腎臟疾病是當(dāng)前主要的健康問題，在全球的發(fā)病率越來越高。慢性腎功能衰竭是在腎功能受損多年后出現(xiàn)的，這為應(yīng)用新型治療方法延緩或阻止疾病進(jìn)展打開了一扇暫時(shí)的窗口。
間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞（MSCs）具有免疫調(diào)節(jié)、抗炎和促進(jìn)再生的特性，這激發(fā)了人們將其用于細(xì)胞再生療法的興趣。然而，目前MSC療法臨床轉(zhuǎn)化的障礙之一是MSC制造協(xié)議缺乏標(biāo)準(zhǔn)化和協(xié)調(diào)性，這目前阻礙了研究間的可比性。
目前，已經(jīng)完成了幾項(xiàng)早期臨床試驗(yàn)，還有許多臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中，以探索間充質(zhì)干細(xì)胞在多種腎病中的安全性和有效性。
曙光已現(xiàn)！未來克服這3大障礙，間充質(zhì)干細(xì)胞治療腎病將迎來新希望！
本文總結(jié)了在間充質(zhì)干細(xì)胞治療腎臟疾病的作用機(jī)制，并全面回顧了間充質(zhì)干細(xì)胞在治療一系列腎臟病理臨床試驗(yàn)中的應(yīng)用，以及目前間充質(zhì)干細(xì)胞治療腎病所需要突破的障礙。
01間充質(zhì)干細(xì)胞與腎臟疾病的概述
一般來說，根據(jù)損傷持續(xù)時(shí)間，腎臟疾病可細(xì)分為急性腎損傷 (AKI) 和慢性腎病 (CKD)。AKI被描述為腎功能突然下降，而CKD則是在腎小球?yàn)V過率和白蛋白尿持續(xù)多年后出現(xiàn)的。雖然它們最初被認(rèn)為是兩個(gè)獨(dú)立的疾病，但現(xiàn)在很明顯它們之間存在內(nèi)在聯(lián)系：
AKI后的適應(yīng)不良修復(fù)會(huì)導(dǎo)致CKD進(jìn)行性發(fā)展，同時(shí)患有CKD的患者更容易發(fā)生AKI，從而導(dǎo)致腎功能惡化。
CKD往往無癥狀，其進(jìn)行性會(huì)導(dǎo)致惡性循環(huán)，最終導(dǎo)致腎衰竭或終末期腎病 (ESRD)。在晚期CKD診斷時(shí)，腎功能已下降到生理儲(chǔ)備范圍之外，并被診斷為腎衰竭。盡管在理解AKI和CKD的病理生理學(xué)方面取得了重大進(jìn)展，但目前的治療和藥理學(xué)方法僅提供支持性治療來處理和管理潛在的并發(fā)癥。
近年來，間充質(zhì)干細(xì)胞及其衍生副產(chǎn)物（主要是旁分泌信號(hào)和細(xì)胞外囊泡 (EV)）已成為治療急性和慢性腎損傷的新型細(xì)胞療法。在此，本節(jié)回顧了越來越多的臨床前和臨床證據(jù)，這些證據(jù)表明MSC在腎臟損傷后的恢復(fù)中具有潛在作用。
02間充質(zhì)干細(xì)胞在腎臟疾病中的作用機(jī)制
間充質(zhì)干細(xì)胞由于其具有抑制炎癥和啟動(dòng)組織再生的能力，在過去十年中得到了廣泛的研究。通過與免疫細(xì)胞相互作用發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)和抗炎作用，以及抗凋亡、抗纖維化和基質(zhì)重塑因子的旁分泌，是MSC介導(dǎo)的腎臟保護(hù)和再生的主要機(jī)制?(圖1)。
MSCs在治療多種腎病方面的有效性已在臨床前模型中得到廣泛研究，并顯示出有希望的結(jié)果。
在腎臟層面，MSCs增強(qiáng)內(nèi)源性修復(fù)機(jī)制，通過抑制細(xì)胞凋亡和氧化應(yīng)激提供細(xì)胞保護(hù)，促進(jìn)血管保存和再生，減少腎臟纖維化并減少免疫細(xì)胞浸潤(rùn)，從而創(chuàng)造抗炎和促再生環(huán)境。
在系統(tǒng)層面，MSCs抑制先天和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的促炎活動(dòng)，增強(qiáng)耐受性Treg和M2巨噬細(xì)胞的擴(kuò)增，同時(shí)抑制M1巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞以及T和B淋巴細(xì)胞。
間充質(zhì)干細(xì)胞在急性腎損傷中的作用
研究表明在幾種急性腎損傷的體內(nèi)模型中，輸注間充質(zhì)干細(xì)胞可減少腎小管損傷、促進(jìn)血管生成、減少氧化應(yīng)激和炎癥、促進(jìn)促調(diào)節(jié)和抗炎表型，從而改善腎功能。
間充質(zhì)干細(xì)胞在慢性腎損傷和終末期腎病中的作用
