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間充質(zhì)干細胞治療半月板損傷的體內(nèi)研究

膝關(guān)節(jié)的半月板是一種楔形的纖維軟骨組織,外緣較厚,內(nèi)緣較薄。半月板附著在股骨髁和脛骨表面之間,內(nèi)側(cè)半月板覆蓋60%的脛股骨表面,外側(cè)半月板覆蓋90%的關(guān)節(jié)面。水和膠原組織分別占半月板組成的72%和22%。在22%的膠原蛋白組織中,80% 是I型膠原蛋白,20%是II型膠原蛋白。值得注意的是,膠原蛋白類型的分布不同,因為I型膠原蛋白纖維形成一個充滿間質(zhì)細胞、糖胺聚糖、糖蛋白和彈性蛋白的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。間質(zhì)細胞的表型在外周有更多的成纖維細胞樣細胞,在內(nèi)緣有更多的軟骨細胞樣細胞。半月板的主要功能是分散負荷、減少接觸應(yīng)力、吸收沖擊、潤滑關(guān)節(jié)和維持本體感覺。

由上下動脈形成的環(huán)狀毛細血管可為外周半月板邊緣10%–25%、內(nèi)半月板邊緣10%–30%以及半月板前角和后角的組織提供有限的血流。當這些毛細血管進入半月板時,通常分為上、中、下三層,這是半月板損傷后自我修復(fù)的基礎(chǔ)。

然而,在半月板的其余部分,沒有明顯的血管營養(yǎng),但膜狀滑膜層覆蓋在半月板表面并提供滑液,這是組織有限生長修復(fù)的主要來源。安德森等人推薦了1區(qū)(輪輞寬度<3mm)、2區(qū)(輪輞寬度3至<5mm)和3區(qū)(輪輞寬度≥5mm)的分類系統(tǒng)。

Meniscofemoral和meniscotibial,或1區(qū),通常也稱為外三分之一或紅-紅 (R/R) 撕裂。位于中間三分之一(2區(qū))的眼淚被歸類為紅白(R/W)眼淚,位于內(nèi)三分之一(3區(qū))的眼淚被稱為白-白(W/W)眼淚。R/W撕裂發(fā)生在外側(cè)和中間三分之一區(qū)域的交界處,距半月板附件約4毫米,血管供應(yīng)主要在撕裂的外側(cè)三分之一處。W/W 撕裂位于沒有血液供應(yīng)的區(qū)域(圖2)。

圖1:根據(jù)報告的血管分布,半月板的插圖展示了經(jīng)典的三個區(qū)域
圖1

R-R,紅-紅;R-W,紅白;W-W,白白。R-R區(qū)血供良好,如果撕裂很小,有時可以自行愈合,不一定需要手術(shù)治療。R-W區(qū)供血部分,自愈能力低。W-W區(qū)幾乎沒有血液供應(yīng),該區(qū)域的撕裂不會自行愈合。

半月板損傷與損傷的形狀和損傷期間的壓力狀態(tài)有關(guān)。半月板損傷的類型包括傾斜(鸚鵡嘴)、水平(剝落)、徑向、垂直(縱向)和桶柄狀撕裂(圖1)。斜(鸚鵡嘴)撕裂是一種輕微的半月板損傷,從半月板的自由邊緣撕裂到半月板的中部,影響上下表面。如果損傷撕裂整個半月板,則應(yīng)稱為徑向撕裂。水平(散裂)撕裂的半月板就像松餅一樣,撕裂中心層,但可能不會影響表面,而垂直(縱向)撕裂與半月板邊緣平行。損傷類型可存在于紅區(qū)或白區(qū),若伴有半月板游離緣翻轉(zhuǎn),則應(yīng)稱為桶柄樣撕裂。

如前所述,半月板修復(fù)能力與損傷類型之間存在關(guān)系。一些損傷,例如斜(鸚鵡嘴)撕裂和徑向撕裂,通常穿過白色區(qū)域,即使用縫線或Fast-fix 縫合半月板也不容易治愈。桶柄樣撕裂是一種嚴重的半月板損傷。

