欧美日韩中文国产一区,性欧美大战久久久久久久,免费理论片高清在线观看,男人的天堂在线无码观看视频,四虎影视在线看免费完整版

即時(shí)推送國(guó)內(nèi)外干細(xì)胞臨床醫(yī)學(xué)資訊,為細(xì)胞治療普惠大眾而努力!

  • 公司地址
    中國(guó),浙江,杭州
  • 聯(lián)系電話
    400-622-0089/139-6700-7000

干細(xì)胞藥物:下一代藥物產(chǎn)品

干細(xì)胞代表了醫(yī)學(xué)和制藥領(lǐng)域的一種新的治療選擇。干細(xì)胞已越來(lái)越多地用于治療許多疾病。事實(shí)上,它們催生了一個(gè)稱為再生醫(yī)學(xué)的新醫(yī)學(xué)時(shí)代。

近年來(lái),再生醫(yī)學(xué)尤其是干細(xì)胞藥物的使用已成為疾病治療的新革命。干細(xì)胞藥物是指基于活體干細(xì)胞的產(chǎn)品,用作特定疾病的藥物。與自體干細(xì)胞移植不同,干細(xì)胞藥物是“現(xiàn)成”產(chǎn)品,無(wú)需任何進(jìn)一步操作即可使用。本綜述旨在總結(jié)一些已批準(zhǔn)的干細(xì)胞藥物,并討論再生醫(yī)學(xué)和個(gè)性化醫(yī)學(xué)的革命。此外,該綜述還將討論干細(xì)胞藥物如何引領(lǐng)干細(xì)胞治療的新方向,為滿足患者需求提供新平臺(tái)。

干細(xì)胞藥物:下一代藥物產(chǎn)品

介紹

干細(xì)胞被認(rèn)為是人類生長(zhǎng)發(fā)育的起源。干細(xì)胞分離、增殖和修飾的能力和相關(guān)性催生了干細(xì)胞在疾病治療中的應(yīng)用領(lǐng)域。如今,干細(xì)胞在疾病治療(干細(xì)胞療法)中的應(yīng)用具有巨大的潛在益處。迄今為止,已有超過(guò)100種不同的疾病通過(guò)干細(xì)胞移植得到治療。Donald等人于20世紀(jì)50年代首次應(yīng)用造血干細(xì)胞 (HSC)。表明干細(xì)胞可以用作治療疾病的藥物。

隨著HSC治療的疾病越來(lái)越多,HSC的臨床應(yīng)用迅速增加。從20世紀(jì)70年代到2000年代,所有造血干細(xì)胞移植 (HSCT) 均適用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤。近年來(lái),HSCT也被用于實(shí)體瘤治療。

人類白細(xì)胞抗原(HLA)匹配是成功HSCT的重要組成部分。因此,在HSCT的最初幾年,幾乎所有病例都是采用自體HSC移植。干細(xì)胞是從骨髓、臍帶血或外周血中收集的。然而,自體造血干細(xì)胞移植也有一些局限性,特別是在造血干細(xì)胞的質(zhì)量和數(shù)量方面。更重要的是,自體造血干細(xì)胞的基因組中存在一些突變,這限制了它們?cè)谥委熯z傳性疾病中的應(yīng)用。為了克服這些限制,同種異體HSCT被認(rèn)為是一個(gè)更好的平臺(tái);可以控制質(zhì)量和數(shù)量更高的選定HSC樣品的使用。

鑒于異體造血干細(xì)胞移植的需求,中國(guó)、美國(guó)、日本、韓國(guó)、英國(guó)和德國(guó)等多個(gè)國(guó)家都建立了干細(xì)胞庫(kù)。隨著HSC的進(jìn)一步表征(包括HLA分型),從2000年代開(kāi)始,干細(xì)胞能夠在美國(guó)作為移植用藥品進(jìn)行商業(yè)化。Ducord和HemaCord是2010年左右在美國(guó)推出的兩種HSC藥物。然而,由于人類HLA匹配率很低(約1/100,000),HSC藥物的業(yè)務(wù)發(fā)展緩慢。

