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干細(xì)胞治療9例椎間盤(pán)疼痛的安全性和有效性1年研究

今年,國(guó)際知名網(wǎng)站《Future-science?OA》在PMC期刊雜志上發(fā)表了一篇關(guān)于間充質(zhì)干細(xì)胞治療椎間盤(pán)源性疼痛:1年可行性研究的安全性和有效性結(jié)果的文章,該研究旨在評(píng)估低劑量自體脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞?(ADMSCs)?治療椎間盤(pán)退變導(dǎo)致9名參與者腰痛?(LBP)?的安全性和有效性。

結(jié)果表明,沒(méi)有記錄到意外或嚴(yán)重的不良事件。七名?(78%)?參與者報(bào)告在治療后12個(gè)月疼痛有所減輕。五位?(56%)?報(bào)告工作能力有所提高。三減鎮(zhèn)痛藥。還觀察到生活質(zhì)量的改善。

干細(xì)胞治療9例椎間盤(pán)疼痛的安全性和有效性1年隨訪研究

這項(xiàng)臨床研究改變過(guò)去的治療選擇主要圍繞藥物和/或手術(shù)干預(yù)所帶來(lái)效果不佳的被動(dòng)局面。

本文主要評(píng)估了間充質(zhì)干細(xì)胞治療腰痛的安全性和有效性,并使用等滲溶液作為載體,而不是HA,以確保測(cè)量的結(jié)果可以自信地歸因于單獨(dú)的脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的療效

椎間盤(pán)源性疼痛與間充質(zhì)干細(xì)胞

腰痛 (LBP) 是一個(gè)主要的健康問(wèn)題,在其生命的某個(gè)階段影響了大約60-80%的成年人。LBP是就診和工作障礙的第二大最常見(jiàn)原因,并且與大量醫(yī)療費(fèi)用和曠工相關(guān)。一般實(shí)踐中最常見(jiàn)的肌肉骨骼疾病與背部問(wèn)題有關(guān),大約11%的人口患有高度殘疾LBP。椎間盤(pán) (IVD) 是LBP的常見(jiàn)來(lái)源,是大約40%的復(fù)雜慢性LBP表現(xiàn)的主要來(lái)源,椎間盤(pán)源性LBP通常預(yù)后不良。

圖片

退行性椎間盤(pán)疾病 (DDD) 的病因?qū)W已確定。椎骨終板容易發(fā)生疲勞失效,導(dǎo)致細(xì)胞核中蛋白多糖的解聚、水分含量和非膠原蛋白的減少、隨之而來(lái)的髓核減壓和纖維環(huán)分層 。病理學(xué)的特征還在于繼發(fā)性邊緣椎體骨贅形成、髓核可能收縮和環(huán)脫出或折疊。

DDD的特點(diǎn)是椎間盤(pán)高度降低和椎間盤(pán)干燥。其中在女性中比在男性中更常見(jiàn),并且退變會(huì)根據(jù)椎間盤(pán)的位置而增加,隨著一個(gè)人沿著脊柱尾部向下發(fā)展,退變會(huì)增加據(jù)報(bào)道,椎間盤(pán)高度減少的速度為每年3-15%。

近年來(lái),臨床研究發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞治療腰痛通常具有可靠的安全性,并且與手術(shù)相比成本更低。間充質(zhì)干細(xì)胞?(MSC)?已被證明是一種很有前途的細(xì)胞來(lái)源,可用于恢復(fù)退變椎間盤(pán)的正常細(xì)胞構(gòu)成,并且它們也很容易在許多組織(例如,脂肪、骨髓或臍帶血)中獲得。

臨床研究表明,李等人使用骨髓來(lái)源的MSCs進(jìn)行的臨床前和臨床試驗(yàn)的結(jié)果令人鼓舞,并支持ADMSCs在治療椎間盤(pán)相關(guān)LBP中的潛在用途,具有減輕疼痛和協(xié)助椎間盤(pán)再生的能力。這種治療有可能顯著減少LBP造成的殘疾,同時(shí)帶來(lái)顯著的經(jīng)濟(jì)效益。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療椎間盤(pán)源性疼痛的臨床案例

目標(biāo):評(píng)估低劑量自體脂肪來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞?(ADMSCs)?治療椎間盤(pán)退變導(dǎo)致腰痛?(LBP)?的安全性和有效性。

方法:9名患有單節(jié)段腰椎間盤(pán)疾病的慢性LBP參與者在6個(gè)月后接受了1000萬(wàn)個(gè)ADMSCs的椎間盤(pán)內(nèi)注射,并可選擇重復(fù)。

這項(xiàng)前瞻性、單中心、可行性研究的主要目的是評(píng)估低劑量ADMSCs在患有癥狀性椎間盤(pán)源性LBP的單級(jí)椎間盤(pán)退變參與者中的安全性和有效性。