圖2:半月板的解剖結(jié)構(gòu)和損傷類型

半月板損傷的類型包括垂直(A)、徑向(B)、水平(C)、桶柄狀撕裂(D)和傾斜(E)。由上下動脈形成的環(huán)狀毛細血管可以為半月板外側(cè)緣10%~25%、半月板內(nèi)側(cè)緣10%~30%以及半月板前角和后角的組織提供有限的血流(紅色區(qū)域,F(xiàn))。白色區(qū)域的軟骨自我修復(fù)能力有限;由于缺乏自愈能力,患者可能會出現(xiàn)持續(xù)和反復(fù)的癥狀,以及加重的傷害。

正如我們對半月板血液供應(yīng)描述的特征一樣,這些眼淚的自我修復(fù)能力有限?;颊呖赡軙霈F(xiàn)持續(xù)和反復(fù)的癥狀,以及由于缺乏自愈能力而加重的傷害。此外,半月板無血管區(qū)修復(fù)手術(shù)的失敗率高達18%,因此半月板部分切除已成為臨床首選的治療方法。研究表明,即使在半月板損傷合并前交叉韌帶損傷的情況下,半月板的部分切除也會導(dǎo)致側(cè)膝骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率增加10-20倍在半月板完全切除的患者中,骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生率甚至更高。

因此,我們的系統(tǒng)評價匯總了多項研究,旨在: 

  • (i) 回顧使用MSCs治療半月板損傷(特別是無血管區(qū))的體內(nèi)實驗;
  • (ii) 評估不同來源的MSCs在治療動物和人類半月板損傷方面的功效;
  • (iii) 找到證據(jù)支持關(guān)節(jié)內(nèi)注射干細胞可作為治療半月板損傷的新方法。

間充質(zhì)干細胞治療半月板損傷的體內(nèi)研究

干細胞治療半月板損傷的臨床研究現(xiàn)狀

半月板的細胞學(xué)處理誘導(dǎo)半月板成纖維細胞分化和成熟。最近的技術(shù)已經(jīng)誘導(dǎo)了MSCs的分化(圖1)。間充質(zhì)干細胞是分布在許多人體器官中的多能干細胞,包括骨骼肌、胰腺、脂肪組織、胎盤、骨骼和骨髓。無論來源如何,所有MSC在成骨、脂肪生成和軟骨生成方面都具有相似的能力。臨床常用的間充質(zhì)干細胞來源于骨髓、脂肪組織、臍帶血和牙髓。

使用MSCs治療半月板損傷的流程

作為關(guān)節(jié)囊的結(jié)構(gòu)特點,膝關(guān)節(jié)是一個相對封閉的空間。制備好的干細胞制劑可以通過皮膚直接注入關(guān)節(jié)腔內(nèi)。

研究人員比較了最常用于半月板的不同MSC(來自骨髓、半月板、滑膜、脂肪組織、肌肉、韌帶和骨膜)的能力,發(fā)現(xiàn)骨髓來源的MSC具有最高的分化潛能,其次是滑膜衍生的MSC。然而,在決定診所的細胞來源時,還應(yīng)考慮檢索的難易程度、創(chuàng)傷的大小和可選擇材料的范圍。由于這些因素,脂肪間充質(zhì)干細胞具有不可替代的優(yōu)勢。