從2012年至今,干細(xì)胞藥物以間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)為基礎(chǔ)的產(chǎn)品取得了進(jìn)展。與HSC類似,在MSC的首次臨床應(yīng)用中,MSC以自體移植的方式施用。事實(shí)上,移植前要考慮HLA匹配和免疫排斥。一些間充質(zhì)干細(xì)胞的同種異體移植已使用免疫抑制藥物來(lái)預(yù)防或減少移植細(xì)胞在宿主體內(nèi)的免疫排斥反應(yīng)。然而,越來(lái)越多的研究證實(shí)間充質(zhì)干細(xì)胞表現(xiàn)出強(qiáng)大的免疫調(diào)節(jié)能力,可以調(diào)節(jié)宿主的免疫系統(tǒng);此外,與 HSC和其他細(xì)胞相比,它們表現(xiàn)出較低的免疫原性。

MSC已被移植到?jīng)]有免疫抑制且沒(méi)有HLA匹配的患者中是安全的,基于這些結(jié)果,基于MSC的產(chǎn)品現(xiàn)已開(kāi)發(fā)為針對(duì)具有明確適應(yīng)癥的患者的藥物。第一個(gè)基于間充質(zhì)干細(xì)胞的干細(xì)胞藥物于2012年獲得加拿大食品和藥物管理局的正式批準(zhǔn)。該藥物用于治療與HSCT相關(guān)的移植物抗宿主?。℅VHD)。

本文旨在總結(jié)和討論干細(xì)胞藥物在醫(yī)學(xué)和藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展和成長(zhǎng)。干細(xì)胞藥物現(xiàn)已成為再生醫(yī)學(xué)的一個(gè)新的、潛在的重要成員。圖1

圖1:再生醫(yī)學(xué)中的干細(xì)胞藥物
圖1:再生醫(yī)學(xué)中的干細(xì)胞藥物

什么是干細(xì)胞藥物?

藥物是指除食物以外的任何物質(zhì),當(dāng)吸入、注射、吸食、食用、通過(guò)皮膚貼片吸收或溶解于舌下時(shí)會(huì)引起人體生理變化。在藥理學(xué)中,藥物(或藥品)是一種用于治療、治愈、預(yù)防或診斷疾病或促進(jìn)健康的物質(zhì)。

根據(jù)這一定義,藥物必須滿足一些標(biāo)準(zhǔn),如具有治療任何疾病的適應(yīng)癥,并且是現(xiàn)成的產(chǎn)品。因此,根據(jù)定義,干細(xì)胞藥物是以干細(xì)胞為基礎(chǔ),用于治療、治愈、預(yù)防或診斷疾病或促進(jìn)健康的現(xiàn)成產(chǎn)品。

作為現(xiàn)成的產(chǎn)品,干細(xì)胞藥物用于干細(xì)胞移植中的異體移植。異基因干細(xì)胞移植與干細(xì)胞藥物之間存在主要區(qū)別。它們之間最大的區(qū)別在于,干細(xì)胞藥物是一種產(chǎn)品,而異體干細(xì)胞移植是使用干細(xì)胞藥物的一種程序。此外,前者被批準(zhǔn)為藥物,后者被批準(zhǔn)為醫(yī)療器械。主要區(qū)別詳見(jiàn)表1。

表1
表1

干細(xì)胞藥物:從個(gè)性化到通用化

個(gè)性化醫(yī)療是一種將患者分為不同組的醫(yī)療程序,根據(jù)患者的預(yù)測(cè)反應(yīng)或疾病風(fēng)險(xiǎn),為患者量身定制醫(yī)療決策、實(shí)踐、干預(yù)措施和/或產(chǎn)品。

干細(xì)胞為個(gè)性化醫(yī)療提供了一種新方法。事實(shí)上,使用干細(xì)胞的“個(gè)性化醫(yī)療”的定義在過(guò)去十年已經(jīng)成為一個(gè)流行術(shù)語(yǔ)。迄今為止,至少有兩種在個(gè)性化醫(yī)療中使用干細(xì)胞的方法,如圖2所示。

