2024年12月20日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）批準(zhǔn)了國內(nèi)首個(gè)用于治療原發(fā)性帕金森病的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）來源細(xì)胞候選藥物UX-DA001注射液（人中腦多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞注射液）的臨床試驗(yàn)。

重磅！國內(nèi)首款干細(xì)胞針對(duì)帕金森病的新藥獲批臨床！

作為中國第一款I(lǐng)ND申報(bào)獲批臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可、全球第二款針對(duì)帕金森病的自體iPS衍生細(xì)胞治療藥物，這一突破不僅標(biāo)志著我國在神經(jīng)退行性疾病治療領(lǐng)域取得的重要進(jìn)展，也為廣大帕金森病患者帶來了新的希望。

什么是帕金森??？

帕金森病是一種常見的神經(jīng)退行性疾病，主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)障礙，如震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩等癥狀，隨著病情的發(fā)展，患者的生活質(zhì)量會(huì)逐漸下降。盡管現(xiàn)有的藥物治療能夠緩解癥狀，但并不能根治疾病，也無法有效阻止或逆轉(zhuǎn)神經(jīng)細(xì)胞的退化。

• 詳情請(qǐng)瀏覽：帕金森病的體征和癥狀是什么？及其治療方法

而移植干細(xì)胞來源的多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞，補(bǔ)充帕金森患者腦內(nèi)丟失的多巴胺能神經(jīng)元，是實(shí)現(xiàn)帕金森病功能性治愈最具前景的方法之一。

什么是iPSC細(xì)胞？

iPSC細(xì)胞是指誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）這類細(xì)胞通過特定基因重編程技術(shù)將成熟的體細(xì)胞（如皮膚或血液細(xì)胞）逆轉(zhuǎn)為具有類似胚胎干細(xì)胞特性的多向分化潛能細(xì)胞。

這些經(jīng)過重新編程后的細(xì)胞擁有無限自我復(fù)制的能力，并且可以在適當(dāng)條件下分化成各種類型的功能細(xì)胞，例如心肌細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞、胰島β細(xì)胞等。iPSC技術(shù)的應(yīng)用范圍廣泛，涵蓋了從再生醫(yī)學(xué)到個(gè)性化醫(yī)療等多個(gè)方面。

• 詳情請(qǐng)瀏覽：什么是誘導(dǎo)多能干細(xì)胞-技術(shù)原理-臨床應(yīng)用

什么是UX-DA001注射液？

此次獲得CDE臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可的UX-DA001注射液是生物科技公司自主研發(fā)的人多能干細(xì)胞創(chuàng)新平臺(tái)所開發(fā)的產(chǎn)品。該平臺(tái)結(jié)合了高通量干細(xì)胞分化譜系追蹤、高效神經(jīng)分化以及iPSCs重編程等先進(jìn)技術(shù)，成功地生產(chǎn)出了高純度、高穩(wěn)定性和高效應(yīng)的人中腦多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞。

這種細(xì)胞有望修復(fù)受損的神經(jīng)組織，并恢復(fù)大腦內(nèi)的多巴胺水平，從而改善帕金森病的癥狀。

與傳統(tǒng)的藥物治療相比，自體iPSC來源細(xì)胞治療藥物的獨(dú)特之處在于它能夠在體內(nèi)實(shí)現(xiàn)多巴胺能神經(jīng)元的再生，從根本上重塑神經(jīng)功能，而不僅僅是緩解癥狀。

這意味著對(duì)于那些已經(jīng)經(jīng)歷了藥物“蜜月期”的患者而言，細(xì)胞治療可能提供一種更為持久有效的解決方案。

該藥物治療帕金森病的臨床研究結(jié)果

多個(gè)動(dòng)物和臨床研究表明：

• 該藥物能夠在帕金森?。≒D）模型動(dòng)物中有效改善運(yùn)動(dòng)障礙，增加紋狀體多巴胺濃度，并且移植細(xì)胞可以與宿主產(chǎn)生良好的互動(dòng)。
• 此外，臨床前數(shù)據(jù)還顯示，在動(dòng)物疾病模型上，UX-DA001能夠起到顯著的治療作用，同時(shí)沒有觀察到明顯的不良反應(yīng)或毒性效應(yīng)。

值得注意的是，國際上也有類似的細(xì)胞療法正在開發(fā)中。例如：

• BlueRock Therapeutics的MSK-DA01是FDA首個(gè)批準(zhǔn)臨床的針對(duì)帕金森病的干細(xì)胞療法，于2021年3月進(jìn)入臨床，目前處于臨床1期，共有12名PD患者入組。2024年3月，BlueRock公布了I期臨床試驗(yàn)18個(gè)月的結(jié)果，顯示了良好的安全性和耐受性。
• 韓國公司S.Biomedics也在進(jìn)行一項(xiàng)類似的臨床試驗(yàn)，他們的TED-A9細(xì)胞療法同樣展示了積極的安全性數(shù)據(jù)。

綜上所述，雖然UX-DA001注射液的安全性還需要通過更大規(guī)模和更長時(shí)間的人體臨床試驗(yàn)來最終確認(rèn)，但從現(xiàn)有的臨床前研究結(jié)果來看，這款藥物展現(xiàn)出了令人鼓舞的安全特性。

展望未來

帕金森病的細(xì)胞治療技術(shù)正處于全球臨床試驗(yàn)的關(guān)鍵時(shí)期，而UX-DA001注射液的成功獲批無疑將為此領(lǐng)域的研究開辟新的道路，并最終造福病患。

我們期待著在未來幾年內(nèi)看到更多來自臨床試驗(yàn)的積極成果，見證這一創(chuàng)新療法如何改變數(shù)百萬患者的生活質(zhì)量。同時(shí)，這也激勵(lì)著更多的科研人員投身于神經(jīng)退行性疾病的攻克之中，共同推動(dòng)人類健康事業(yè)的發(fā)展。

相關(guān)閱讀：想要了解更多關(guān)于干細(xì)胞治療帕金森病的新聞資訊請(qǐng)點(diǎn)擊這里！

參考資料：CDE

免責(zé)說明：本文僅用于傳播科普知識(shí)，分享行業(yè)觀點(diǎn)，不構(gòu)成任何臨床診斷建議！杭吉干細(xì)胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問，請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我。