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東方醫(yī)院團(tuán)隊(duì):人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療心衰注射液進(jìn)入臨床試驗(yàn)

《解放日?qǐng)?bào)》6月6日?qǐng)?bào)道,原標(biāo)題《期待以多能干細(xì)胞讓心肌細(xì)胞“復(fù)生” 東方醫(yī)院團(tuán)隊(duì)“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療心衰注射液”進(jìn)入臨床試驗(yàn)》。

東方醫(yī)院團(tuán)隊(duì):人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療心衰注射液進(jìn)入臨床試驗(yàn)

新聞來(lái)源:解放日?qǐng)?bào),2024-06-06

《解放日?qǐng)?bào)》記者日前從上海市東方醫(yī)院獲悉,由國(guó)家干細(xì)胞轉(zhuǎn)化資源庫(kù)臨床級(jí)干細(xì)胞庫(kù)負(fù)責(zé)人、東方醫(yī)院名譽(yù)院長(zhǎng)劉中民團(tuán)隊(duì)研發(fā)的“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療心衰注射液”已進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段,這也是我國(guó)在該領(lǐng)域的首款藥物。

我國(guó)目前心血管疾病患者數(shù)量達(dá)3.3億人,其中進(jìn)展為心力衰竭者并不罕見(jiàn),約有890萬(wàn)余名患者飽受其苦,5年死亡率超過(guò)50%。藥物、起搏器、心臟移植等現(xiàn)行治療方式均存在一定缺陷,是否有突破性新療法?

治心衰現(xiàn)有手段存在一定缺陷

東方醫(yī)院干細(xì)胞基地GMP實(shí)驗(yàn)室主任賈文文介紹,干細(xì)胞的功能為控制和維持細(xì)胞的再生。從分化潛能而言,干細(xì)胞可分為全能、多能與單能,如胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育全能性,在理論上可以誘導(dǎo)分化為機(jī)體中所有種類(lèi)的細(xì)胞;而人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞則是一種多能干細(xì)胞。

“它是從臍帶黏液質(zhì)中提取的干細(xì)胞,具有組織修復(fù)、免疫調(diào)節(jié)、抗炎作用,并且免疫原性低,可分化為多種細(xì)胞類(lèi)型,在再生醫(yī)學(xué)中具有廣泛應(yīng)用潛力,尤其是在修復(fù)受損的軟骨組織、骨骼和心肌等領(lǐng)域。同時(shí),人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞還能通過(guò)分泌特定的細(xì)胞因子調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)和減少炎癥,對(duì)自身免疫疾病和慢性炎癥疾病的治療具有重要意義?!?/p>

劉中民介紹,心衰是由于心臟結(jié)構(gòu)和/或功能異常導(dǎo)致心室充盈和/或射血能力受損的一組臨床綜合征,是大部分心血管疾病發(fā)展的最終階段,隨著年齡增長(zhǎng),患病率和發(fā)病率均明顯增加。“目前,主要有藥物治療、血運(yùn)重建、細(xì)胞和基因治療等臨床手段,但大多會(huì)反復(fù)發(fā)作,無(wú)法解決心臟的真正問(wèn)題。若走到最后一步——心臟移植,不僅供體少、創(chuàng)傷大、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重,患者也較難回歸社會(huì),生活質(zhì)量大打折扣?!?/p>

如何能讓心肌細(xì)胞“死而復(fù)生”?劉中民團(tuán)隊(duì)將目光投向了干細(xì)胞的再生修復(fù)能力。

干細(xì)胞治療有望降低心衰死亡率

東方醫(yī)院早在2013年就聯(lián)合中國(guó)科學(xué)院上海高等研究院等成立干細(xì)胞工程轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心,打造了國(guó)內(nèi)首個(gè)“干細(xì)胞存儲(chǔ)—制備與質(zhì)檢—基礎(chǔ)研究—臨床前研究—臨床研究—臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用”的全產(chǎn)業(yè)鏈。

