導(dǎo)讀:近年來(lái)干細(xì)胞治療為慢性腎病患者帶來(lái)了新的希望。通過(guò)利用干細(xì)胞的自我更新和多向分化潛能,這一前沿療法旨在修復(fù)受損的腎臟組織,恢復(fù)其功能。研究表明,干細(xì)胞能有效改善腎功能指標(biāo),延緩疾病進(jìn)展,為慢性腎病患者提供更有效的治療選擇。
慢性腎病(Chronic Kidney Disease, CKD)是指腎臟結(jié)構(gòu)或功能異常超過(guò)3個(gè)月,存在持續(xù)的腎臟損害。這種疾病是由多種原因?qū)е碌?,如糖尿病腎病、高血壓腎病等,這些疾病可引起腎小球硬化、腎小管萎縮、間質(zhì)纖維化等病變,進(jìn)而影響腎臟的功能。
患者可能出現(xiàn)尿量減少、水腫、疲勞、食欲不振等癥狀。隨著病情進(jìn)展,還可能伴隨貧血、高血鉀癥等并發(fā)癥的發(fā)生。
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慢性腎病治療方法
慢性腎病的治療手段有限,目前主要采取維持性透析和腎移植治療。維持性腎透析和腎移植治療慢性腎病是有效的,但存在諸多問(wèn)題,比如透析費(fèi)用大、缺乏供體來(lái)源、免疫抑制劑副作用大、藥物維持花費(fèi)高、手術(shù)費(fèi)用高等。
因此,尋找更高效、更安全的新療法成為醫(yī)學(xué)界持續(xù)努力的方向。
3項(xiàng)研究391例患者,證明干細(xì)胞治療慢性腎病的安全性和有效性
近年來(lái),隨著再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展,干細(xì)胞治療慢性腎病作為一種新興的治療方法,利用干細(xì)胞的自我更新和分化潛能,為慢性腎病患者提供新的修復(fù)策略。
本文通過(guò)分析總結(jié)3項(xiàng)干細(xì)胞治療慢性腎病的臨床試驗(yàn)結(jié)果,從而評(píng)估干細(xì)胞移植作為慢性病是患者的潛在治療方法的安全性和有效性。
①臨床試驗(yàn)一:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可以安全地改善慢性腎臟疾病
2016年8月5日,埃及開(kāi)羅大學(xué)醫(yī)學(xué)院在行業(yè)期刊《BIOMATERIALS RESEARCH》上發(fā)表了一篇關(guān)于《臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的細(xì)胞外囊泡可以安全地改善慢性腎臟疾病的進(jìn)展》的研究成果。【1】
40名III期和IV期慢性腎病患者(eGFR15-60mg/ml)被分成兩組;20名患者作為治療組“A”,A組患者接受了兩劑MSC衍生的細(xì)胞外囊泡治療。20名患者作為匹配的安慰劑組“B”。
有效性評(píng)估
1.改善腎功能的療效結(jié)果
A組受試者的eGFR從基線(xiàn)的(31.05±4.513)ml/min提高到12周時(shí)的(47.25±5.139)ml/min( P≤0.0094 ?),并在一年結(jié)束時(shí)提高到(41.35±2.587)ml/min。
血尿素從基線(xiàn)的(125.8±14.16)mg/dl下降到12周時(shí)的(74.65±6.907)mg/dl,并在一年結(jié)束時(shí)降低到(69.2±2.977)mg/dl。
血清肌酐由基線(xiàn)的(3.435±0.493)mg/dl下降至12周時(shí)的(2.185±0.252)mg/dl(P≤0.044?),并于一年結(jié)束時(shí)降至(2.355±0.211)。
尿白蛋白肌酐比值(UACR)由基線(xiàn)的(1555±259.3)mg/g改善至12周時(shí)的(574.3±57.6)mg/g,并于一年結(jié)束時(shí)降至(788.65±89.84)mg/g。
2.免疫調(diào)節(jié)的功效結(jié)果
治療組A患者血漿TGF-β1水平從治療前基線(xiàn)的 (3.682±0.546) 升高至12周時(shí)的 (26.23±4.34) (P≤0.0035),并在研究結(jié)束時(shí)升高至 (7.02±2.001)。
療組A患者血漿IL-10水平從治療前基線(xiàn)的 (3.8535±0.662) 升高至12周時(shí)的 (13.33 ± 1.516) (P≤0.01),并在研究結(jié)束時(shí)升高至 (4.152±0.669) (P=0.084)。
治療組A中TNF-α從治療前基線(xiàn)的(4.98±1.466)顯著下降至12周時(shí)的(1.635±0.231)( P≤0.005 ) ?,再到研究結(jié)束時(shí)的(1.45±0.148)( P<0.009 ?),且TNF-α水平持續(xù)顯著下降。
對(duì)照組B中TGF-β1 、 IL-10和TNF-α均未出現(xiàn)顯著變化。
安全性評(píng)估:治療期間或治療后以及整個(gè)研究期間(一年),沒(méi)有參與者出現(xiàn)任何重大不良事件。大多數(shù)患者在股動(dòng)脈穿刺時(shí)感到輕微不適,但手術(shù)結(jié)束后不適感很快消失。
綜上所述,A組受試者的eGFR、血清肌酐水平、血尿素和UACR均有顯著改善。治療組A患者的血漿TGF-β1和IL-10水平也顯著升高,血漿TNF-α水平顯著降低。對(duì)照組B的受試者在研究期間的任何時(shí)間點(diǎn)均未表現(xiàn)出上述任何參數(shù)的顯著改善。
