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肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS)最早跡象是什么？

2023年6月23日

目錄首次出現(xiàn)ALS癥狀在什么年齡段？ ALS的進(jìn)展早期診斷展望未來(lái) 經(jīng)驗(yàn)之談肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥（ALS）的最初跡象往往是肌肉無(wú)力和抽搐，導(dǎo)致絆倒、跌倒和其他看似笨拙的行為。個(gè)人還可能發(fā)現(xiàn)他們?cè)谡f(shuō)話和吃飯方面有困難。 ...

肌萎縮側(cè)索硬化癥的概述肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 通常被稱為盧伽雷氏病，這位著名棒球運(yùn)動(dòng)員曾與這種疾病作斗爭(zhēng)，后來(lái)于1941 年死于該病，引起了全國(guó)的關(guān)注。這是一種無(wú)法治愈的進(jìn)行性退行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病。大腦和脊髓中控制隨意肌運(yùn)動(dòng)的神經(jīng)細(xì)胞在沒(méi)有...

干細(xì)胞基因療法在漸凍癥的安全性試驗(yàn)中顯示出前景

2023年6月20日

該研究使用最初在 Svendsen 實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的干細(xì)胞來(lái)生產(chǎn)一種稱為神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞系衍生的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子 (GDNF) 的蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)可以促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的存活，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是將信號(hào)從大腦或脊髓傳遞到肌肉以實(shí)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)的細(xì)胞。 Cedars-Sinai研究人員...

間充質(zhì)干細(xì)胞治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的臨床研究進(jìn)展

2022年11月23日

間充質(zhì)干細(xì)胞與肌萎縮側(cè)索硬化癥肌萎縮側(cè)索硬化癥（漸凍癥）ALS是一種病因不明的疾病，通常在癥狀發(fā)作后三到五年內(nèi)散發(fā)并迅速致命。在肌萎縮側(cè)索硬化癥期間，大腦和脊髓中上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的進(jìn)行性退化會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力和呼吸衰竭。間充質(zhì)干細(xì)胞治療...

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病和肌萎縮性側(cè)索硬化癥有什么區(qū)別

2022年11月20日

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病（MND）和肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）有什么區(qū)別？本文解釋了為什么運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病通常被稱為肌萎縮性側(cè)索硬化癥，以及神經(jīng)學(xué)家使用的其他術(shù)語(yǔ)。術(shù)語(yǔ)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病 (MND) 包括幾種不同的病癥，其共同特征是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)（稱為神經(jīng)元或有...

干細(xì)胞治療肌萎縮側(cè)索硬化的研究進(jìn)展

2022年11月20日

概述：肌萎縮性側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，大腦和脊髓中控制肌肉的神經(jīng)細(xì)胞死亡，導(dǎo)致肌肉控制能力越來(lái)越差，最終因呼吸所需肌肉失去控制而死亡。目前還沒(méi)有治愈ALS的方法，但是，我們對(duì)ALS中發(fā)生的事情的理解正在推進(jìn)并指向可能的新治...

干細(xì)胞療法治療漸凍癥的臨床試驗(yàn)進(jìn)展

2022年11月5日

肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）：ALS（也稱為漸凍癥）是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化，導(dǎo)致肌肉失去控制。ALS的病因在很大程度上是未知的，5-10%的病例被確定為遺傳性遺傳。到目前為止，ALS患者僅提供對(duì)癥治療和藥物利魯唑和依達(dá)拉奉，...

間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的3期臨床研究

2022年11月1日

肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種成人神經(jīng)退行性疾病，其特征是進(jìn)行性退化以及皮質(zhì)和脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的喪失。神經(jīng)炎癥被認(rèn)為起著重要作用。目前沒(méi)有治愈ALS的方法，也沒(méi)有任何治療可以阻止或逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)展。針對(duì)多種疾病途徑的基于細(xì)胞的療法有可能通過(guò)分...

2017年-2021年干細(xì)胞移植治療漸凍癥的臨床研究進(jìn)展

2022年11月1日

肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS)也被稱為漸凍癥，是一種致命的神經(jīng)退行性疾病，其特征是皮質(zhì)和脊髓進(jìn)行性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元 (MN) 退化。通常由于呼吸系統(tǒng)功能障礙，在診斷ALS后3-5年內(nèi)死亡。全球ALS的總體粗發(fā)病率和發(fā)病率分別為0.442?和0.159?。與女性相比，男性更容易...