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干細胞治療可改善腎衰竭和腎結(jié)石多發(fā)性發(fā)作

概述腎功能一旦受損,就很難再生或恢復(fù)。一旦受損,就會導(dǎo)致腎炎和腎衰竭。間充質(zhì)干細胞(MSCs)是再生醫(yī)學(xué)和細胞療法的主要候選者。

本病例報告描述了一名58歲男性的病史,他患有復(fù)發(fā)性腎結(jié)石,估計腎小球濾過率(eGFR)下降,血尿素氮(BUN)升高,血清肌酐升高,并有慢性腎臟?。–KD)3期發(fā)展的可能。治療五年后,患者的腎結(jié)石沒有復(fù)發(fā),腎小球濾過率、血清尿素氮和肌酐水平正常,這表明間充質(zhì)干細胞是治療慢性腎臟病和腎結(jié)石的一種安全有效的現(xiàn)代療法。

間充質(zhì)干細胞治療可改善腎衰竭和腎結(jié)石多發(fā)性發(fā)作

前言

慢性腎臟病是指腎臟受損,無法正常過濾血液。當患者的估計腎小球濾過率(eGFR)偏低、血尿素氮(BUN)血清肌酐水平升高且持續(xù)至少三個月時,即可診斷為慢性腎臟病[1]。

如果不及時治療,慢性腎功能衰竭會逐漸惡化,并可能導(dǎo)致腎功能衰竭。當腎臟失去排泄廢物、保存電解質(zhì)、維持體液平衡和濃縮尿液的能力時,就會出現(xiàn)腎衰竭[2]。這將導(dǎo)致少尿和氮質(zhì)血癥,即尿量減少和含氮廢物在血液中潴留。血液中的肌酐也會隨著腎小球濾過率的下降而增加[3,4]。腎衰竭會加速腎功能衰退和纖維化的形成,同時腎臟再生能力下降,循環(huán)祖細胞(CPC)數(shù)量減少[5,6]。這些因素導(dǎo)致其發(fā)病率和死亡率居高不下。

目前治療腎衰竭的方法有藥物、手術(shù)療法和侵入性療法,如傳統(tǒng)透析和腎移植[7]。由于腎臟的再生能力有限,目前還沒有有效的治療方法(包括藥物和手術(shù)療法)來防止腎衰竭發(fā)展到終末期[8]。因此,應(yīng)探索改善腎臟再生的治療干預(yù)措施。

間充質(zhì)干細胞(MSCs)是再生醫(yī)學(xué)和細胞療法的主要候選者。間充質(zhì)干細胞可從臍帶、胎盤、羊水、脂肪組織等多種組織中獲取和分離[9,10]。干細胞具有再生和免疫調(diào)節(jié)特性,可促進受損組織的恢復(fù),因此是治療腎衰竭的有效方法[11]本病例報告展示了一名腎衰竭患者接受高累積劑量異體間充質(zhì)干細胞治療后所獲得的結(jié)果。

病例報告

一名58歲的男性患者有高血壓病史,由洛沙坦控制,雙下肢慢性點狀水腫3年,自2013年以來每3-4個月復(fù)發(fā)一次腎結(jié)石,出現(xiàn)嚴重的左右兩側(cè)和背部交替痙攣,并向腹股溝和尿道放射。研究表明,治療高血壓的藥物會影響腎功能[12,13]。這可以通過腎功能指標來監(jiān)測,如腎小球浸潤率(eGFR)血尿素氮(BUN)肌酐。

患者2014年12月30日的腎功能檢查顯示,BUN為26.0mg/dL(正常值為8.4-25.7mg/dL),血清肌酐為 1.00mg/dL(正常值為0.6-1.3mg/dL),eGFR為76mL/min(2期輕度CKD,eGFR=60-89mL/min)?;颊哂?016年1月15日進行的腎功能檢查顯示,BUN為29.0mg/dL,血清肌酐為1.44mg/dL,eGFR為50mL/Min(3A期中度CKD,eGFR=45-59mL/min)。腎功能檢查結(jié)果表明患者的腎功能下降,并擔(dān)心會出現(xiàn)腎損傷。