CKD是由于功能失調(diào)的炎癥狀態(tài)導(dǎo)致的持續(xù)腎臟損傷和瘢痕形成。損傷的持續(xù)存在往往是由于高血壓、腎結(jié)石和多種潛在疾病，如糖尿病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡或腎小球病變以及新發(fā)AKI的發(fā)展。無論最初的損傷是什么，整個(gè)疾病過程中發(fā)生的加劇的腎臟纖維化反應(yīng)都會(huì)引起形態(tài)學(xué)改變，并帶來生理和功能后果。因此，發(fā)展為ESRD是不可避免的。
間充質(zhì)干細(xì)胞在慢性腎損傷和終末期腎病中的作用主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
多向分化潛能：間充質(zhì)干細(xì)胞能夠在特定的微環(huán)境下分化為腎臟細(xì)胞，如腎小管上皮細(xì)胞、腎小球系膜細(xì)胞等，參與腎臟組織的修復(fù)和再生。
自我更新能力：間充質(zhì)干細(xì)胞可以通過分泌生長(zhǎng)因子等信號(hào)分子，刺激內(nèi)源性腎臟細(xì)胞的增殖和分化，促進(jìn)腎臟的自我修復(fù)。
免疫調(diào)節(jié)功能：間充質(zhì)干細(xì)胞可以抑制T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞等免疫細(xì)胞的活化和增殖，減少炎癥反應(yīng)對(duì)腎臟的損傷。
旁分泌作用：間充質(zhì)干細(xì)胞可以分泌多種細(xì)胞因子（如血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子等），這些細(xì)胞因子具有促進(jìn)血管生成、抗細(xì)胞凋亡、抗纖維化等作用，有助于修復(fù)受損的腎臟組織。
歸巢作用：間充質(zhì)干細(xì)胞可以在體內(nèi)定向遷移到受損的腎臟組織，發(fā)揮治療作用。
綜上所述，間充質(zhì)干細(xì)胞通過多種機(jī)制在慢性腎損傷和終末期腎病中發(fā)揮治療作用，為患者帶來了新的治療希望。
03間充質(zhì)干細(xì)胞療法在腎病中的臨床轉(zhuǎn)化
上述有希望的臨床前結(jié)果已促成早期臨床研究，這些研究旨在研究基于MSC的療法在多種腎臟病理中的安全性和有效性。
根據(jù)clinicaltrials.gov上注冊(cè)的研究匯編數(shù)據(jù)，自2008年以來共注冊(cè)了54項(xiàng)研究。我們搜索的主要結(jié)果總結(jié)在圖2中，并在表1中進(jìn)行了擴(kuò)展，這些結(jié)果概述了MSC在腎臟疾病中的臨床應(yīng)用，突出了組織來源和產(chǎn)品開發(fā)特征方面的異質(zhì)性。
本次搜索的結(jié)果表明，MSC最常用于改善腎移植手術(shù)的結(jié)果（31.5%），目的是誘導(dǎo)同種異體移植耐受性或盡量減少免疫抑制藥物的使用。其他試驗(yàn)集中于MSC在狼瘡性腎炎 (24%)、AKI (14.8%)、糖尿病腎病 (13%) 和CKD/ESRD (16.7%) 中的腎臟保護(hù)潛力 (圖2A )。然而，針對(duì)這些疾病的MSC療法尚未進(jìn)入后期臨床試驗(yàn)和市場(chǎng)授權(quán) (圖2B)。
圖2：腎臟疾病臨床試驗(yàn)的描述性數(shù)據(jù)，比較每種疾病的試驗(yàn)次數(shù)(A)、研究的臨床階段(B)及其狀態(tài)(C)。(D,E)說明所有研究中細(xì)胞和供體來源的異質(zhì)性，而(F,G)描繪了多年來細(xì)胞和供體來源偏好的變化。(H–J)說明不同疾病環(huán)境中與輸注 MSC 劑量(H)、輸注頻率(I)和輸送途徑選擇(J)相關(guān)的方案差異。
間充質(zhì)干細(xì)胞與腎移植
由于MSC具有免疫特權(quán)特性，因此將其與RRT聯(lián)合使用以促進(jìn)移植物耐受性并控制宿主免疫系統(tǒng)，希望能夠增強(qiáng)免疫抑制療法的停用或減少使用，并增強(qiáng)器官功能。
在一項(xiàng)規(guī)模小得多的試驗(yàn)中，五名腎移植受體在手術(shù)后3-5天接受了來自已故捐贈(zèng)者的第三方MSCs輸注。6個(gè)月的安全性中期報(bào)告顯示，沒有出現(xiàn)移植排斥反應(yīng)，但對(duì)共用腎臟和MSC捐贈(zèng)者有一定程度的免疫力。
盡管迄今為止描述的研究中沒有治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。
到目前為止，總共有八項(xiàng)臨床試驗(yàn)已經(jīng)完成并公布了結(jié)果，另外九項(xiàng)尚未完成或沒有公開結(jié)果（圖3）。研究之間的主要差異在于細(xì)胞來源和給藥方案，以及輸注時(shí)間和頻率（圖3）。