次要目標(biāo)是評(píng)估低劑量間充質(zhì)干細(xì)胞治療通過(guò)減少椎間盤(pán)疾病的進(jìn)展或IVD的再生來(lái)實(shí)現(xiàn)積極的生活質(zhì)量結(jié)果和疾病改善的潛力。MRI用于評(píng)估IVD中假定的形態(tài)學(xué)變化。

簡(jiǎn)要結(jié)果:沒(méi)有記錄到意外或嚴(yán)重的不良事件。七名?(78%)?參與者報(bào)告在治療后12個(gè)月疼痛有所減輕。五位?(56%)?報(bào)告工作能力有所提高。三名?(33%)?減少了鎮(zhèn)痛藥的使用。觀察到EQ-5D和Oswestry殘疾指數(shù)結(jié)果的改善。MRI顯示沒(méi)有進(jìn)一步的椎間盤(pán)退變和環(huán)狀裂隙和椎間盤(pán)突出的改善。
詳細(xì)結(jié)果

安全性

脂肪采集或椎間盤(pán)注射程序均未記錄到意外或嚴(yán)重的不良事件 (AE)。大多數(shù)參與者在抽脂手術(shù)后經(jīng)歷了輕度疼痛(n=7;78%)、少量分泌物(44%)和/或輕度瘀傷(n=8;89%),一名參與者經(jīng)歷了中度疼痛(11%)。這些AE在所有情況下都得到解決,無(wú)需干預(yù)或增加鎮(zhèn)痛,并被認(rèn)為是預(yù)期的AE。穿刺部位無(wú)感染記錄,所有病例的愈合均正常。

有效性

增加工作時(shí)間,改善身體強(qiáng)度:在基線時(shí),九名參與者中有六名?(67%)?每周工作26至52小時(shí)。

12個(gè)月后,工作參與者增加到9人中的7人 (78%),其中4名參與者 (44%) 的工作能力有所提高,2名參與者 (22%) 報(bào)告工作能力沒(méi)有變化。一名參與者之前無(wú)法工作,但在12個(gè)月后恢復(fù)了全職工作。一名參與者將工作記錄為不適用,一名參與者在研究期間無(wú)法工作。

減少藥物使用量

在基線時(shí)服用常規(guī)和促腎上腺(PRN)藥物來(lái)控制疼痛狀況的八名參與者中,其中三名(38%)的藥物減少,而另一名參與者能夠在12個(gè)月前停止所有藥物治療隨訪。

疼痛結(jié)果

平均疼痛:所有參與者都報(bào)告在注射后6個(gè)月時(shí)他們的平均疼痛評(píng)分有所改善。在第6個(gè)月和第12個(gè)月時(shí),9名參與者中有5名?(55%)?報(bào)告說(shuō)他們的平均疼痛評(píng)分改善了≥50%(圖2A和B)。兩名參與者恢復(fù)到基線平均疼痛水平,其中一名是對(duì)12個(gè)月時(shí)間點(diǎn)之前遇到的無(wú)關(guān)工傷的反應(yīng)。

圖2:顯示每個(gè)參與者的數(shù)字疼痛評(píng)定量表分?jǐn)?shù)的改進(jìn)百分比。
圖2:顯示每個(gè)參與者的數(shù)字疼痛評(píng)定量表分?jǐn)?shù)的改進(jìn)百分比。

(A) 6個(gè)月時(shí)的平均疼痛評(píng)分。(B) 12個(gè)月時(shí)的平均疼痛評(píng)分。

(C) 6個(gè)月時(shí)最劇烈的疼痛。(D) 12個(gè)月時(shí)最劇烈的疼痛。

最劇烈的疼痛:9名參與者中有8名?(89%)?和6名?(67%)?報(bào)告說(shuō)他們最嚴(yán)重的NPRS評(píng)分較基線有所改善,分別為6個(gè)月和12個(gè)月(圖2C&D)。三名參與者?(30%)?在12個(gè)月時(shí)表現(xiàn)出≥50%的改善。

改善站立、坐著和行走的耐受性

手術(shù)后12個(gè)月后,六名參與者 (67%) 報(bào)告坐姿耐受持續(xù)時(shí)間有所改善,一名參與者 (11%) 報(bào)告沒(méi)有變化,兩名參與者 (22%) 報(bào)告惡化。

圖3:12個(gè)月后站立、坐著和行走耐力持續(xù)時(shí)間的變化。
圖3:12個(gè)月后站立、坐著和行走耐力持續(xù)時(shí)間的變化。

患者整體印象改變

在12個(gè)月時(shí),七名參與者?(78%)?在使用PGIC時(shí)記錄了改善,范圍從輕微改善(n=3;33%)、很大改善(n=3;33%)和非常大改善(n=1;11%))(圖4A)。一名參與者?(11%)?沒(méi)有任何變化,而遭受工傷的參與者則略有惡化?(n=1;?11%)。對(duì)于記錄有改善的參與者(n=7),包括一個(gè)后續(xù)問(wèn)題,要求他們說(shuō)明他們認(rèn)為由于治療而改善了多少。這些結(jié)果從20%到100%不等,平均提高52%。