間充質(zhì)干細胞的制備方法如之前的研究[14]所述?;颊呙看谓邮艿拈g充質(zhì)干細胞劑量為5.0×108個,每月兩次,連續(xù)兩個月,共治療四次。在每次治療期間和之后,患者都會受到密切監(jiān)測,以發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng),包括但不限于發(fā)熱、寒戰(zhàn)、惡心、嘔吐、頭痛、皮疹、瘙癢癥和呼吸急促等。沒有觀察到任何不良反應(yīng),患者否認了所有陽性癥狀。

治療后對患者進行了五年的常規(guī)監(jiān)測,腎結(jié)石未復(fù)發(fā),雙下肢點狀水腫也已消退?;颊叻裾J在此期間進行過任何飲食、生活方式或藥物方面的調(diào)整。2016年12月16日,患者的腎功能檢查結(jié)果顯示其腎功能明顯改善,BUN為22.0mg/dL,血清肌酐為0.88mg/dL,eGFR為87mL/Min。這些結(jié)果表明,間充質(zhì)干細胞治療后,患者的腎功能較基線有所改善。

討論

這一人體案例表明,干細胞改善了腎功能并減少了腎結(jié)石的復(fù)發(fā)。間充質(zhì)干細胞提供了多因素治療,幫助患者的腎功能恢復(fù)正常。它顯示了高累積劑量間充質(zhì)干細胞治療慢性腎病的潛在安全性和治療用途。

MSC的免疫調(diào)節(jié)作用具有抗炎作用[15,16],并通過調(diào)節(jié)毛細血管通透性、腎血流量和免疫反應(yīng)來促進組織再生[7,8,17,18]。MSC 的自我更新能力可以通過降低腎小管上皮細胞 (TEC)、細胞凋亡、增加TEC增殖來促進腎臟修復(fù),從而幫助腎臟再生[19,20]MSC產(chǎn)生細胞外囊泡 (EV),促進促血管生成作用,幫助腎臟微血管[21-23]并減少腎臟纖維化[24-26]。這些作用有助于促進受損腎組織的修復(fù)和恢復(fù),保護和改善腎功能。間充質(zhì)干細胞治療還降低了惡性疾病的死亡率和復(fù)發(fā)率,從而提高了長期生存率[27]。

總之,這一人體案例表明,早期診斷和采用間充質(zhì)干細胞療法進行治療有可能改善腎衰竭,并可能成為預(yù)防未來血液透析或腎移植的金標準。目前,存在挑戰(zhàn),例如間充質(zhì)干細胞治療方法標準化的必要性和可用資金有限。需要更多的研究來驗證間充質(zhì)干細胞作為治療腎衰竭的成功治療策略。間充質(zhì)干細胞治療的實用性和有效性,以及最佳給藥方案和相關(guān)風(fēng)險和益處,都應(yīng)該進行研究。

參考資料:

1.國家腎臟基金會。K/DOQI 慢性腎臟病臨床實踐指南:評估、分類和分層。Am J 腎病雜志。2002年;39:266。

2. Schrier RW、Wang W、Poole B、Mitra A。急性腎衰竭:定義、診斷、發(fā)病機制和治療。J 臨床投資。2004年;114:5-14。

3. Chertow 總經(jīng)理、Burdick E、Honor M、Bonventre JV、Bates DW。住院患者的急性腎損傷、死亡率、住院時間和費用。J Am Soc Nephrol。2005年;16:3365-3370。

4. Bindroo S、Quintanilla Rodriguez BS、Challa HJ。腎衰竭。StatPearls,StatPearls 出版有限責(zé)任公司。2022 年。

5. Ferenbach DA,Bonventre JV。急性腎損傷和慢性腎臟疾?。簭膶嶒炇业脚R床。腎病治療師。2016年;12:8。

6. Mehta A、Tahhan AS、Liu C、Dhindsa DS、Nayak A、Hooda A 等人。冠狀動脈疾病和腎功能不全患者的循環(huán)祖細胞。JACC 基礎(chǔ)翻譯科學(xué)。2020;5:770-782。

7.尹志威,李SH。使用間充質(zhì)干細胞進行細胞療法治療急/慢性腎病的潛在和治療功效。國際分子科學(xué)雜志。2019;20.

