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間充質(zhì)干細(xì)胞治療肥胖導(dǎo)致的代謝并發(fā)癥-理由是什么?

肥胖是代謝性疾病發(fā)展的關(guān)鍵危險(xiǎn)因素,其患病率在全球范圍內(nèi)不斷增加。

目前最廣泛使用的肥胖分類標(biāo)準(zhǔn)是體重指數(shù)?(BMI),其范圍從1級(jí)肥胖(BMI≥30.0kg/m2)到嚴(yán)重或病態(tài)肥胖(BMI≥40kg/m2)。肥胖會(huì)逐漸引起和/或加劇各種代謝合并癥,包括2型糖尿病?(T2DM)、高血壓、血脂異常、心血管疾病?(CVD)、非酒精性脂肪肝?(NAFLD)?和生育問(wèn)題。?肥胖的嚴(yán)重程度和持續(xù)時(shí)間與代謝綜合征?(MS)?相關(guān),代謝綜合征在非肥胖患者中的發(fā)生率為4.9%,在肥胖患者中為35.3%。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療肥胖導(dǎo)致的代謝并發(fā)癥-理由是什么?

判斷代謝綜合征的標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院,如果受試者滿足以下三個(gè)或更多特征,則患有MS:

大腰圍(女性≥89厘米,男性≥102厘米)、高甘油三酯血癥(≥1.7毫摩爾/升)、腰圍減少高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)(男性<1.04mmol/L或女性<1.3mmol/L)、高血壓(≥130/≥85mmHg)和空腹血糖升高(≥5.6mmol/L)。

許多因素導(dǎo)致已確定的肥胖相關(guān)疾病并發(fā)癥,導(dǎo)致肥胖患者的治療和管理無(wú)效。最近,已經(jīng)提出了許多策略來(lái)最小化肥胖對(duì)健康相關(guān)的后果,包括干細(xì)胞的療法。

間充質(zhì)干細(xì)胞?(MSC)?療法可能代表肥胖患者的有前途的輔助療法,從而減輕患者一生中治療的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。骨髓來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞和脂肪來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞?(ADMSCs)?已成為多種人類疾病細(xì)胞治療中最常用的干細(xì)胞。ADMSCs似乎在許多方面優(yōu)于其他MSCs,包括易于分離、豐度和更好的免疫調(diào)節(jié)特性?;颊呖梢越邮芗?xì)胞排斥風(fēng)險(xiǎn)較低的自體或同種異體ADMSCs治療。這些優(yōu)點(diǎn)連同最小的免疫原性和高免疫調(diào)節(jié)能力使它們對(duì)臨床使用具有吸引力。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療肥胖導(dǎo)致的代謝并發(fā)癥-理由是什么?

在這篇綜述中,我們概述了目前從動(dòng)物模型到臨床前和臨床試驗(yàn)脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞療法在的肥胖及其相關(guān)疾病中的臨床研究進(jìn)展。

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs):也稱為“間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞”,是成纖維細(xì)胞樣多能細(xì)胞,其特征在于具有自我更新能力和分化為中胚層起源細(xì)胞類型的能力,包括脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞。目前最常用的MSC來(lái)源仍然是骨髓和脂肪組織。

脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(ADMSCs):脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞作為一種治療策略在治療肥胖、T2DM、脂肪肝疾?。∟AFLD、非酒精性脂肪性肝炎?[NASH]、肝纖維化、肝硬化)、CVD、肌肉萎縮癥、骨關(guān)節(jié)炎、克羅恩病、癌癥等多種疾病方面具有廣闊前景。多發(fā)性硬化癥、急性腎損傷和慢性皮膚傷口。多年來(lái),脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的臨床試驗(yàn)取得了長(zhǎng)足發(fā)展,這主要是由于其豐富、易于分離、快速擴(kuò)展、高增殖能力和無(wú)倫理問(wèn)題。將多種旁分泌因子(包括細(xì)胞因子、抗氧化因子和生長(zhǎng)因子)分泌到微環(huán)境中被認(rèn)為是ADMSC實(shí)現(xiàn)治療效果的主要機(jī)制(圖1)。

圖1:脂肪間充質(zhì)的旁分泌功能
圖1:脂肪間充質(zhì)的旁分泌功能

現(xiàn)在認(rèn)為,脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的治療效果是由于它們能夠分泌多種生物活性分子,包括細(xì)胞因子、趨化因子、抗氧化因子和生長(zhǎng)因子。旁分泌機(jī)制在免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞凋亡限制和局部血管生成刺激中起主要作用。

脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞治療肥胖相關(guān)疾病中的應(yīng)用研究

研究證實(shí),脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞療法可有效改善多種肥胖相關(guān)合并癥,如IR、T2DM、女性不孕癥、血管疾病、NAFLD和全身炎癥(圖2和圖3, 表1)。本綜述重點(diǎn)介紹了最重要的研究。

圖2:脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)葡萄糖穩(wěn)態(tài)和肝功能的作用機(jī)制
圖2:脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)葡萄糖穩(wěn)態(tài)和肝功能的作用機(jī)制

脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞療法可有效恢復(fù)血糖狀態(tài),即促進(jìn)胰島素產(chǎn)生并改善胰島素敏感性。此外,脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞移植可通過(guò)減少炎癥、減少細(xì)胞凋亡和改善肝細(xì)胞再生來(lái)逆轉(zhuǎn)肝脂肪變性。

圖3:脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞在改善血脂、減少動(dòng)脈粥樣硬化和恢復(fù)卵巢功能方面的作用的潛在機(jī)制
圖3:脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞在改善血脂、減少動(dòng)脈粥樣硬化和恢復(fù)卵巢功能方面的作用的潛在機(jī)制。
圖片
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表格1:在各種動(dòng)物模型中與脂肪來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞 (ADMSCs) 治療肥胖及其代謝并發(fā)癥的治療性開發(fā)相關(guān)的最相關(guān)的臨床前研究

干細(xì)胞治療2型糖尿病

促進(jìn)胰島素的產(chǎn)生:肥胖與多種合并癥的發(fā)生有關(guān),例如糖尿病,一種代謝性疾病,通常分為1型糖尿病?(T1DM)?或T2DM。脂肪組織、肝臟和骨骼肌等外周組織的胰島素敏感性降低,加上胰島素分泌逐漸減少,是T2DM的標(biāo)志,約占所有糖尿病病例的90%–95%。包括生活方式改變或藥物干預(yù)在內(nèi)的常規(guī)治療只是一種對(duì)癥治療,不能改善胰島素敏感性或β細(xì)胞功能障礙。

因此,需要一種新的治療方法來(lái)產(chǎn)生顯著的抗糖尿病作用并克服長(zhǎng)期的糖尿病并發(fā)癥。最近,ADMSCs療法作為一種更有前途的糖尿病治療方法引起了極大的關(guān)注,尤其是因?yàn)樗軌蚍只梢葝u素生成細(xì)胞?(IPC)。

全身胰島素抵抗?(IR):胰島素信號(hào)通路在脂肪和全身代謝中起著重要的調(diào)節(jié)作用。

胰島素抵抗(IR)是Ms(代謝綜合征)另一個(gè)重要的觸發(fā)因素,而炎癥又是引起IR的重要原因。

在Diabetes雜志上首次提出并證實(shí)在輸注早期間充質(zhì)干細(xì)胞可以通過(guò)改善胰島β細(xì)胞功能和外周靶組織胰島素抵抗達(dá)到緩解高血糖的目的,而輸注晚期則主要通過(guò)改善外周組織胰島素抵抗來(lái)達(dá)到長(zhǎng)期控制血糖的目的。

臨床案例:2018年的一項(xiàng)間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病的臨床試驗(yàn)中,研究者將Mscs以1×106kg經(jīng)外周靜脈直接輸注和經(jīng)脾靜脈導(dǎo)入胰腺兩種方式分別于第5天和第10天兩次輸注給22例招募的糖尿病患者,觀察其細(xì)胞治療前后相關(guān)指標(biāo)的變化。

此項(xiàng)研究證實(shí)MSCs輸注后患者的胰島素抵抗明顯改善,并且發(fā)現(xiàn)細(xì)胞輸注6個(gè)月后患者血清中IL一1B和IL一6的水平明顯下降。提示Mscs可能通過(guò)調(diào)節(jié)炎癥相關(guān)因子的分泌和改善IR治療MS。

總的來(lái)說(shuō),現(xiàn)有研究證明,脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞治療具有抗糖尿病作用,不僅可以減輕糖尿病的早期并發(fā)癥,還可以減輕糖尿病的長(zhǎng)期并發(fā)癥,如慢性腎病、肺纖維化、肝纖維化或脂肪變性、心血管并發(fā)癥,以及女性不育癥