結(jié)論:施用無(wú)細(xì)胞臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的細(xì)胞外囊泡 (CF-CB-MSCs-EVs) 是安全的,并且可以改善炎癥免疫反應(yīng)并改善III-IV級(jí)CKD患者的整體腎功能。
②臨床試驗(yàn)二:干細(xì)胞治療慢性腎衰竭后患者腎功能改善
2017年11月30日,印度尼西亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院骨科在期刊雜志《Journal of Medical Case Reports》上發(fā)表了一篇《人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性腎衰竭并胸段脊髓卡壓后腎功能改善一例》的研究成果。【2】
報(bào)告了一例62歲的印尼裔女性病例,此前診斷為胸椎脊髓卡壓,伴有截癱和慢性腎衰竭,需要血液透析。
有效性
- 在第二個(gè)周期的hUC-MSC方案后,她的雙腿得到改善,并且能夠伸展雙膝。她的感覺(jué)水平從0提高到2,但陣攣仍然存在。
- 患者的患有慢性腎衰竭已有2年,肌酐水平為11毫克/分升,從那時(shí)起就沒(méi)有排尿。經(jīng)過(guò)第一個(gè)周期的hUC-MSC方案后在過(guò)去2年內(nèi)第一次排尿,并且她的Cr水平在第二個(gè)周期的hUC-MSC方案后從11mg/dl顯著下降到2mg/dl。
安全性:沒(méi)有發(fā)現(xiàn)過(guò)敏跡象,治療期間或治療后,沒(méi)有出現(xiàn)任何重大不良事件。
結(jié)論:人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植能夠顯著改善脊髓壓迫和腎衰竭患者。
③臨床試驗(yàn)三:自體干細(xì)胞移植治療患有慢性腎病的多發(fā)性骨髓瘤患者
2022年4月12日,英國(guó)倫敦國(guó)王學(xué)院醫(yī)院血液醫(yī)學(xué)系在期刊雜志《Bone Marrow Transplantation》上發(fā)表了一篇關(guān)于《自體干細(xì)胞移植治療患有慢性腎病的多發(fā)性骨髓瘤患者:一種安全有效的選擇》的研究成果。【3】
本研究納入了2007年1月至2014年7月期間在倫敦國(guó)王學(xué)院醫(yī)院或蓋伊和圣托馬斯醫(yī)院接受首次ASCT的所有有癥狀MM患者,總共有370名患有慢性腎病和多發(fā)性骨髓瘤患者患者被納入分析。
有效性評(píng)估
1.自體干細(xì)胞移植后的腎功能差異
- 當(dāng)通過(guò)配對(duì)分析比較D0與D+100或D+365之間的個(gè)體eGFR變化時(shí),觀察到移植后1年腎功能顯著改善(p ?=0.02)。
- 重要的是,即使是中度或重度CKD患者也沒(méi)有出現(xiàn)腎功能明顯惡化,并且沒(méi)有患者在移植后依賴(lài)透析。
- 使用IMWG腎臟反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估腎臟反應(yīng),結(jié)果顯示15%(n=7)的患者完全緩解,42%(n=5)的患者緩解輕微,eGFR從<15ml/min/1.73m2改善至15–30 ml/min/1.73 m2,58%的患者(n=7)緩解輕微,eGFR從15–30ml/min/1.73m2改善至30–60ml/min/1.73m2。
2.自體干細(xì)胞移植對(duì)透析依賴(lài)的影響
11名患者在移植時(shí)依賴(lài)透析,其中4名成功接受了腎移植。所有4名患者在自體干細(xì)胞移植后均達(dá)到了CR。18% (n=2)的患者在自體干細(xì)胞移植后需要的透析次數(shù)減少,原因是生物化學(xué)和液體平衡得到改善。
安全性評(píng)估:本次試驗(yàn)無(wú)任何不良反應(yīng)。
本研究結(jié)果表明,對(duì)于患有CKD的骨髓瘤患者(包括接受透析的患者),ASCT是一種安全有效的選擇。移植后1年出現(xiàn)腎功能衰竭的患者應(yīng)接受密切監(jiān)測(cè),因?yàn)檫@是生存率低的預(yù)測(cè)因素。
干細(xì)胞治療慢性腎病的臨床研究進(jìn)展
截止2024年8月28日,在美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的最大臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫(kù)clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊(cè)的有關(guān)干細(xì)胞治療慢性腎病是臨床研究項(xiàng)目有70項(xiàng),已完成的有41項(xiàng)。
國(guó)內(nèi)項(xiàng)目包括:
研究標(biāo)題 | NCT 編號(hào) | 地位 | 狀況 | 干預(yù)措施 | 贊助 | 學(xué)習(xí)類(lèi)型 | |
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1 | 人臍帶間充質(zhì)干 細(xì)胞(UC-MSC)延遲腎臟慢性的腎疾病(CKD3、4) | NCT05512988 | 未知狀態(tài) | 慢性腎臟病 | 生物:UC-MSC 生物:鹽溶液 | 同濟(jì)醫(yī)院 | 介入 |
2 | 治療慢性的腎臟失敗脂肪組織間充質(zhì)干單元格 | NCT03321942 | 未知狀態(tài) | 間充質(zhì)干單元格 慢性腎臟病 腎臟間質(zhì)纖維化 | 藥品:治療組 藥品:對(duì)照組 | 徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院 | 介入 |
