近日，復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院?jiǎn)?dòng)了一項(xiàng)前瞻性臨床研究，旨在探索利用干細(xì)胞治療嚴(yán)重機(jī)械性損傷的子宮內(nèi)膜的可行性與療效。該研究由國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃資助，將以婦科腫瘤保留生育功能新技術(shù)、新方案的研發(fā)為支持，為這一領(lǐng)域的發(fā)展貢獻(xiàn)力量。

據(jù)悉，該項(xiàng)研究注冊(cè)號(hào)為ChiCTR2400080588，注冊(cè)日期為2024年2月1日，旨在評(píng)估宮腔用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠搭載的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞宮腔移植治療對(duì)中重度宮腔粘連及薄型內(nèi)膜患者的有效性和安全性。

研究設(shè)計(jì)了四個(gè)組別，涵蓋了不同嚴(yán)重程度的病情和治療方案，為該項(xiàng)研究提供了全面而系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。參與者將根據(jù)病情嚴(yán)重程度和治療方案分為中重度宮腔粘連-干細(xì)胞組、中重度宮腔粘連-干細(xì)胞聯(lián)合雌激素組、薄型子宮內(nèi)膜-干細(xì)胞組和薄型子宮內(nèi)膜-干細(xì)胞聯(lián)合雌激素組，每組樣本量均為10人，以確保研究結(jié)果的可靠性與科學(xué)性。

研究中納入的標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格而全面，包括年齡、生育要求、宮腔機(jī)械性操作病史等方面，以確保研究的準(zhǔn)確性和臨床可操作性。參與者的知情同意和隨訪條件也得到了充分重視，為研究過(guò)程的順利進(jìn)行提供了保障。

值得一提的是，該項(xiàng)研究將采用宮腔用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠搭載的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞宮腔移植作為主要干預(yù)措施，這一治療方案具有創(chuàng)新性和前瞻性，為臨床治療帶來(lái)了新的思路和選擇。

該項(xiàng)研究的開展標(biāo)志著復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院在婦科領(lǐng)域的科研實(shí)力和臨床水平再次取得突破，為改善女性生殖健康、保留生育功能做出了積極的探索與努力。相信隨著研究的深入進(jìn)行，將為臨床治療提供更為有效的方案，為患者帶來(lái)更多福音。

信息來(lái)源：www.chictr.org.cn/

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