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干細(xì)胞聯(lián)合基因療法治療漸凍癥I/IIa期試驗(yàn)結(jié)果積極


漸凍癥,
學(xué)名為”肌萎縮側(cè)索硬化癥”(ALS),在1869年由JeanMartinCharcot首次確診。屬于世界罕見病,被世界衛(wèi)生組織列為與艾滋病、癌癥、白血病、類風(fēng)濕等并列的五大絕癥之一。

著名物理學(xué)家霍金就是此病的患者,他從21歲就被醫(yī)生診斷出漸凍人癥到2018年才去世,經(jīng)歷了55年的時(shí)間,是世界漸凍癥醫(yī)學(xué)上的奇跡,或被認(rèn)為是全球患漸凍癥后最長(zhǎng)壽的人。

漸凍癥是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,它選擇性侵犯腦與脊髓的上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,具有不可逆、致死性的特征,可導(dǎo)致進(jìn)行性肌肉萎縮和癱瘓,最后死于吞咽困難和呼吸衰竭。

干細(xì)胞聯(lián)合基因療法治療漸凍癥I/IIa期試驗(yàn)結(jié)果積極

漸凍癥發(fā)病年齡越早病情進(jìn)展越快,中國(guó)大約有20萬(wàn)左右的患者。ALS的病因至今不明,20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān),另有部分環(huán)境因素,如農(nóng)藥污染、重金屬中毒等,都可能造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害。

令人痛心的是,由于這種疾病尚無(wú)有效藥物,大約80%的患者會(huì)在發(fā)病后5年內(nèi)死亡。至今為止,ALS的臨床和病理特征逐步被闡明,但醫(yī)學(xué)界一直無(wú)法徹底揭開其發(fā)病原因和機(jī)制,更沒有找到有效的藥物來(lái)阻斷疾病的發(fā)展。

漸凍癥主要的治療方式包括藥物和支持治療,目前僅有2款藥品被FDA僅批準(zhǔn)用于漸凍癥的治療,分別是利魯唑(riluzole)和依達(dá)拉奉(edaravone)。兩者能減緩疾病的進(jìn)展,卻不能逆轉(zhuǎn)疾病,無(wú)法實(shí)現(xiàn)治愈。因此探尋其它有效治療方法尤為重要。

近年來(lái),隨著干細(xì)胞療法研究的興起,科學(xué)家也開始使用干細(xì)胞療法對(duì)漸凍癥進(jìn)行干預(yù)與研究,已取得了較大進(jìn)展。

干細(xì)胞聯(lián)合基因療法治療漸凍癥I/IIa期試驗(yàn)結(jié)果積極

西達(dá)賽奈醫(yī)學(xué)中心的研究人員開發(fā)了一種干細(xì)胞治療漸凍癥的療法,使用干細(xì)胞支持通過(guò)血腦屏障的保護(hù)性蛋白質(zhì)。研究表明這種干細(xì)胞和基因聯(lián)合治療可能會(huì)保護(hù)肌萎縮側(cè)索硬化患者ALS脊髓中的患病運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,肌萎縮側(cè)索硬化是一種致命的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,就是大家熟知的漸凍癥。

西達(dá)賽奈醫(yī)學(xué)中心團(tuán)隊(duì)表明,此次是該類型干細(xì)胞的首次臨床研究,證明對(duì)人體是安全的。

這項(xiàng)研究發(fā)表在近日《Nature Medcine》上。

《自然·醫(yī)學(xué)》| 干細(xì)胞和基因療法結(jié)合有望治療漸凍人

“使用干細(xì)胞可以一種將重要蛋白質(zhì)輸送到大腦或脊髓的強(qiáng)大方法,否則這些蛋白質(zhì)無(wú)法通過(guò)血腦屏障。”文章通訊作者Clive Svendsen博士說(shuō),他是西達(dá)賽奈醫(yī)學(xué)中心理事會(huì)再生醫(yī)學(xué)研究所的主任?!拔覀兡軌蜃C明工程干細(xì)胞產(chǎn)品可以安全地移植到人類脊髓中。經(jīng)過(guò)一次性治療后,這些細(xì)胞可以存活并產(chǎn)生一種重要的蛋白質(zhì),這種蛋白質(zhì)可以在三年多的時(shí)間里保護(hù)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元免于死亡。”

這種工程細(xì)胞旨在保護(hù)ALS患者的腿部功能,有可能成為這種疾病的強(qiáng)大治療選擇,這種疾病會(huì)導(dǎo)致進(jìn)行性肌肉癱瘓,剝奪人們的移動(dòng)、說(shuō)話和呼吸能力。

接受治療的18名患者中沒有一人在移植后有嚴(yán)重的副作用。

在ALS患者中,患病的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞會(huì)變得不支持運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,這些運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元逐漸退化,導(dǎo)致癱瘓。

通過(guò)將工程蛋白質(zhì)生產(chǎn)干細(xì)胞移植到受損運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元所在的中樞神經(jīng)系統(tǒng),這些干細(xì)胞可以變成新的支持性神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,并釋放保護(hù)性蛋白質(zhì)GDNF,共同幫助運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元保持存活。

“GDNF本身無(wú)法穿過(guò)血腦屏障,因此移植釋放GDNF的干細(xì)胞是一種新的方法,有助于將蛋白質(zhì)運(yùn)送到需要的地方,以幫助保護(hù)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,”論文的第一作者Pablo Avalos博士說(shuō)?!耙?yàn)楦杉?xì)胞被設(shè)計(jì)成可以釋放GDNF,我們得到了一種“雙管齊下”的方法,新進(jìn)入的干細(xì)胞和蛋白質(zhì)都可以幫助垂死的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元在這種疾病中更好地存活?!?/strong>

綜上所述

漸凍癥是一種慢性神經(jīng)元性疾病,發(fā)病原因不明,尚無(wú)法治愈,但積極治療可以延緩病程,讓患者盡量長(zhǎng)時(shí)間地獲得更高質(zhì)量生存。

研究人員開發(fā)出的干細(xì)胞和基因聯(lián)合療法,對(duì)漸凍癥在理論上可以起到延緩病程的效果。這種干細(xì)胞產(chǎn)品可移植到人的脊髓,細(xì)胞可產(chǎn)生一種促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活的蛋白質(zhì)。雖然還無(wú)法從根本上改變患者逐漸被封凍的神經(jīng)系統(tǒng),但也是種保持神經(jīng)元活力的嘗試。目前的試驗(yàn)主要為驗(yàn)證療法的安全性,以證實(shí)對(duì)患者沒有負(fù)面影響。

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