干細胞移植治療半月板損傷的動物試驗

越來越多的研究人員開始關(guān)注MSCs在體外修復(fù)半月板損傷的能力(表1)。

時間動物注射觀察時間組織學(xué)結(jié)果
水野等人。2007年老鼠1 × 10 7滑膜 MSC12周軟骨細胞形態(tài)成熟,缺損周圍的間隙得到改善。
澤爾納等人。2013年新西蘭白兔1 × 10 5自體MSC-透明質(zhì)酸-膠原復(fù)合物植入12周修復(fù)組織呈半月板狀,細胞數(shù)量較少,顯示出典型的半月板細胞周腔,并含有大量的細胞外基質(zhì)。
Al Faqeh H等人。2011年 2 × 10 6骨髓間充質(zhì)干細胞6周H&E 染色顯示 CM 組的半月板樣組織中存在細胞和纖維組織,這一特征類似于天然半月板中的纖維軟骨,盡管細胞看起來不成熟,細胞核較大。
堀江等人。2011 年 老鼠5 × 10 6滑膜-MSC12周再生后的半月板輪廓變得銳利,最終形態(tài)更接近正常半月板形狀。
澤爾納等人。2009年新西蘭白兔1.5 × 10 6滑膜間充質(zhì)干細胞12周可以觀察到具有典型放射狀膠原纖維的半月板結(jié)構(gòu)的重建。
近藤等人。2015 年靈長類動物2.5 × 10 5滑膜間充質(zhì)干細胞16周MSC組再生半月板番紅-O染色呈陽性。
片桐, 2012老鼠2.5 × 10 4滑膜間充質(zhì)干細胞12周再生后的半月板輪廓更加清晰,基質(zhì)中II型膠原的染色能力較高。
魯伊斯等人。2010兔子1 × 10 5脂肪間充質(zhì)干細胞12周與正常組織相比,愈合區(qū)域的細胞數(shù)量略有增加。
等人。2015年新西蘭白兔2 × 10 6脂肪間充質(zhì)干細胞12周半月板的前部再生,具有大量的細胞過多的纖維軟骨組織和細胞外基質(zhì)(ECM)。
帕布魯韋等人。 20093.5 × 10 5人骨髓MSC可吸收膠原復(fù)合物植入40天當使用未分化的干細胞時,半月板表面之一發(fā)生廣泛整合,但當使用分化的細胞時,僅顯示出有限的整合。
達弘等人。2015 年日本兔5 × 10 4脂肪間充質(zhì)干細胞12周番紅-O 染色在第 2 周時出現(xiàn),并隨著時間的推移逐漸增加,直至第 12 周
達頓等人。20091 × 10 6骨髓間充質(zhì)干細胞12周MSC 處理的半月板具有完整的細胞結(jié)構(gòu),纖維軟骨細胞是主要細胞。
等人,2013老鼠6 × 10 6人半月板祖細胞12周關(guān)節(jié)內(nèi)注射 hMeSPC 顯著誘導(dǎo)更多的新組織形成和細胞外基質(zhì) (ECM) 沉積。
奧庫羅等人。2013老鼠5 × 10 6 個同基因 MSC、輕微不匹配 MSC 和主要不匹配 MSC8周再生半月板在輪廓、細胞結(jié)構(gòu)、基質(zhì)染色和II型膠原免疫染色方面與正常半月板不同。
等人。 2010兔子2 × 10 6人骨髓間充質(zhì)干細胞12周間充質(zhì)干細胞似乎可以增強半月板的再生,盡管在半月板中觀察到的間充質(zhì)干細胞太少,無法解釋半月板的再生。
干細胞移植治療半月板損傷的動物試驗

干細胞移植治療半月板損傷臨床案例研究

MSCs用于半月板修復(fù)的臨床實驗只有兩個(表2)。一項是一名32歲女性的病例報告,另一項是一項多中心、隨機、雙盲對照研究,招募了55名內(nèi)側(cè)半月板損傷的受試者。

時間研究型納入標準注射觀察時間及評價指標結(jié)果
帕克等人, 2013病例報告32歲,女性混合注射富含血小板的血漿、氯化鈣和低劑量自體脂肪間充質(zhì)干細胞(術(shù)后14天);富含血小板的血漿和氯化鈣(術(shù)后 28 天)視覺模擬評分 (VAS) 評分和 MRI(術(shù)后3個月)患者癥狀改善,重復(fù)核磁共振顯示撕裂的半月板幾乎完全消失
范斯內(nèi)斯等人,2012多中心、隨機、雙盲對照研究55 名受試者患有內(nèi)側(cè)半月板損傷A組:骨髓間充質(zhì)干細胞(5×107)、人血清白蛋白、透明質(zhì)酸鈉、血漿;B組:骨髓間充質(zhì)干細胞(1.5×108);C組:透明質(zhì)酸鈉VAS評分和 MRI(術(shù)后12 個月)在接受間充質(zhì)干細胞治療后,患有骨關(guān)節(jié)炎變化的患者中,疼痛減輕的比例較高。
表2:干細胞移植治療半月板損傷臨床案例研究