干細(xì)胞治療女性不孕癥

女性不孕癥是一種全球性的疾病,大多數(shù)不孕女性表現(xiàn)出代謝異常,如IR、T2DM?或血脂異常,這些異常往往因伴隨的腹部肥胖或明顯肥胖而加重。最近的新數(shù)據(jù)表明,基于ADMSC的療法對(duì)肥胖女性卵巢功能的恢復(fù)也具有潛在作用。肥胖女性尤其會(huì)遭受導(dǎo)致無(wú)排卵和不孕的月經(jīng)失調(diào)。科學(xué)家已經(jīng)證明,脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞有助于血管生成并恢復(fù)卵巢中卵泡和黃體的數(shù)量(圖3)。Terraciano等人。使用臨床前小鼠模型發(fā)現(xiàn)化療后卵巢功能有所改善。

干細(xì)胞治療血脂異常和動(dòng)脈粥樣硬化

血脂異常的特征是血清甘油三酯、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平升高和HDL-C水平降低。BMI增加、WAT容量和血脂異常之間存在很強(qiáng)的正相關(guān)關(guān)系。重要的是,高脂血癥是CVD的主要危險(xiǎn)因素之一,通過(guò)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展和進(jìn)展,CVD是全世界發(fā)病率和死亡率的主要原因。

動(dòng)脈粥樣硬化過(guò)程的第一階段之一是冠狀動(dòng)脈順應(yīng)壁中動(dòng)脈粥樣硬化脂蛋白顆粒的聚集,主要是小而密的低密度脂蛋白和氧化低密度脂蛋白,隨后是反應(yīng)性炎癥過(guò)程、平滑肌細(xì)胞?(SMC)?增殖、纖維化,?和鈣化。因此,控制血脂水平是預(yù)防和治療動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的基石。

最近,使用ADMSCs的細(xì)胞療法提供了使高脂血癥和相關(guān)CVD正常化的潛力,這與其改善血脂譜、促進(jìn)血管生成和抑制細(xì)胞凋亡的能力有關(guān)(圖3)。

脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的這種有益的抗動(dòng)脈粥樣硬化作用是由于它們強(qiáng)烈分泌促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)和存活的旁分泌因子。實(shí)際上,這些干細(xì)胞釋放大量生長(zhǎng)因子,如血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子?(VEGF)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子?(FGF)、肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子?(HGF)、IGF-1、基質(zhì)細(xì)胞衍生因子?1,以及促血管生成因子細(xì)胞因子,這使它們成為血管生成治療的理想候選者。

眾所周知,高脂血癥不僅是血管疾病發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中內(nèi)皮功能障礙和炎癥反應(yīng)的危險(xiǎn)因素,而且還會(huì)誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞發(fā)生改變。間充質(zhì)干細(xì)胞具有從中層或外膜遷移到內(nèi)膜的能力,在那里它們可以分化成不同的細(xì)胞類型并分泌有益因子以減少炎癥和恢復(fù)內(nèi)皮功能。已經(jīng)表明,MSC可以通過(guò)分化為SMC來(lái)穩(wěn)定斑塊,從而減少動(dòng)脈粥樣硬化的并發(fā)癥,包括斑塊破裂(圖3個(gè))。最近,ADMSCs已被探索為治療動(dòng)脈粥樣硬化的一種有吸引力的治療方法。

間充質(zhì)干細(xì)胞在緩解炎癥中的免疫調(diào)節(jié)和抗炎作用

1990年代初期,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了幾種促炎細(xì)胞因子水平升高與過(guò)度肥胖之間的關(guān)系。肥胖會(huì)誘發(fā)低度慢性炎癥狀態(tài),這是免疫細(xì)胞浸潤(rùn)脂肪組織和產(chǎn)生促炎細(xì)胞因子和趨化因子的標(biāo)志。炎癥通路失調(diào)導(dǎo)致脂肪組織功能障礙,這在肥胖代謝并發(fā)癥的發(fā)病機(jī)制中必不可少。臨床研究發(fā)現(xiàn)ADMSCs分泌的生長(zhǎng)因子、趨化因子和抗炎細(xì)胞因子是它們產(chǎn)生有益作用的原因。

移植的ADMSCs不僅改善了炎癥環(huán)境,而且發(fā)揮了抗氧化作用。在肥胖受試者中,ROS的產(chǎn)生增加導(dǎo)致全身氧化應(yīng)激,這主要是由于抗氧化能力降低,導(dǎo)致肥胖相關(guān)疾病的發(fā)展。

