目錄
- 首次出現(xiàn)ALS癥狀
- 在什么年齡段?
- ALS的進展
- 早期診斷
- 展望未來
- 經(jīng)驗之談
肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(ALS)的最初跡象往往是肌肉無力和抽搐,導致絆倒、跌倒和其他看似笨拙的行為。個人還可能發(fā)現(xiàn)他們在說話和吃飯方面有困難。
肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(ALS)是一種罕見的漸進性疾病,影響到約100萬人。在中國。它也被稱為漸凍癥,影響控制自主運動的神經(jīng)細胞。
然而,ALS有時是很難診斷的。早期的跡象常常被忽視,因為人們常常把它們寫成笨拙或疲勞的結(jié)果。
這篇文章可以幫助你更多地了解ALS的早期預警信號,使你能夠更早地得到正確的診斷,以便更好地準備管理這種狀況。
ALS的第一個警告信號是什么?
ALS有兩種主要類型,每種類型在你收到ALS診斷時都會帶來不同的癥狀。這兩種類型都意味著運動神經(jīng)元的逐漸喪失,這意味著ALS患者將開始失去對四肢、口腔或喉嚨運動的控制。
ALS的早期癥狀包括
肌肉抽搐和痙攣:這通常影響到腳和手,但也可能包括舌頭。無論你是醒著還是睡著,這些都可能發(fā)生,而且會干擾睡眠。
肌肉無力:你可能注意到一只手和另一只手的肌肉正在變得虛弱??垡r衫的紐扣可能更困難,或者你可能發(fā)現(xiàn)你更經(jīng)常掉東西。同樣地,一條腿和另一條腿可能變得更弱,導致更多的絆倒和跌倒。
肌肉僵硬:肌肉張力可以增加,直到增加的僵硬阻礙你的典型運動。
說話含糊不清:面部肌肉的減弱會使聲音顯得更有鼻音,并導致投射更困難。
咀嚼或吞咽困難:這是面部和舌頭肌肉減弱的結(jié)果。
ALS是在什么年齡段開始的?
雖然ALS的癥狀可以在任何年齡開始,但可能性隨著年齡的增長而增加,你最有可能在55歲到75歲之間患上ALS。
其他因素似乎也在ALS的發(fā)展中起著一定的作用,包括性別。
較早的研究表明,更多的男性比女性在年輕時被診斷出來。這意味著男性的癥狀更有可能更早出現(xiàn),原因尚不完全清楚,但可能與暴露于不同的環(huán)境毒素和不同的生物反應有關(guān)。
同一項研究還發(fā)現(xiàn),男性更有可能在脊柱區(qū)域首次出現(xiàn)癥狀,而女性更有可能在球狀區(qū)域出現(xiàn)首次癥狀。這意味著男性更有可能在胳膊和腿上遇到問題,而女性可能更有可能在說話或吞咽方面遇到困難。
所有種族和民族的人都可能患上ALS。但研究也表明,在白人和非西班牙裔人中,ALS的診斷率更高。
ALS從第一階段開始發(fā)展有多快?
每個人的ALS進展情況都會有所不同。
從早期癥狀開始,ALS最終會發(fā)展到一個人無法自由說話,無法行走,無法使用他們的手。最終,隨著呼吸相關(guān)肌肉的減弱,呼吸甚至會變得困難。
雖然有些人在屈服于呼吸衰竭之前可能活到10年,但大多數(shù)ALS患者在癥狀開始出現(xiàn)后能活2到5年。然而,那些在癥狀首次出現(xiàn)時比較年輕的人往往活得稍長。
大約有5%到10%的ALS病例是在家族中傳遞的,或者說是遺傳的?;加羞@種類型的ALS的人更有可能在癥狀首次出現(xiàn)后只活1到2年。
早期診斷
早期診斷可以讓我們有時間了解更多關(guān)于ALS的信息,獲得治療方法,并在個人變得虛弱之前做出重要的生命終結(jié)決定。
你的醫(yī)生可能會建議
與專家討論運動計劃
了解更多關(guān)于具體的輔助和交流設(shè)備,以便在身體過于虛弱而無法完成任務時使用
與治療師交談,他們可以在飲食、呼吸和語言方面提供幫助,因為這些過程變得更加困難。
做一個家庭評估,以確定如何使其最能滿足未來的需要。
從ALS的早期階段看,前景如何?
ALS是一種進展性疾病,無論何時被診斷出來,最終都會導致死亡。
有三種藥物可能在幫助緩解癥狀,甚至減緩ALS的進展方面顯示出一些希望。這三種藥物是
- 利魯唑(Riluzole):研究表明,這種用于治療ALS的第一種藥物可能表現(xiàn)出 “神經(jīng)保護活性”,可能與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的某些損傷有關(guān)。
- 依達拉奉:這種藥物也可以阻止ALS的一些發(fā)展,保護運動神經(jīng)元不受損害。
- 苯丁酸鈉和牛磺酸鈉:食品和藥物管理局(FDA)批準這種藥物用于治療ALS。研究表明它可以減緩ALS的臨床進展。
然而,研究并不清楚這些藥物的好處,因為它與ALS的發(fā)展和相關(guān)癥狀有關(guān)。
科學家們也在探索干細胞療法的概念,以暫時延緩疾病的發(fā)展或改善個人的生活質(zhì)量。
使用干細胞作為治療方法是其中一個正在調(diào)查的途徑,隨著研究的進展,ALS患者的前景將有望得到改善。
經(jīng)驗之談
一些非常早期的ALS癥狀可能很容易被寫成笨拙、疲倦,或只是一種延遲反應。肌肉無力甚至可能是如此輕微,以至于它甚至沒有被注意到。
然而,這些癥狀最終會越來越限制一個人控制其四肢的能力。
目前,ALS還沒有治愈方法。但是,像藥物這樣的治療方法是可用的,并且通常能在有限的程度上成功減緩ALS的發(fā)展。
ALS是一種隨著時間推移而惡化的慢性病。無論ALS是多早被診斷出來,一個人的前景通常都是一樣的。
但隨著對ALS研究的不斷深入,人們?nèi)杂邢M麑@種疾病有更多的了解,包括診斷和治療。
參考資料:
- Amyotrophic lateral sclerosis. (2016).
medlineplus.gov/genetics/condition/amyotrophic-lateral-sclerosis/- Amyotrophic lateral sclerosis. (2017).
cdc.gov/als/WhatisALS.html- Amyotrophic lateral sclerosis. (2023).
rarediseases.org/rare-diseases/amyotrophic-lateral-sclerosis/- Amyotrophic lateral sclerosis (ALS). (2023).
ninds.nih.gov/health-information/disorders/amyotrophic-lateral-sclerosis-als- Lin TJ, et al. (2022). Potential of cellular therapy for ALS: Current strategies and future prospects.
frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2022.851613/full- McCombe PA, et al. (2010). Effects of gender in amyotrophic lateral sclerosis.
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21195356/- Oggiano R, et al. (2021). An overview on amyotrophic lateral sclerosis and cadmium.
link.springer.com/article/10.1007/s10072-020-04957-7- Pagononi S, et al. (2021). Long‐term survival of participants in the?CENTAUR?trial of sodium phenylbutyrate‐taurursodiol in?amyotrophic lateral sclerosis.
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7820979/- Rechtman L, et al. (2014). Racial and ethnic differences among amyotrophic lateral sclerosis cases in the United States:
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4389704/
免責說明:本文僅用于傳播科普知識,分享行業(yè)觀點,不構(gòu)成任何臨床診斷建議!杭吉干細胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問,請隨時聯(lián)系我。