圖2. 干細(xì)胞在個(gè)體化醫(yī)療中的應(yīng)用
圖2. 干細(xì)胞在個(gè)體化醫(yī)療中的應(yīng)用

在這篇綜述中,我們主要討論干細(xì)胞在干細(xì)胞治療移植中的應(yīng)用。在干細(xì)胞移植中,患者的自體干細(xì)胞被用來(lái)治療其疾病。然而,干細(xì)胞的質(zhì)量和數(shù)量因衰老而減少,是這種方法的一大局限。然而,在山中(Yamanaka)成功地從皮膚成纖維細(xì)胞中制造出誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(Takahashi and Yamanaka,2006年)之后,科學(xué)家們希望個(gè)性化醫(yī)學(xué)能利用自體重編程干細(xì)胞用于個(gè)性化醫(yī)學(xué)的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞$最初從皮膚中分離出的成纖維細(xì)胞被重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)。

iPSC進(jìn)一步分化為特定的移植到患者體內(nèi)之前的細(xì)胞類型。迄今為止,這種方法面臨著許多限制,并且被證明是相當(dāng)困難的。即使與該方法相關(guān)的所有技術(shù)困難和限制可以在不久的將來(lái)得到解決,該程序的高價(jià)格仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。事實(shí)上,臨床應(yīng)用的成纖維細(xì)胞分離、培養(yǎng)和重編程過(guò)程非常復(fù)雜、耗時(shí)且昂貴。

普及醫(yī)學(xué)干細(xì)胞藥物已成為干細(xì)胞治療的新選擇。干細(xì)胞藥物可以克服自體干細(xì)胞的所有主要局限性。特別是質(zhì)量、數(shù)量和價(jià)格都可以控制。雖然個(gè)性化醫(yī)療需要更多的開(kāi)發(fā)時(shí)間,并且在某些方面是一種面向“未來(lái)”的醫(yī)學(xué)形式,但普遍化醫(yī)療更加“真實(shí)”,因?yàn)榭梢允褂谩艾F(xiàn)成的”同種異體干細(xì)胞藥物對(duì)于許多患者來(lái)說(shuō)。

干細(xì)胞藥物:藥物機(jī)制和特性

干細(xì)胞藥物主要由造血干細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)生(表3)。然而,另一種干細(xì)胞(角膜緣干細(xì)胞)也可以用來(lái)生產(chǎn)一些用于角膜再生的產(chǎn)品。這些干細(xì)胞藥物的作用機(jī)制各不相同。雖然基于HSC的藥物可以使治療患者的造血系統(tǒng)再生(通過(guò)歸巢和分化為功能細(xì)胞),但基于 MSC的藥物通常針對(duì)免疫系統(tǒng),并通過(guò)旁分泌或內(nèi)分泌因子促進(jìn)受傷部位的愈合。

表3
表3

基于造血干細(xì)胞的藥物

造血干細(xì)胞是可以通過(guò)造血過(guò)程產(chǎn)生血細(xì)胞的干細(xì)胞,包括白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板。在成人中,造血干細(xì)胞位于骨髓中并維持體內(nèi)的血液系統(tǒng)。

自1961年首次發(fā)現(xiàn)HSC以來(lái),HSC的定義一直在演變。造血組織含有具有長(zhǎng)期和短期再生能力的細(xì)胞以及定型多能、寡能和單能祖細(xì)胞。如今,HSC存在于骨髓、外周血和臍帶血中,并且大多是從其中分離出來(lái)的。

1950年代,F(xiàn)red Hutchinson癌癥研究中心(美國(guó)華盛頓)的E. Donnall Thomas進(jìn)行了第一例成功的骨髓造血干細(xì)胞移植;他的工作后來(lái)獲得了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。托馬斯注入骨髓細(xì)胞以重新填充骨髓并產(chǎn)生新的血細(xì)胞。

此外,第一位成功進(jìn)行人類骨髓移植治療癌癥以外疾病的醫(yī)生是1968年明尼蘇達(dá)大學(xué)的Robert A.Good。迄今為止,HSCT已在多種惡性和非惡性疾病中進(jìn)行了評(píng)估。表2

