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干細胞必須清除垃圾才能抵御衰老

在人類不斷尋求生命靈藥的過程中,科學不斷將矛頭指向干細胞。越來越多的研究表明,保持干細胞的健康能促進健康長壽,而新的研究結果表明,保持干細胞的清潔和整齊是不可或缺的一步。

干細胞必須清除垃圾才能抵御衰老

美國加州大學圣地亞哥分校醫(yī)學院的研究人員在2023年3月21日發(fā)表在《細胞干細胞》(Cell Stem Cell)雜志上的一項研究中發(fā)現(xiàn),造血干細胞使用一種意想不到的方法來處理折疊錯誤的蛋白質(zhì),而這種途徑的活性會隨著年齡的增長而退化。作者說,增強這種專門的垃圾處理系統(tǒng)有助于預防與年齡有關的疾病。

這項研究的重點是造血干細胞(HSCs)。造血干細胞是骨髓中的細胞,在人的一生中都在制造新的血液和免疫細胞。造血干細胞的功能一旦減弱或喪失,就會導致血液和免疫疾病,如貧血、凝血和癌癥。

“該研究的資深作者、加州大學圣地亞哥分校醫(yī)學院副教授羅伯特-西格納(Robert Signer)博士說:“干細胞的作用是長期的。”它們對長壽的需求要求它們與體內(nèi)所有短命細胞的連接方式不同”。

保持干細胞健康的關鍵是維持蛋白質(zhì)平衡。先前的研究表明,干細胞(包括造血干細胞)合成蛋白質(zhì)的速度比其他細胞類型慢得多,優(yōu)先考慮的是質(zhì)量而不是數(shù)量。這有助于它們在合成過程中少犯錯誤,因為錯誤折疊的蛋白質(zhì)如果堆積起來,會對細胞產(chǎn)生毒性。

盡管如此,一些錯誤或蛋白質(zhì)損傷還是不可避免的,因此研究人員著手了解干細胞如何確保這些蛋白質(zhì)被正確丟棄。

在大多數(shù)細胞中,受損或折疊錯誤的蛋白質(zhì)會被單獨標記處理。然后,一種名為蛋白酶體的移動蛋白質(zhì)破壞器會發(fā)現(xiàn)這些標記蛋白質(zhì),并將其分解成原始氨基酸成分。但在新研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)造血干細胞中的蛋白酶體活性特別低。這讓研究小組百思不得其解:如果擺脫受損蛋白質(zhì)對干細胞如此重要,為什么蛋白酶體的活性會降低呢?

通過一系列后續(xù)實驗,研究小組發(fā)現(xiàn)造血干細胞使用的是一種完全不同的系統(tǒng)。在這個系統(tǒng)中,受損和折疊錯誤的蛋白質(zhì)被收集起來,并被運送到名為 “凝集體”的集群中。一旦被聚集到一個地方,它們就會被溶酶體(一種含有消化酶的細胞器)集體破壞,這個過程被稱為 “聚集吞噬”。

加州大學圣地亞哥分校的科學家發(fā)現(xiàn),錯誤折疊的蛋白質(zhì)在被處理之前聚集并被限制在干細胞內(nèi)的單個區(qū)域(綠色)中。
加州大學圣地亞哥分校的科學家發(fā)現(xiàn),錯誤折疊的蛋白質(zhì)在被處理之前聚集并被限制在干細胞內(nèi)的單個區(qū)域(綠色)中。

“西格納說:”這里非常不尋常的是,這種途徑被認為只會作為極端應激反應觸發(fā),但它實際上是干細胞使用的正常生理途徑。”這強調(diào)了干細胞預防壓力是多么關鍵,這樣它們才能保持健康和長壽。

那么,為什么要采用這種不同的系統(tǒng)呢?蛋白酶體方法的一個主要優(yōu)勢是,它能立即分解蛋白質(zhì),產(chǎn)生氨基酸,細胞可以重新利用這些氨基酸來構建新的蛋白質(zhì)。但干細胞對構建新蛋白質(zhì)不太感興趣。因此,作者認為,干細胞將受損蛋白質(zhì)集中儲存在一個地方,可能是在創(chuàng)建自己的資源庫,可在以后真正需要時使用,如受傷后或再生時。

“西格納說:”人體確實不能冒失去干細胞的風險,因此,有了這些原材料儲備,就能讓它們在雨天得到更多保護。“干細胞是馬拉松選手,但當情況需要時,它們也需要成為世界級的短跑選手。

當研究人員從基因上禁用聚合吞噬途徑時,干細胞開始積累聚集蛋白,這損害了它們的體能、壽命和再生活性。

研究小組隨后發(fā)現(xiàn),雖然幾乎所有年輕干細胞都有侵襲體,但在衰老的某個階段,侵襲體幾乎完全消失。作者認為,干細胞在衰老過程中無法有效地破壞折疊錯誤的蛋白質(zhì),這可能是導致干細胞功能衰退和由此引發(fā)老年相關疾病的關鍵因素。

“西格納說:”我們希望,如果我們能提高干細胞維持聚合吞噬途徑的能力,我們就能在衰老過程中更好地保護干細胞的健康,減輕血液和免疫疾病。

作者懷疑,其他類型的干細胞和神經(jīng)元等長壽細胞也有嚴格調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)平衡的類似要求,這表明促進這一途徑的療法可能有益于多種器官和病癥。

這項研究的共同作者包括加州大學圣地亞哥分校的 Bernadette A. Chua、Connor J. Lennan、Mary Jean Sunshine、Daniela Dreifke 和 Eric J. Bennett,以及拉霍亞免疫學研究所的 Ashu Chawla。

這項研究的部分資金來自美國國立衛(wèi)生研究院(R01DK116951、R01DK124775、U01CA267031、P30CA023100)、白血病和淋巴瘤協(xié)會的血癌發(fā)現(xiàn)資助項目(8025-20)、美國癌癥協(xié)會(CSCC-RSG-23-994830-01-CSCC)、馬克癌癥研究基金會(Mark Foundation for Cancer Research)和保羅-艾倫前沿小組(Paul G. Allen Frontiers Group)。

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