3 | KDSTEM 注射對(duì)患有以下疾病的患者安全性和有效性慢性腎病 | NCT06071143 | 招聘 | 慢性腎臟病 | 生物:KDSTEM 注射。 | 南京艾爾生物科技有限公司 | 介入 |
4 | 干細(xì)胞治療尿毒癥鈣化防御患者 | NCT04592640 | 未知狀態(tài) | 慢性腎臟病 鈣化防御 尿毒癥鈣化性小動(dòng)脈病 更多1 | 其他:人類(lèi)羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞 | 王寧寧 | 介入 |
5 | 間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療慢性的同種異體移植腎病 | NCT00659620 | 未知狀態(tài) | 慢性腎衰竭 多囊腎病 | 生物:間充質(zhì)干細(xì)胞 | 福州總醫(yī)院 | 介入 |
6 | 利妥昔單抗聯(lián)合MSCs治療PNS(CKD3-4期) | NCT02966717 | 未知狀態(tài) | 腎臟不足 慢性的腎病綜合征 | 藥品:利妥昔單抗 藥品:常規(guī)治療 藥品:間充質(zhì)干細(xì)胞 | 珠江醫(yī)院 | 介入 |
7 | 利用 TRACT進(jìn)行過(guò)繼免疫治療以預(yù)防活體捐獻(xiàn)者發(fā)生排斥反應(yīng)的試驗(yàn)?zāi)I移植接受者 | NCT02145325 | 完全的 | 結(jié)束階段腎臟疾病 | 藥品:擴(kuò)增的 Tregs | 西北大學(xué) | 介入 |
8 | 瑞舒伐他汀對(duì)動(dòng)靜脈內(nèi)瘺的血管保護(hù)作用 | NCT01863914 | 完全的 | 終末期腎疾病 糖尿病 動(dòng)靜脈瘺 | 藥品:瑞舒伐他汀 | 國(guó)立成功大學(xué)醫(yī)院 | 介入 |
9 | 在捐獻(xiàn)者之前盡早給予ATG,隨后給予環(huán)磷酰胺、白消安和氟達(dá)拉濱干細(xì)胞血液系統(tǒng)癌癥患者的移植 | NCT00787761 | 完全的成果 | 骨髓增生性疾病 腎癌癥 白血病 更多4個(gè) | 生物:抗胸腺球蛋白 藥品:白消安 藥品:環(huán)磷酰胺 更多4個(gè) | 北邊醫(yī)院有限公司 | 介入 |
結(jié)論
臨床研究結(jié)果顯示干細(xì)胞治療慢性腎病是具有臨床價(jià)值的,可以分化為腎臟固有細(xì)胞、腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞等,促進(jìn)腎損傷修復(fù)并且調(diào)節(jié)免疫,減輕腎臟負(fù)擔(dān),防止腎細(xì)胞進(jìn)一步破壞。
盡管干細(xì)胞治療總體上安全,仍存在一些潛在風(fēng)險(xiǎn),例如,低熱和頭暈和輕微不適反應(yīng)。因此,患者在接受干細(xì)胞治療前需要進(jìn)行詳細(xì)的檢查和評(píng)估,并在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
隨著研究的深入和技術(shù)的成熟,我們期待干細(xì)胞治療能夠在慢性腎病治療中發(fā)揮更大的作用。
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【1】Wael Nassar,Mervat El-Ansary,Dina Sabry,Mostafa A. Mostafa,Tarek Fayad,Esam Kotb,Mahmoud Temraz,Abdel-Naser Saad,Wael Essa,Heba Adel.Umbilical cord mesenchymal stem cells derived extracellular vesicles can safely ameliorate the progression of chronic kidney diseases. Biomater Res. 2016;20:21.DOI:10.1186/s40824-016-0068-0
【2】Rahyussalim, A.J., Saleh, I., Kurniawati, T. et al. Improvement of renal function after human umbilical cord mesenchymal stem cell treatment on chronic renal failure and thoracic spinal cord entrapment: a case report. J Med Case Reports 11, 334 (2017). https://doi.org/10.1186/s13256-017-1489-7
【3】Lazana, I., Floro, L., Christmas, T. et al. Autologous stem cell transplantation for multiple myeloma patients with chronic kidney disease: a safe and effective option. Bone Marrow Transplant 57, 959–965 (2022). https://doi.org/10.1038/s41409-022-01657-y
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