表2

造血干細(xì)胞在骨髓中的歸巢和分化形成新的造血系統(tǒng)決定了造血干細(xì)胞在惡性和非惡性疾病中的作用。然而,HSC對(duì)宿主免疫系統(tǒng)具有很強(qiáng)的免疫原性。因此,HSCT前的HLA配型至關(guān)重要。然而,由于人類中HLA匹配度極低,HLA匹配的要求限制了基于HSC的干細(xì)胞藥物的開(kāi)發(fā)和進(jìn)步。

而且,很難在體外誘導(dǎo)干細(xì)胞增殖以增加細(xì)胞數(shù)量。盡管臍帶血似乎是無(wú)限HSC來(lái)源的良好候選者,但它也面臨限制其應(yīng)用的挑戰(zhàn),包括臍帶血細(xì)胞采集、富集和表征(例如HLA分型)的高成本和時(shí)間。
基于間充質(zhì)干細(xì)胞的藥物

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)是人體內(nèi)最受歡迎的干細(xì)胞。它們幾乎存在于所有組織中,但最常見(jiàn)的來(lái)源是骨髓、脂肪組織、臍帶組織、臍帶血和胎盤。盡管來(lái)自不同組織的MSC具有共同的特性,但正如Dominici等人所建議的,它們也表現(xiàn)出不同的特性。與其他種類的干細(xì)胞不同,間充質(zhì)干細(xì)胞具有多功能性;它們不僅分化成多種細(xì)胞譜系,而且還產(chǎn)生大量細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子來(lái)執(zhí)行免疫調(diào)節(jié)并促進(jìn)損傷愈合和組織再生。

間充質(zhì)干細(xì)胞由于其多譜系分化潛力而有利于干細(xì)胞治療的臨床應(yīng)用。干細(xì)胞可以在體外或體內(nèi)分化成功能細(xì)胞,從而替代老化或受損的細(xì)胞。

人們已經(jīng)觀察并證實(shí)了骨髓、脂肪組織、臍帶和華通氏膠中的間充質(zhì)干細(xì)胞具有免疫調(diào)節(jié)作用。與免疫抑制(即所有免疫細(xì)胞的功能都受到抑制)不同,免疫調(diào)節(jié)是一個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程,其中只有部分細(xì)胞受到影響,即只有部分細(xì)胞受到刺激。通過(guò)免疫調(diào)節(jié),MSC可以有效抑制急性和慢性炎癥。一些基于MSC的干細(xì)胞藥物已在某些國(guó)家獲準(zhǔn)使用,并已顯示出發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用的能力;其中一個(gè)例子是第一個(gè)干細(xì)胞藥物(Prochymal),它被評(píng)估用于治療GVHD,并獲得加拿大食品和藥物管理局的批準(zhǔn)。

干細(xì)胞藥物的第二個(gè)主要機(jī)制與干細(xì)胞產(chǎn)生的生長(zhǎng)因子有關(guān)。間充質(zhì)干細(xì)胞可以產(chǎn)生一系列生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子,對(duì)其他細(xì)胞產(chǎn)生生物效應(yīng)。MSC可以產(chǎn)生刺激宿主干細(xì)胞、抑制細(xì)胞凋亡和刺激血管生成的因子。一些細(xì)胞因子發(fā)揮旁分泌作用,而另一些則可能具有內(nèi)分泌作用。

目前,間充質(zhì)干細(xì)胞臨床試驗(yàn)已經(jīng)超過(guò)1300項(xiàng),用于治療各種疾病。最常見(jiàn)的是,間充質(zhì)干細(xì)胞作為一種細(xì)胞治療制劑,正在進(jìn)行如火如荼的臨床試驗(yàn)。通常,間充質(zhì)干細(xì)胞移植后會(huì)很快消失,可能是通過(guò)旁分泌發(fā)揮功能。

目前來(lái)看,間充質(zhì)干細(xì)胞已成為全球開(kāi)展臨床研究項(xiàng)目數(shù)最多的細(xì)胞。

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),全球曾經(jīng)獲準(zhǔn)上市的間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)品有18款,符合藥品定義的有10款。