自體脂肪間充質(zhì)干細胞治療半月板損傷

據(jù)報道,一名32歲女性的內(nèi)側(cè)半月板出現(xiàn)2級撕裂并接受了自體脂肪MSCs治療。抽脂當天和術(shù)后3天、7天進行關(guān)節(jié)腔注射,再用CaCl2注射PRP和透明質(zhì)酸(1mL)以與第一天相同的方式注射。術(shù)后14天進行富含血小板血漿、氯化鈣和低劑量地塞米松的混合注射。術(shù)后28天注射富含血小板的血漿和氯化鈣。隨訪3個月后,患者報告疼痛明顯減輕。她的視覺模擬評分(VAS)評分顯著降低,MRI顯示半月板“幾乎完全修復(fù)”。

骨髓間充質(zhì)干細胞治療半月板損傷

已進行了一項多中心、隨機、雙盲對照研究。從七個醫(yī)療中心招募了總共55名內(nèi)側(cè)半月板損傷的受試者,并隨機分為三組。A組腔內(nèi)注射含有5×107個骨髓間充質(zhì)干細胞、人血清白蛋白、透明質(zhì)酸鈉和血漿的骨髓間充質(zhì)干細胞復(fù)合物;B組腔內(nèi)注射含有1.5×108的骨髓間充質(zhì)干細胞復(fù)合物間充質(zhì)干細胞;C組半月板切除術(shù)后7天腔內(nèi)注射透明質(zhì)酸鈉作為對照。骨髓間充質(zhì)干細胞來自骨髓庫。半月板體積在術(shù)后12個月通過半定量MRI分析,增長大于15%被認為是陽性。

結(jié)果顯示,A組24%的患者和B組6%的患者呈陽性生長,而C組沒有患者出現(xiàn)陽性生長,說明腔內(nèi)注射骨髓間充質(zhì)干細胞可促進半月板再生。此外,同樣患有軟骨退變的患者在接受間充質(zhì)干細胞治療后疼痛明顯減輕;對照組患者癥狀沒有明顯緩解。這被認為是循證醫(yī)學(xué)的一級證據(jù)。

論:目前,雖然關(guān)節(jié)鏡下半月板部分切除術(shù)是治療半月板損傷的主要方法,但組織工程和間充質(zhì)干細胞治療半月板損傷的新技術(shù)也開始了初步的臨床探索。

臨床研究發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細胞治療半月板損傷的機制包括:

  • 1、MSCs可以直接分化成纖維軟骨細胞;
  • 2、間充質(zhì)干細胞自身可提供大量細胞因子和信號因子,增強細胞活力和細胞增殖,減少細胞凋亡;
  • 3、間充質(zhì)干細胞可以遷移到損傷部位進行廣泛的增殖和抗炎。

結(jié)論

幾項研究表明,間充質(zhì)干細胞療法在促進半月板再生和修復(fù)方面表現(xiàn)出顯著的功效。已經(jīng)發(fā)現(xiàn),除了作為具有多向分化能力的種子細胞外,MSCs還可以通過自分泌或旁分泌信號傳導(dǎo)分泌細胞因子或生長因子 . 在干細胞的調(diào)控下,包括TGF-β、IGF-1、骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)和成纖維細胞生長因子(FGF)在內(nèi)的細胞因子水平增加了數(shù)百倍。

同時,間充質(zhì)干細胞可以通過旁分泌調(diào)節(jié)多種抗炎細胞因子,如白細胞介素(IL)-10、TGF-β和前列腺素E2來抑制損傷引起的炎癥,從而為半月板愈合提供適當?shù)奈h(huán)境。間充質(zhì)干細胞可以在半月板修復(fù)過程中產(chǎn)生滑膜組織,為半月板提供更多的營養(yǎng)。

目前,大量臨床前研究表明,體內(nèi)注射間充質(zhì)干細胞治療半月板損傷是一種安全、可靠、高效的半月板損傷修復(fù)方法。

參考資料:Dai TY, Pan ZY, Yin F. In Vivo Studies of Mesenchymal Stem Cells in the Treatment of Meniscus Injury. Orthop Surg. 2021 Dec;13(8):2185-2195. doi: 10.1111/os.13002. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34747566; PMCID: PMC8654668.

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