概述:腎功能一旦受損,就很難再生或恢復(fù)。一旦受損,就會導(dǎo)致腎炎和腎衰竭。間充質(zhì)干細胞(MSCs)是再生醫(yī)學(xué)和細胞療法的主要候選者。
本病例報告描述了一名58歲男性的病史,他患有復(fù)發(fā)性腎結(jié)石,估計腎小球濾過率(eGFR)下降,血尿素氮(BUN)升高,血清肌酐升高,并有慢性腎臟?。–KD)3期發(fā)展的可能。治療五年后,患者的腎結(jié)石沒有復(fù)發(fā),腎小球濾過率、血清尿素氮和肌酐水平正常,這表明間充質(zhì)干細胞是治療慢性腎臟病和腎結(jié)石的一種安全有效的現(xiàn)代療法。
前言
慢性腎臟病是指腎臟受損,無法正常過濾血液。當患者的估計腎小球濾過率(eGFR)偏低、血尿素氮(BUN)和血清肌酐水平升高且持續(xù)至少三個月時,即可診斷為慢性腎臟病[1]。
如果不及時治療,慢性腎功能衰竭會逐漸惡化,并可能導(dǎo)致腎功能衰竭。當腎臟失去排泄廢物、保存電解質(zhì)、維持體液平衡和濃縮尿液的能力時,就會出現(xiàn)腎衰竭[2]。這將導(dǎo)致少尿和氮質(zhì)血癥,即尿量減少和含氮廢物在血液中潴留。血液中的肌酐也會隨著腎小球濾過率的下降而增加[3,4]。腎衰竭會加速腎功能衰退和纖維化的形成,同時腎臟再生能力下降,循環(huán)祖細胞(CPC)數(shù)量減少[5,6]。這些因素導(dǎo)致其發(fā)病率和死亡率居高不下。
目前治療腎衰竭的方法有藥物、手術(shù)療法和侵入性療法,如傳統(tǒng)透析和腎移植[7]。由于腎臟的再生能力有限,目前還沒有有效的治療方法(包括藥物和手術(shù)療法)來防止腎衰竭發(fā)展到終末期[8]。因此,應(yīng)探索改善腎臟再生的治療干預(yù)措施。
間充質(zhì)干細胞(MSCs)是再生醫(yī)學(xué)和細胞療法的主要候選者。間充質(zhì)干細胞可從臍帶、胎盤、羊水、脂肪組織等多種組織中獲取和分離[9,10]。干細胞具有再生和免疫調(diào)節(jié)特性,可促進受損組織的恢復(fù),因此是治療腎衰竭的有效方法[11]。本病例報告展示了一名腎衰竭患者接受高累積劑量異體間充質(zhì)干細胞治療后所獲得的結(jié)果。
病例報告
一名58歲的男性患者有高血壓病史,由洛沙坦控制,雙下肢慢性點狀水腫3年,自2013年以來每3-4個月復(fù)發(fā)一次腎結(jié)石,出現(xiàn)嚴重的左右兩側(cè)和背部交替痙攣,并向腹股溝和尿道放射。研究表明,治療高血壓的藥物會影響腎功能[12,13]。這可以通過腎功能指標來監(jiān)測,如腎小球浸潤率(eGFR)、血尿素氮(BUN)和肌酐。
患者2014年12月30日的腎功能檢查顯示,BUN為26.0mg/dL(正常值為8.4-25.7mg/dL),血清肌酐為 1.00mg/dL(正常值為0.6-1.3mg/dL),eGFR為76mL/min(2期輕度CKD,eGFR=60-89mL/min)?;颊哂?016年1月15日進行的腎功能檢查顯示,BUN為29.0mg/dL,血清肌酐為1.44mg/dL,eGFR為50mL/Min(3A期中度CKD,eGFR=45-59mL/min)。腎功能檢查結(jié)果表明患者的腎功能下降,并擔(dān)心會出現(xiàn)腎損傷。
間充質(zhì)干細胞的制備方法如之前的研究[14]所述?;颊呙看谓邮艿拈g充質(zhì)干細胞劑量為5.0×108個,每月兩次,連續(xù)兩個月,共治療四次。在每次治療期間和之后,患者都會受到密切監(jiān)測,以發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng),包括但不限于發(fā)熱、寒戰(zhàn)、惡心、嘔吐、頭痛、皮疹、瘙癢癥和呼吸急促等。沒有觀察到任何不良反應(yīng),患者否認了所有陽性癥狀。
治療后對患者進行了五年的常規(guī)監(jiān)測,腎結(jié)石未復(fù)發(fā),雙下肢點狀水腫也已消退?;颊叻裾J在此期間進行過任何飲食、生活方式或藥物方面的調(diào)整。2016年12月16日,患者的腎功能檢查結(jié)果顯示其腎功能明顯改善,BUN為22.0mg/dL,血清肌酐為0.88mg/dL,eGFR為87mL/Min。這些結(jié)果表明,間充質(zhì)干細胞治療后,患者的腎功能較基線有所改善。
討論
這一人體案例表明,干細胞改善了腎功能并減少了腎結(jié)石的復(fù)發(fā)。間充質(zhì)干細胞提供了多因素治療,幫助患者的腎功能恢復(fù)正常。它顯示了高累積劑量間充質(zhì)干細胞治療慢性腎病的潛在安全性和治療用途。
MSC的免疫調(diào)節(jié)作用具有抗炎作用[15,16],并通過調(diào)節(jié)毛細血管通透性、腎血流量和免疫反應(yīng)來促進組織再生[7,8,17,18]。MSC 的自我更新能力可以通過降低腎小管上皮細胞 (TEC)、細胞凋亡、增加TEC增殖來促進腎臟修復(fù),從而幫助腎臟再生[19,20]。MSC產(chǎn)生細胞外囊泡 (EV),促進促血管生成作用,幫助腎臟微血管[21-23]并減少腎臟纖維化[24-26]。這些作用有助于促進受損腎組織的修復(fù)和恢復(fù),保護和改善腎功能。間充質(zhì)干細胞治療還降低了惡性疾病的死亡率和復(fù)發(fā)率,從而提高了長期生存率[27]。
總之,這一人體案例表明,早期診斷和采用間充質(zhì)干細胞療法進行治療有可能改善腎衰竭,并可能成為預(yù)防未來血液透析或腎移植的金標準。目前,存在挑戰(zhàn),例如間充質(zhì)干細胞治療方法標準化的必要性和可用資金有限。需要更多的研究來驗證間充質(zhì)干細胞作為治療腎衰竭的成功治療策略。間充質(zhì)干細胞治療的實用性和有效性,以及最佳給藥方案和相關(guān)風(fēng)險和益處,都應(yīng)該進行研究。
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