其中,3款與澳大利亞Mesoblast公司有關(guān),4款來(lái)自韓國(guó),3款來(lái)自日本、印度。

目前已上市的12款干細(xì)胞藥物
目前已上市的12款干細(xì)胞藥物

干細(xì)胞藥物的未來(lái)

近年來(lái),干細(xì)胞治療研究已從使用整個(gè)干細(xì)胞發(fā)展到使用源自干細(xì)胞的成分。這些成分包括干細(xì)胞提取物、微泡和外泌體,所有這些都表現(xiàn)出各種生物活性。例如,來(lái)自間充質(zhì)干細(xì)胞的外泌體具有與整個(gè)間充質(zhì)干細(xì)胞相似的功能,包括修復(fù)組織損傷、抑制炎癥反應(yīng)和調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。

  • 胡等人證明,來(lái)自人類脂肪干細(xì)胞的外泌體可以通過(guò)優(yōu)化成纖維細(xì)胞的特性來(lái)加速皮膚傷口愈合。與MSC類似,來(lái)自MSC的細(xì)胞外囊泡 (EV) 可以調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。

來(lái)自干細(xì)胞的外泌體還可以影響其他系統(tǒng)和器官,例如心血管系統(tǒng)、腎臟、肝臟、神經(jīng)系統(tǒng)和肌肉骨骼系統(tǒng)。

在心血管系統(tǒng)中,外泌體已被建議作為心臟保護(hù)劑;它們已被證明具有促血管生成作用并參與減少細(xì)胞凋亡和心臟纖維化。

  • 阿爾斯蘭等人表明,由于生物能重建(增加ATP產(chǎn)生)、氧化應(yīng)激減少和促生存信號(hào)激活(增強(qiáng)PI3K/Akt信號(hào)),單次靜脈注射外泌體可有效增強(qiáng)心肌梗死后的心臟功能和幾何結(jié)構(gòu)。
  • 張等人)表明MSC衍生的外泌體在體外促進(jìn)心臟干細(xì)胞增殖。

在腎臟方面,研究表明基于MSC的外泌體可以有效治療急性腎損傷。

此外,MSC衍生的外泌體還可用于治療纖維化肝病。

在肌肉骨骼系統(tǒng)的一些疾病中,外泌體可以觸發(fā)間充質(zhì)干細(xì)胞分化為成骨細(xì)胞并通過(guò)增強(qiáng)肌生成和血管生成來(lái)刺激骨骼肌再生。

在神經(jīng)系統(tǒng)中,MSC衍生的外泌體已在神經(jīng)系統(tǒng)和神經(jīng)退行性疾病的治療中進(jìn)行了評(píng)估;它們已被證明可以增強(qiáng)血管生成和神經(jīng)生成、減少炎癥并改善空間學(xué)習(xí)和感覺(jué)運(yùn)動(dòng)功能。

總而言之,上述發(fā)現(xiàn)預(yù)示著干細(xì)胞治療新時(shí)代的到來(lái),即干細(xì)胞藥物。在這里,微泡或外泌體中干細(xì)胞的成分(mRNA、蛋白質(zhì)和肽)可以對(duì)整個(gè)干細(xì)胞有效。當(dāng)然,干細(xì)胞藥物的優(yōu)點(diǎn)包括降低免疫原性以及易于加工、儲(chǔ)存和運(yùn)輸。無(wú)干細(xì)胞藥物可能在再生醫(yī)學(xué)中發(fā)揮潛在的重要和新興作用。

結(jié)論

干細(xì)胞藥物是由干細(xì)胞產(chǎn)生的藥物的新成員。2012年至今,已有十余種干細(xì)胞藥物在各國(guó)獲批進(jìn)入臨床。這些產(chǎn)品可能含有活的造血干細(xì)胞或間充質(zhì)干細(xì)胞。

