移植。移植組織和器官的例子包括心臟、腎臟、肺、胰腺、胰島細(xì)胞等。然而，如果細(xì)胞治療方法能夠?qū)⑻悄虿』颊咦陨淼慕M織轉(zhuǎn)化為產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞，那么它將克服供體短缺的問題并消除移植排斥的風(fēng)險(xiǎn)。

出于這個(gè)原因，以下公司正在探索基于細(xì)胞的糖尿病解決方案：

• Orgenesis
• Janssen Pharmaceuticals
• AltuCell
• Sernova Corporation
• ViaCytes

8. 細(xì)胞療法可以增強(qiáng)傳統(tǒng)手術(shù)

大多數(shù)手術(shù)會產(chǎn)生大量炎癥（腫脹）和纖維化活動（疤痕）。因此，外科手術(shù)的未來可能涉及將外科醫(yī)生技能提供的結(jié)構(gòu)要素與細(xì)胞療法的抗炎和抗纖維化要素相結(jié)合。

最可能的解決方案是在手術(shù)后立即將自體或同種異體MSC給予患者，以支持患者對手術(shù)反應(yīng)的健康調(diào)節(jié)。使用MSCs的原因是它們安全，容易從脂肪組織和骨髓中提取，并且有充分的證據(jù)表明它們具有很強(qiáng)的抗炎和抗纖維化特性。

目前，梅奧診所正在測試使用自體臍帶血細(xì)胞治療左心發(fā)育不全綜合征 (HLHS)。它正在執(zhí)行一項(xiàng)I期研究，以確定將自體臍帶血 (UCB) 細(xì)胞注射到接受預(yù)定Glenn外科手術(shù)的HLHS兒童右心室的安全性和可行性。

研究人員正在進(jìn)行這項(xiàng)研究，以查明來自個(gè)人臍帶血的自體干細(xì)胞是否可用于增強(qiáng)其心臟右側(cè)的肌肉。這將有助于確定使用基于細(xì)胞的再生療法作為輔助治療以支持HLHS手術(shù)治療的安全性和可行性。

9. 細(xì)胞療法可與藥物結(jié)合使用

細(xì)胞療法也有可能與藥物協(xié)同作用。例如，有證據(jù)表明，靜脈注射 MSCs 可以改善心臟功能的幾個(gè)指標(biāo)，可能使它們與傳統(tǒng)上開給心臟病患者的藥物（如氨氯地平、地爾硫卓和非洛地平等）具有協(xié)同作用。

在與藥物結(jié)合使用的細(xì)胞療法領(lǐng)域，領(lǐng)先的一家公司是以色列的Stem Cell Medicine Ltd.。正如Stem Cell Medicine Ltd. 的研發(fā)副總裁兼現(xiàn)場經(jīng)理Frida Grynspan在接受BioInformant采訪時(shí)所說，“與藥物結(jié)合使用的干細(xì)胞是醫(yī)學(xué)的未來?！?/strong>

Stem Cell Medicine 的使命是“開發(fā)細(xì)胞療法并將其商業(yè)化，結(jié)合用于組織修復(fù)和治療炎癥、免疫和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物產(chǎn)品?！?/p>

干細(xì)胞療法是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的未來嗎？

細(xì)胞療法有可能通過提供一種治療傳統(tǒng)方法難以治愈的疾病的新方法來徹底改變現(xiàn)代醫(yī)學(xué)。細(xì)胞療法使用細(xì)胞來替換或修復(fù)體內(nèi)受損或患病的細(xì)胞。

例如，干細(xì)胞可用于再生受損組織，T細(xì)胞可用于靶向和破壞癌細(xì)胞。此外，細(xì)胞療法可以根據(jù)患者的具體需求進(jìn)行定制，使其成為高度個(gè)性化的治療選擇。

隨著該領(lǐng)域研究的不斷推進(jìn)，細(xì)胞療法的未來看起來充滿希望，從而為多種疾病帶來新的更有效的治療方法。

為什么細(xì)胞療法是醫(yī)學(xué)的未來，您還有其他原因嗎？

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