干細(xì)胞治療非酒精性脂肪肝

NAFLD的范圍從簡(jiǎn)單的脂肪變性到具有活動(dòng)性肝細(xì)胞壞死、肝臟炎癥和組織損傷的更嚴(yán)重的NASH,再到肝硬化,在某些情況下還包括肝細(xì)胞癌 (HCC)。

ADMSCs具有高多向潛能、自我更新能力以及抗炎和抗氧化特性,作為一種有前途的肝再生手段而備受關(guān)注。

有證據(jù)表明,受損肝組織或肝細(xì)胞分泌的趨化細(xì)胞因子和炎癥因子將ADMSC吸引到病變部位,支持肝細(xì)胞增殖和內(nèi)源性肝細(xì)胞再生。根據(jù)目前的知識(shí)狀況,ADMSC植入受體肝臟有助于肝臟再生和維持其功能,而不會(huì)引發(fā)體內(nèi)免疫反應(yīng)。

脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性肝功能衰竭的安全性和有效性已在I期臨床試驗(yàn)中得到證實(shí)。將最大細(xì)胞數(shù)為6.6×105個(gè)細(xì)胞/kg的自體新鮮分離的ADMSCs注射到4名肝硬化患者的肝總動(dòng)脈中。?

在1個(gè)月的研究期間沒(méi)有觀察到嚴(yán)重的不良反應(yīng)。所有患者都上調(diào)了肝再生相關(guān)因子(HGF和IL-6)的表達(dá),并在隨訪中表現(xiàn)出改善的合成肝功能(凝血酶原時(shí)間、白蛋白)。?這項(xiàng)臨床研究證明了ADMSCs在維持肝硬化患者肝功能方面的治療功效。

結(jié)論

脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞由于其豐富、易于分離、多向潛能、自我更新能力、抗細(xì)胞凋亡、抗氧化和抗炎特性,是細(xì)胞治療的有前途的候選者。越來(lái)越多的證據(jù)表明,脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞在治療肥胖相關(guān)代謝并發(fā)癥方面具有治療潛力,例如T2DM、IR、肝脂肪變性、纖維化、不孕癥、血管疾病和全身炎癥(圖4)。

圖4:脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞在治療肥胖和相關(guān)合并癥(如糖尿病、胰島素抵抗、血管疾病、不孕癥和?NAFLD)方面的潛在治療應(yīng)用
圖4:脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞在治療肥胖和相關(guān)合并癥(如糖尿病、胰島素抵抗、血管疾病、不孕癥和 NAFLD)方面的潛在治療應(yīng)用。

脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞發(fā)揮有益作用的機(jī)制包括其分化為特定細(xì)胞的能力,即HLCs、IPCs,以及釋放廣譜生物分子,可以恢復(fù)肝臟、胰島β細(xì)胞和內(nèi)皮功能,改善IR,隨后促進(jìn)細(xì)胞凋亡、炎癥和ROS產(chǎn)生的抑制(圖2和圖3)。重要的是,在測(cè)試模型中注射脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞后,沒(méi)有動(dòng)物死亡或任何嚴(yán)重不良事件的報(bào)告。臨床前研究的成功導(dǎo)致了臨床試驗(yàn)的進(jìn)展。

迄今為止進(jìn)行的大多數(shù)臨床試驗(yàn)都使用自體脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞,這最大限度地降低了接受者的風(fēng)險(xiǎn)。事實(shí)上,報(bào)告的嚴(yán)重不良事件很少。然而,眾所周知,與瘦弱、代謝健康的個(gè)體相比,從患有肥胖等慢性炎癥性疾病的患者身上獲得的脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞在免疫調(diào)節(jié)方面效果較差。

總的來(lái)說(shuō),脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞代表了一種治療肥胖代謝并發(fā)癥的潛在策略,但在其廣泛的臨床應(yīng)用之前需要大規(guī)模和受控的試驗(yàn)來(lái)確認(rèn)療效。

參考資料:Mik?osz A, Nikitiuk BE, Chabowski A. Using adipose-derived mesenchymal stem cells to fight the metabolic complications of obesity: Where do we stand? Obes Rev. 2022 May;23(5):e13413. doi: 10.1111/obr.13413. Epub 2022 Jan 5. PMID: 34985174; PMCID: PMC9285813.

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