干細(xì)胞藥物憑借其免疫原性降低、易于加工等優(yōu)點(diǎn),已成為全球干細(xì)胞治療領(lǐng)域有前景的新平臺(tái)。干細(xì)胞藥物作為醫(yī)藥新產(chǎn)品,預(yù)計(jì)在不久的將來(lái)將為制藥和醫(yī)療行業(yè)做出巨大貢獻(xiàn)。在臨床應(yīng)用方面,除了含有活干細(xì)胞和完整干細(xì)胞的干細(xì)胞藥物外,含有干細(xì)胞成分(如提取物、外泌體和囊泡)的新型干細(xì)胞藥物也在開(kāi)發(fā)中,預(yù)計(jì)很快就會(huì)上市。

參考文獻(xiàn):

1.      JA Ankrum,JF Ong和JM Karp。間充質(zhì)干細(xì)胞:免疫逃避,不是免疫特權(quán)。自然生物技術(shù)。2014; 32:252-260。

2.      FR Appelbaum。50歲時(shí)的造血細(xì)胞移植?!缎掠⒏裉m醫(yī)學(xué)雜志》。2007; 357:1472-1475。

3.      BA Armson,DS Allan,RF Casper。臍帶血:咨詢,收集和銀行業(yè)務(wù)。婦產(chǎn)科雜志 2015; 37:832-846。

4.      間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的外來(lái)體可增加ATP水平,降低氧化應(yīng)激并激活PI3K / Akt途徑,從而增強(qiáng)心肌活力并防止心肌缺血/再灌注損傷后的不良重塑。干細(xì)胞研究。2013; 10:301-312。

5.      L. Bai,DP Lennon,V.Eaton,K.Maier,AI Caplan,SD Miller,RH Miller。在多發(fā)性硬化癥動(dòng)物模型中,人骨髓來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞可誘導(dǎo)Th2極化的免疫反應(yīng)并促進(jìn)內(nèi)源性修復(fù)。膠質(zhì) 2009; 57:1192-1203。

6.      是什么使臍帶組織源間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞與骨髓源間質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞相比具有更高的免疫調(diào)節(jié)性?干細(xì)胞詮釋2015.2015; :583984。

7.      S.Bian,L.Zhang,L.Duan,X.Wang,Y.Min,H.Y。在大鼠心肌梗死模型中,源自人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞外囊泡可促進(jìn)血管生成。J Mol Med(Berl)。2014; 92:387-397。

8.      J. Burrello,S. Monticone,C. Gai,Y. Gomez,S. Kholia,G. Camussi。干細(xì)胞衍生的細(xì)胞外囊泡和免疫調(diào)節(jié)。前細(xì)胞開(kāi)發(fā)生物學(xué)。2016; 4:83。

9.      AI Caplan,JE Dennis。間充質(zhì)干細(xì)胞作為營(yíng)養(yǎng)介質(zhì)。細(xì)胞生物化學(xué)雜志。2006年;98:1076-1084。

10.   L. Chen,EE Tredget,PY Wu,Y。Wu。間充質(zhì)干細(xì)胞的旁分泌因子募集巨噬細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞譜系并增強(qiáng)傷口愈合。一。2008年;3:e1886。

11.   AJ Cutler,V.Limbani,J.Girdlestone,CV Navarrete。臍帶間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞調(diào)節(jié)單核細(xì)胞功能以抑制T細(xì)胞增殖。J Immunol。2010; 185:6617-6623。

12.   定義多能間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞的最低標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)際細(xì)胞療法學(xué)會(huì)立場(chǎng)聲明。細(xì)胞療法。2006年;8:315-317。

13.   Y. Feng,W. Huang,M. Wani,X. Yu,M. Ashraf。缺血預(yù)處理通過(guò)miR-22靶向Mecp2,通過(guò)分泌外來(lái)體來(lái)增強(qiáng)干細(xì)胞的保護(hù)作用。PLoS一。2014; 9:e88685。

14.   急性心肌梗死后靜脈內(nèi)成年人間充質(zhì)干細(xì)胞(間充質(zhì))的隨機(jī),雙盲,安慰劑對(duì)照,劑量遞增研究。美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)雜志。2009; 54:2277-2286。