劉中民還記得,在當(dāng)時(shí)我國(guó)干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)化政策未明的大背景下,上海先行先試,2014年,張江高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)管理委員會(huì)投入2.55億元打造干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)基地,東方醫(yī)院承擔(dān)了干細(xì)胞轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)基地項(xiàng)目。此次“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療心衰注射液”的研發(fā),便是其中一項(xiàng)成果,2017年作為上海市科委計(jì)劃項(xiàng)目立項(xiàng),2019年完成國(guó)家干細(xì)胞研究項(xiàng)目備案,今年1月正式獲得藥物臨床試驗(yàn)Ⅰ期臨床默示許可。

東方醫(yī)院干細(xì)胞基地辦公室主任湯紅明介紹,臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示,通過(guò)小鼠心梗模型和豬冠脈結(jié)扎致心衰模型研究,“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療心衰注射液”可通過(guò)旁分泌作用調(diào)控心肌組織微環(huán)境,對(duì)于缺血性心肌病中的心肌細(xì)胞組織損傷有明顯抑制作用,增加動(dòng)物心功能,促進(jìn)血管再生,減少心肌凋亡。

在全球范圍內(nèi),間充質(zhì)干細(xì)胞治療心衰的研究現(xiàn)狀如何?劉中民說(shuō),隨機(jī)雙盲研究目前共有12項(xiàng),共入選823例患者,結(jié)果顯示,治療使死亡率下降27%,再入院率下降47%,分鐘步行距離增加117米,德國(guó)、日本分別有一款治療心臟疾病的干細(xì)胞產(chǎn)品已上市?!拔覀兿M邪l(fā)出屬于中國(guó)人群的新藥,若能降低四分之一的死亡率,對(duì)個(gè)人、家庭乃至社會(huì)都將帶來(lái)人力、物力與經(jīng)濟(jì)減負(fù)。”

對(duì)臨床安全性有效性充分評(píng)估

2022年8月,國(guó)家干細(xì)胞轉(zhuǎn)化資源庫(kù)依托單位東方醫(yī)院已簽署《技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)ê献鳎┖贤肥茏屜嚓P(guān)技術(shù)及成果,將優(yōu)先在中國(guó)開(kāi)展藥品注冊(cè)申報(bào)及后續(xù)臨床試驗(yàn)開(kāi)發(fā)。進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段后,還有哪些關(guān)鍵技術(shù)瓶頸亟待攻克?

“相對(duì)于傳統(tǒng)化學(xué)藥物,干細(xì)胞質(zhì)量檢驗(yàn)在方法學(xué)驗(yàn)證方面缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范,且表面標(biāo)志物、周期、凋亡及細(xì)胞功能學(xué)等檢項(xiàng)缺少標(biāo)準(zhǔn)品?!眲⒅忻裉寡?,制備安全、合格、優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞制品,是一條漫長(zhǎng)的路,尤其需保證不同批次的質(zhì)量均一化?!傲硪环矫?,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可使用帶有示蹤劑的樣本進(jìn)行研究,進(jìn)入人體后,干細(xì)胞到了什么器官、停留多久、能否解決問(wèn)題,都需要審慎的數(shù)據(jù)支撐?!?/p>

據(jù)悉,“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療心衰注射液”Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要入組對(duì)象為35至75歲的嚴(yán)重慢性缺血性心衰患者,治療方案需在開(kāi)胸手術(shù)中同時(shí)進(jìn)行干細(xì)胞注射治療,保證受試者安全的關(guān)鍵在于克服術(shù)后感染、出血等風(fēng)險(xiǎn)。現(xiàn)階段相關(guān)受試者均來(lái)自東方醫(yī)院,后續(xù)還將聯(lián)合長(zhǎng)三角地區(qū)多家三甲醫(yī)院招募,為臨床安全性和有效性進(jìn)行充分科學(xué)評(píng)估。

“從化學(xué)藥物到物理療法,再到細(xì)胞治療,醫(yī)學(xué)界已經(jīng)迎來(lái)‘第三次革命’?!眲⒅忻裾f(shuō),干細(xì)胞醫(yī)學(xué)如同“發(fā)展之翼”,期待上海在干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)發(fā)展中搶占國(guó)際先機(jī),未來(lái)形成集政策監(jiān)管、產(chǎn)品孵育、成果交易與臨床驗(yàn)證為一體的成果轉(zhuǎn)化模式,最終讓更多患者受益。

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