腎移植、急性腎損傷、慢性腎臟疾病、糖尿病腎病和狼瘡性腎炎臨床試驗(yàn)中MSC產(chǎn)品多樣化的示意圖，包括細(xì)胞來源和供體來源，以及臨床變量，如遞送途徑和臨床階段。
間充質(zhì)干細(xì)胞治療急性腎損傷
在探索MSCs在心臟術(shù)后AKI后恢復(fù)腎功能的安全性和有效性方面，人們進(jìn)行了有限的嘗試，并且得到了相應(yīng)的結(jié)果。
一項(xiàng)探索性I期試驗(yàn)研究了在開胸手術(shù)后患有幾種潛在合并癥且極有可能發(fā)生AKI的患者中輸注同種異體BM-MSCs的安全性和可行性。前五名患者的結(jié)果表明，預(yù)防性輸注MSCs是安全的，避免了術(shù)后腎功能減退，減少了住院時(shí)間和再入院率。此外，患有潛在CKD的患者在16個(gè)月的隨訪后腎功能穩(wěn)定，沒有病情進(jìn)展。
隨著再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展，人們正在開發(fā)新的策略，將基于細(xì)胞的療法與尖端生物醫(yī)學(xué)設(shè)備相結(jié)合。在此背景下，一項(xiàng)I期研究正在考察一種名為SBI-101（美國(guó) Sentien Biotechnologies, Inc.）的生物制劑/設(shè)備組合產(chǎn)品的安全性和耐受性。該產(chǎn)品將血漿置換裝置與同種異體BM-MSC相結(jié)合，旨在調(diào)節(jié)炎癥和促進(jìn)組織修復(fù)。將在接受持續(xù)性腎臟替代治療 (NCT03015623) 的AKI患者中測(cè)試使用低劑量和高劑量MSC的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)隊(duì)列。
此外，第二項(xiàng)I/II期試驗(yàn)（NCT04445220）旨在探索在出現(xiàn)AKI的COVID-19患者中使用同一設(shè)備的情況。
間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性腎損傷和終末期腎病
常染色體顯性多囊腎病 (ADPKD) 是一種遺傳性疾病，其特征是多個(gè)器官中囊腫逐漸形成和增大，對(duì)腎臟有嚴(yán)重影響。在一小部分ADPKD患者中，自體BM-MSC輸注是安全的，且耐受性良好，盡管沒有改善腎功能。
動(dòng)脈粥樣硬化性腎血管病是繼發(fā)性高血壓最常見的原因，并因血管化不足和缺血導(dǎo)致腎功能惡化。目前基于血流恢復(fù)的治療方法已被證明無法在腎臟受損后恢復(fù)。一項(xiàng)I期研究的結(jié)果顯示，輸注自體AT-MSC后，皮質(zhì)灌注增加，腎臟缺氧減少，表明MSCs通過改善炎癥環(huán)境和增強(qiáng)血管生成特性發(fā)揮有益作用。
有趣的是，不僅MSC，其副產(chǎn)品也在接受CKD測(cè)試。2016年，Nassar等人將來自CB-MSC的MSC衍生細(xì)胞外囊泡注入CKD患者體內(nèi)。靜脈輸注可顯著改善腎功能，提高血液中免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的水平。盡管這項(xiàng)研究尚處于初步階段，但它為基于來自培養(yǎng)MSC的EV的新策略打開了一扇新窗口，具有開發(fā)無細(xì)胞療法的潛力。
間充質(zhì)干細(xì)胞治療糖尿病腎病
糖尿病腎病 (DN) 是終末期腎衰竭的最常見原因。
在澳大利亞開展的一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、劑量遞增研究中，在晚期DN患者隊(duì)列中測(cè)試了兩種劑量同種異體BM-MSC產(chǎn)品rexlemestrocel-L (Mesoblast Inc.) 的安全性。未報(bào)告與治療相關(guān)的不良事件，且患者在12周后顯示腎功能改善的趨勢(shì)。
美國(guó)18個(gè)不同中心對(duì)2型糖尿病患者開展的類似I期研究顯示在輸注最高劑量12周后糖基化血紅蛋白下降。雖然使用了相同的MSC制劑和劑量，但在澳大利亞隊(duì)列中未觀察到血糖控制的改善。
兩項(xiàng)研究都表明，向糖尿病患者輸注MSC是安全且耐受性良好的；然而，他們的研究結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了MSC移植的治療效果可能在很大程度上受疾病階段影響。
正在進(jìn)行的試驗(yàn)結(jié)果可能能夠證實(shí)MSC在恢復(fù)腎功能和潛在改善DN患者生化變化方面的提示性作用。
間充質(zhì)干細(xì)胞治療狼瘡性腎炎