15.   霍金(AM Hocking),NS Gibran。間充質(zhì)干細(xì)胞:皮膚傷口修復(fù)過(guò)程中旁分泌信號(hào)傳導(dǎo)和分化。實(shí)驗(yàn)細(xì)胞研究。2010; 316:2213-2219。

16.   MJ Hoogduijn,F(xiàn)。Popp,R。Verbeek,M。Masoodi,A。Nicolaou,C。Baan,M.-H。達(dá)爾克 間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)特性及其在免疫治療中的應(yīng)用。國(guó)際免疫藥理學(xué)。2010; 10:1496-1500。

17.   通過(guò)優(yōu)化成纖維細(xì)胞的特性,源自人脂肪間質(zhì)干細(xì)胞的外泌體可加速皮膚傷口的愈合??茖W(xué)代表.2016; 6:32993。

18.   J. Hyun,S. Wang,J. Kim,GJ Kim,Y.Jung。MicroRNA125b介導(dǎo)的刺猬信號(hào)通過(guò)絨毛膜板間充質(zhì)干細(xì)胞影響肝臟再生。科學(xué)代表.2015; 5:14135。

19.   人尿來(lái)源的干細(xì)胞分泌的外來(lái)體可以預(yù)防大鼠I型糖尿病引起的腎臟并發(fā)癥。干細(xì)胞治療。2016; 7:24。

20.   阿布拉姆斯基。間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療多發(fā)性硬化癥和肌萎縮性側(cè)索硬化癥的安全性和免疫學(xué)作用。神經(jīng)病學(xué)檔案。2010; 67:1187-1194。

21.   DK Kim,H。Nishida,SY An,AK Shetty,TJ Bartosh,DJ Prockop。色譜分離的間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞分離的CD63 + CD81 +胞外小泡可挽救TBI后的認(rèn)知障礙。Proc Natl Acad Sci美國(guó)A.2016; 113:170-175。

22.   RM Kotloff,VN Ahya,SW克勞福德。實(shí)體器官的肺部并發(fā)癥和造血干細(xì)胞移植。美國(guó)呼吸與重癥醫(yī)學(xué)雜志。2004; 170:22-48。

23.   MSC分泌的外泌體減少了心肌缺血/再灌注損傷。干細(xì)胞研究。2010; 4:214-222。

24.   MM Lalu,L。McIntyre,C。Pugliese,D。Fergusson,BW Winston,JC Marshall,J。Granton,DJ Stewart。間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞(SafeCell)的細(xì)胞治療的安全性:臨床試驗(yàn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)和薈萃分析。一。2012; 7:e47559。

25.   高分辨率的供體-受體HLA匹配有助于無(wú)關(guān)的供體骨髓移植的成功。血液。2007; 110:4576-4583。

26.   來(lái)自人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的外泌體減輕了肝纖維化。干細(xì)胞開(kāi)發(fā) 2013; 22:845-854。

27.   MK Majumdar,MA Thiede,SE Haynesworth,SP Bruder,SL Gerson。人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)在分化為基質(zhì)和成骨細(xì)胞系時(shí)表達(dá)造血細(xì)胞因子并支持長(zhǎng)期造血作用。血液療法和干細(xì)胞研究雜志。2000; 9:841-848。

28.   卡瓦略。脂肪組織來(lái)源的間質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞可通過(guò)調(diào)節(jié)抗寄生蟲免疫力保護(hù)感染克魯斯錐蟲的小鼠免受心臟損害。PLoS Negl TropDis。2015; 9:e0003945。

29.   Y. Nakamura,S. Miyaki,H. Ishitobi,S. Matsuyama,T. Nakasa,N. Kamei,T. Akimoto,Y. Higashi,M. Ochi。間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的外來(lái)體加速骨骼肌再生。FEBS Lett。2015; 589:1257-1265。

30.   R. Narayanan,CC Huang,S。Ravindran。劫持細(xì)胞郵件:外來(lái)體介導(dǎo)的間充質(zhì)干細(xì)胞分化。干細(xì)胞詮釋。2016; 2016:3808674。

31.   M.P De Miguel,S.Fuentes-Julian,A.Blazquez-Martinez,C.Y Pascual,M.A Aller,J.Arias,F(xiàn).Arnalich-Montiel。間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫抑制特性:研究進(jìn)展和應(yīng)用。目前的分子醫(yī)學(xué)。2012; 12:574-591。