圖4:顯示參與者滿意度和患者對(duì)變化數(shù)據(jù)的整體印象的12個(gè)月數(shù)據(jù)。
圖4:顯示參與者滿意度和患者對(duì)變化數(shù)據(jù)的整體印象的12個(gè)月數(shù)據(jù)。

(A)分類PGIC數(shù)據(jù)。(B)參與者滿意度調(diào)查。

參與者還被問(wèn)及對(duì)治療是否滿意,67%(n=6)非常滿意或完全滿意,33%(n=3)不完全滿意(圖4B)。

IVD內(nèi)部的結(jié)構(gòu)變化

本研究的次要目標(biāo)之一是評(píng)估ADMSC治療是否提供了疾病緩解潛力的跡象,換句話說(shuō),減少DDD的進(jìn)展并通過(guò)IVD的再生恢復(fù)或改善椎間盤(pán)功能。所有參與者都有基線MRI,并在12個(gè)月時(shí)重復(fù)。

在所有九名參與者中,在12個(gè)月時(shí)拍攝的MRI顯示椎間盤(pán)高度沒(méi)有變化,九名參與者中的任何一個(gè)的終板退行性變化都沒(méi)有進(jìn)展。在三名參與者中觀察到的環(huán)狀裂隙減輕或消退,兩名參與者的椎間盤(pán)突出/突出的尺寸減小。每個(gè)參與者在基線和12個(gè)月隨訪時(shí)的MRI詳細(xì)信息顯示在表5,其中顯示了兩個(gè)代表性參與者的圖像圖8。

表5
圖5:MRI圖像顯示兩名參與者在(i)基線和(ii)手術(shù)后12個(gè)月
圖5:MRI圖像顯示兩名參與者在(i)基線和(ii)手術(shù)后12個(gè)月

總結(jié)要點(diǎn)

  • 腰痛 (LBP) 是一個(gè)主要的健康問(wèn)題,在其生命的某個(gè)階段影響了大約60-80%的成年人口。這是就診和工作殘疾的第二大最常見(jiàn)原因,并且與大量醫(yī)療保健費(fèi)用和曠工有關(guān)。
  • 椎間盤(pán)是LBP的常見(jiàn)來(lái)源,是大約40%的復(fù)雜慢性LBP表現(xiàn)的主要來(lái)源。
  • 過(guò)去的治療選擇主要圍繞藥物和/或手術(shù)干預(yù),成功證據(jù)有限。諸如椎間盤(pán)切除術(shù)和融合術(shù)之類的手術(shù)干預(yù)通常會(huì)產(chǎn)生令人信服的結(jié)果,并且可能伴隨著顯著的發(fā)病率。
  • 早期的臨床前和臨床試驗(yàn)表明椎間盤(pán)內(nèi)間充質(zhì)干細(xì)胞療法能夠改善疼痛和功能。
  • 在這項(xiàng)可行性研究中,在等滲溶液中使用低劑量自體脂肪來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞 (ADMSC) 導(dǎo)致疼痛和功能改善,并通過(guò)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的結(jié)果測(cè)量來(lái)改善生活質(zhì)量。
  • 大多數(shù)參與者報(bào)告說(shuō)他們的平均疼痛和最嚴(yán)重的疼痛都有所改善。三分之二的參與者實(shí)現(xiàn)了具有臨床意義的疼痛變化(疼痛評(píng)分改善>30%)。
  • 78%的參與者報(bào)告整體改善,67%的參與者對(duì)治療非常滿意或完全滿意。
  • MRI顯示椎間盤(pán)高度沒(méi)有變化,終板退行性變化沒(méi)有進(jìn)展,環(huán)狀裂隙(部分)消退。
  • 脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞治療腰痛耐受性良好,沒(méi)有相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。
  • 自體脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞椎間盤(pán)內(nèi)療法代表了在治療椎間盤(pán)相關(guān)腰痛取得不錯(cuò)的成就。

結(jié)論:本研究提供了脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞治療椎間盤(pán)源腰痛安全性和有效性的初步證據(jù)。

參考資料:Bates D, Vivian D, Freitag J, Wickham J, Mitchell B, Verrills P, Shah K, Boyd R, Federman D, Barnard A, O’Connor L, Young JF. Low-dose mesenchymal stem cell therapy for discogenic pain: safety and efficacy results from a 1-year feasibility study. Future Sci OA. 2022 Apr 21;8(5):FSO794. doi: 10.2144/fsoa-2021-0155. PMID: 35662742; PMCID: PMC9136638.

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