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- 什么是運動神經元???
- MND的癥狀是什么?
- 什么導致MND?
- 我應該什么時候去看醫(yī)生?
- 如何診斷MND?
- MND如何治療?
什么是運動神經元病?
運動神經元病 (MND) 是一組疾病的名稱。這些疾病會影響稱為運動神經或運動神經元的神經。在 MND 中,這些神經元退化并死亡。這導致肌肉變得越來越虛弱。這最終會導致癱瘓。MND疾病組包括:
- 盧伽雷氏病,也稱為肌萎縮側索硬化癥 (ALS)
- 進行性肌萎縮癥 (PMA)
- 進行性延髓麻痹 (PBP)
- 原發(fā)性側索硬化癥 (PLS)
- 肯尼迪氏病,也稱為脊髓和延髓肌萎縮癥 (SBMA)
MND是一種罕見的疾病。人們被診斷患有MND的平均年齡為58歲。
運動神經元病的癥狀是什么?
運動神經元病是一種進行性疾病,通常起病緩慢并隨著時間的推移而惡化。癥狀通常在擴散之前從身體的一側開始。通常,人們首先注意到的是:
- 他們的手和握力無力
- 言語不清
- 他們的腿無力,并且容易絆倒
- 肩膀無力,舉重困難
- 抽筋和肌肉抽搐
后來,患有運動神經元病的人:
- 變得非常虛弱,很少或根本沒有運動
- 說話、呼吸和吞咽有困難
一些患有MND的人會發(fā)展成一種癡呆癥。
運動神經元病不會影響您的以下能力:
- 看
- 聽到
- 聞
- 品嘗
- 觸碰
什么導致運動神經元?。?/strong>
MND的確切原因尚不清楚。您無法從某人身上感染MND。
一般而言,MND被認為是由環(huán)境、生活方式和遺傳因素共同引起的。大多數MND病例的發(fā)展沒有明顯的原因。
大約十分之一的病例是“家族性”的,這意味著這種情況是遺傳的。這是由于基因突變或基因錯誤。
如果您有MND相關基因突變,您的孩子有50/50的機會遺傳該MND相關基因突變。
如果您家中有人患有MND,則可以對家中的其他人進行基因突變檢測。在您與遺傳咨詢師會面后安排測試。您還將獲得有關可能的測試結果的支持和咨詢。該測試通常通過血液樣本完成。
遺傳了基因突變的人患MND的幾率很高。但是,重要的是要記住,并非所有具有基因突變的人都會患上 MND。
我應該什么時候去看醫(yī)生?
如果您注意到早期MND的任何癥狀,您應該去看醫(yī)生。如果您家中有人患有運動神經元病,您可以接受醫(yī)生的基因突變檢測。
如何診斷運動神經元病?
當癥狀首次出現時,MND可能很難診斷。您的癥狀可能是輕微的和非特異性的,并且可能與其他情況有關。如果您的癥狀沒有好轉,請務必去看醫(yī)生。
沒有一種測試可以診斷MND。您可能需要完成一系列測試。其中一些將消除其他條件。
您的醫(yī)生可能會將您轉介給神經科醫(yī)生(腦和神經醫(yī)生),他將對您進行檢查并進行各種測試。這些可能包括:
- 驗血
- 神經傳導研究,以測量您的神經和肌肉的工作情況
- 肌肉活檢
運動神經元病如何治療?
MND患者通常需要不同專家的幫助,例如:
- 全科醫(yī)生
- 神經學家
- 職業(yè)理療師
- 物理治療師
- 言語病理學家
- 心理學家
- 家庭護理護士
- 社會工作者
MND無法治愈。但是,在專家的幫助下,可以做很多事情:
- 緩解癥狀
- 保持你的生活質量
- 讓你盡可能長時間地移動
您可能需要設備和家庭改造的幫助,以協(xié)助運動和功能。這些可能包括:
- 輪椅
- 通信技術
- 管飼
- 呼吸機
大多數MND患者會在發(fā)病后2至3年內死亡。但是,有些人可以長壽。
運動神經元病可以預防嗎?
由于沒有已知的MND病因,因此您無法采取任何措施來預防它。
運動神經元病的并發(fā)癥有哪些?
MND的并發(fā)癥與晚期疾病有關。這可能涉及呼吸衰竭和癱瘓。
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