32.   EW Petersdorf,TA Gooley,C.Anasetti,PJ Martin,AG Smith,EM Mickelson,AE Woolfrey,JA Hansen。通過(guò)全面匹配供體和受體中的HLA I類和II類等位基因,優(yōu)化無(wú)關(guān)骨髓移植后的結(jié)果。血液。1998年;92:3515-3520。

33.   SJ Prasanna,D。Gopalakrishnan,SR Shankar,AB Vasandan。促炎性細(xì)胞因子IFNgamma和TNFalpha對(duì)人類骨髓和沃頓氏果凍間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫特性產(chǎn)生不同的影響。PLoS一。2010; 5:e9016。

34.   I.拉斯穆森。間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)。實(shí)驗(yàn)細(xì)胞研究。2006年;312:2169-2179。

35.   G.Ren,L。Zhang,X。Zhao,G。Xu,Y。Zhang,AI Roberts,RC RC,Y。Shi。間充質(zhì)干細(xì)胞介導(dǎo)的免疫抑制通過(guò)趨化因子和一氧化氮的協(xié)同作用而發(fā)生。細(xì)胞干細(xì)胞。2008年;2:

36.   大劑量化療與造血干細(xì)胞搶救對(duì)高危乳腺癌的治療作用。新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志。2003; 349:7-16。

37.   I類HLA等位基因匹配對(duì)來(lái)自無(wú)關(guān)供體的造血干細(xì)胞移植后臨床結(jié)局的影響。新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志。1998年;339:1177-1185。

38.   高橋K.山中S. 通過(guò)確定的因子誘導(dǎo)小鼠胚胎和成年成纖維細(xì)胞培養(yǎng)物的多能干細(xì)胞。細(xì)胞。2006年;126:663-676。

39.   在高危乳腺癌中進(jìn)行或不進(jìn)行大劑量化療和自體干細(xì)胞移植的常規(guī)輔助化療。新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志。2003; 349:17-26。

40.   JE Till,CE認(rèn)證 直接測(cè)量正常小鼠骨髓細(xì)胞的放射敏感性。Radiat水庫(kù)。1961年;14:213-222。

41.   王友寶 韓永平 宋振漢 間充質(zhì)干細(xì)胞在臨床上的安全性。國(guó)際干細(xì)胞。2012; 2012年。

42.   ML Weiss,C.Anderson,S.Medicetty,KB Seshareddy,RJ Weiss,I.VanderWerff,D.Troyer,KR McIntosh。人臍帶沃頓氏膠來(lái)源的細(xì)胞的免疫特性。干細(xì)胞。2008年;26:

43.   張Y.M.肖普M.Meng.M. Katakowski,H.Xin A.Mahmood,熊Y. 多能性間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞外泌體對(duì)腦外傷后大鼠功能恢復(fù)和神經(jīng)血管可塑性的影響。神經(jīng)外科雜志。2015; 122:

44.   Z. Zhang,J。Yang,W。Yan,Y。Li,Z。Shen,T。Asahara。用間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的外來(lái)體預(yù)處理心臟干細(xì)胞可增強(qiáng)心肌修復(fù)。J Am Heart Assoc。2016; 5。

45.   人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞釋放的外來(lái)體在體內(nèi)外均能抵抗順鉑誘導(dǎo)的腎臟氧化應(yīng)激和細(xì)胞凋亡。干細(xì)胞治療。2013; 4:34。

免責(zé)說(shuō)明:本文僅用于傳播科普知識(shí),分享行業(yè)觀點(diǎn),不構(gòu)成任何臨床診斷建議!杭吉干細(xì)胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問(wèn),請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我。

? 上一篇 2024年5月17日
干細(xì)胞治療在腦梗塞領(lǐng)域的研究進(jìn)展與前景
下一篇 ? 2024年5月17日