系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，其特征是失去對(duì)自身抗原的免疫耐受性，影響全身組織。狼瘡性腎炎 (LN) 是最常見的臨床表現(xiàn)。
考慮到MSC能夠促進(jìn)耐受性環(huán)境并調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，已有13項(xiàng)臨床試驗(yàn)探討了BM-或UC-MSC對(duì)LN患者的安全性和有效性。在這種特殊情況下，由于患者來源的BM-MSC的免疫調(diào)節(jié)特性受損且衰老加劇，治療主要基于同種異體細(xì)胞產(chǎn)品 (圖3)。
成功試驗(yàn)的結(jié)果顯示，血清IFNγ水平是MSC治療效果的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物。IFNγ還被證實(shí)能夠刺激IDO水平，并且通過上調(diào)耐受性樹突狀細(xì)胞，在UC-MSC調(diào)節(jié)先天免疫系統(tǒng)方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。
到目前為止，已有6項(xiàng)注冊(cè)試驗(yàn)，其中已進(jìn)行或正在對(duì)同種異體BM-或UC-MSCs輸注進(jìn)行治療狼瘡性腎炎的安全性和有效性探索性研究。
04目前間充質(zhì)干細(xì)胞治療腎病需要克服的障礙
1、目前MSC療法臨床轉(zhuǎn)化的障礙之一是MSC制造協(xié)議缺乏標(biāo)準(zhǔn)化和協(xié)調(diào)性，這目前阻礙了研究間的可比性。研究表明，細(xì)胞培養(yǎng)加工變量會(huì)對(duì)MSC表型和功能產(chǎn)生重大影響，而且這些變量在不同的實(shí)驗(yàn)室中差異很大。此外，MSC群體內(nèi)的異質(zhì)性是另一個(gè)障礙。
2、此外，MSC可能從多個(gè)來源分離，這為結(jié)果的比較評(píng)估增加了另一個(gè)變量。現(xiàn)在越來越多的文獻(xiàn)強(qiáng)調(diào)MSC根據(jù)組織來源具有獨(dú)特和獨(dú)特的屬性，并且捐贈(zèng)者、年齡、性別和潛在疾病等特征可能會(huì)改變MSC的治療效果。在開發(fā)細(xì)胞治療產(chǎn)品時(shí)必須考慮這些變量。
3、制定MSC制造的最佳擴(kuò)大策略對(duì)于確保產(chǎn)品質(zhì)量、最大限度地降低成本和生產(chǎn)時(shí)間以及避免潛在風(fēng)險(xiǎn)至關(guān)重要。理想情況下，必須在開發(fā)的早期階段仔細(xì)考慮和確定最佳擴(kuò)大策略，因?yàn)樵谏锕に嚬ぷ髁鞒痰暮笃谶M(jìn)行更改將需要重新優(yōu)化和驗(yàn)證，這可能會(huì)對(duì)治療成本產(chǎn)生重大的長(zhǎng)期影響。
05結(jié)論和未來展望
雖然細(xì)胞療法領(lǐng)域不斷發(fā)展，在過去幾十年中，間充質(zhì)干細(xì)胞一直是治療腎病臨床試驗(yàn)中使用的干細(xì)胞的首選來源。最近，同時(shí)同種異體來源已成為臨床研究領(lǐng)域的有力候選者。理想情況下，同種異體的“現(xiàn)成”MSC產(chǎn)品會(huì)受到青睞，尤其是在交付時(shí)間至關(guān)重要的急性腎病環(huán)境中。
目前間充質(zhì)干細(xì)胞治療腎病，迫切需要強(qiáng)有力的臨床指南和特征明確的治療產(chǎn)品，以提供更安全、有效和有效的MSC療法，從而改善臨床結(jié)果。
主要參考資料：Calcat-i-Cervera S, Sanz-Nogués C and O’Brien T (2021) When Origin Matters: Properties of Mesenchymal Stromal Cells From Different Sources for Clinical Translation in Kidney Disease. Front. Med. 8:728496. doi: 10.3389/fmed.2021.728496
免責(zé)說明：本文僅用于傳播科普知識(shí)，分享行業(yè)觀點(diǎn)，不構(gòu)成任何臨床診斷建議！杭吉干細(xì)胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問，請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我。
浙公網(wǎng)安備 33010202002429號(hào)
官方微信公眾號(hào) 