8. Hickson LJ、Eirin A、Lerman LO。慢性腎病患者干細胞治療的挑戰(zhàn)和機遇。腎臟國際。2016年;89:767-778。

9.丁 DC,Shyu WC,林 SZ。間充質(zhì)干細胞。細胞移植。2011;20:5-14。

10. Vizoso FJ,Eiro N,Cid S,Schneider J,Perez-Fernandez R。間充質(zhì)干細胞分泌組:再生醫(yī)學(xué)中的無細胞治療策略。國際分子科學(xué)雜志。2017年;18.

11. Guadix JA,Zugaza JL,Gálvez-Martín P。間充質(zhì)干細胞在細胞治療中的特點、應(yīng)用和前景。醫(yī)學(xué)臨床(Barc)。2017年;148:408-414。

12. Yu Z,Coresh J,Qi G,等。雙向孟德爾隨機化研究支持腎功能對血壓的因果影響。腎臟國際。2020;98:708-716。

13. Watanabe H、Martini AG、Brown EA、Liang X、Medrano S、Goto S 等。抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)會導(dǎo)致小鼠和人類的腎小動脈向心肥大。JCI 洞察力。2021 年;6.

14.王SG,許NC,王SM,許MC,王鳳寧。首例人體高累積劑量間充質(zhì)干細胞治療多發(fā)性骨髓瘤:病例報告。血液輸注雜志;2021 年。

15. Eirin A、Riester SM、Zhu XY、Tang H、Evans JM、O’Brien D 等。來自豬脂肪組織來源的間充質(zhì)干細胞的細胞外囊泡的 MicroRNA 和 mRNA 貨物?;?。2014年;551:55-64。

16. Collino F、Bruno S、Incarnato D、Dettori D、Neri F、Tetta C 等。間充質(zhì)基質(zhì)細胞衍生的攜帶 MicroRNA 的細胞外囊泡誘導(dǎo) AKI 恢復(fù)。J Am Soc Nephrol。2015年;26:2349-2360。

17.克拉曼 R,漢弗萊斯 BD。腎臟周細胞:在再生和纖維化中的作用。塞明腎病。2014年;34:374-383。

18. Casiraghi F、Perico N、Cortinovis M、Remuzzi G。腎移植中的間充質(zhì)基質(zhì)細胞:機遇與挑戰(zhàn)。Nat Rev Nephrol。2016年;12:241-253。

19. Grange C、Moggio A、Tapparo M、Porta S、Camussi G、Bussolati B。急性腎損傷模型中人腎 CD133+ 祖細胞光學(xué)成像的保護作用和定位。生理學(xué)報告,2014;2:12009

20. Angelotti ML、Ronconi E、Ballerini L、Peired A、Gacci M、Carini M 等人。致力于腎小管譜系的腎祖細胞的特征及其在腎小管損傷中的再生潛力。干細胞。2012年;30:1714-1725。

21. Cantaluppi V、Gatti S、Medica D、Bruno S、Sordi A、Tetta C 等。源自內(nèi)皮祖細胞的微泡通過駐留腎細胞的 microRNA 依賴性重編程來保護腎臟免受缺血再灌注損傷。腎臟國際。2012年;82:412-427。

22. Pang P、Abbott M、Chang SL、Abdi M、Chauhan N、Mistri M 等。源自腎動脈的人類血管祖細胞是內(nèi)皮樣細胞,有助于修復(fù)受損的腎毛細血管網(wǎng)絡(luò)。腎臟國際。2017年;91:129-143。

23. Birtwistle L,Chen XM,Pollock C。間充質(zhì)干細胞衍生的細胞外囊泡拯救腎損傷。國際分子科學(xué)雜志。2021 年;22:6596。

24.王Y,陸X,何J,趙W。促紅細胞生成素對間充質(zhì)干細胞微泡保護慢性腎病腎功能的影響。干細胞研究。2015年;6:100。

25.孫旭,孟輝,萬文,謝敏,文成。干/祖細胞來源的細胞外囊泡在腎臟疾病中的應(yīng)用潛力。干細胞研究。2019;10:8。

26. Nargesi AA、Lerman LO、Eirin A。用于腎臟修復(fù)的間充質(zhì)干細胞衍生的細胞外囊泡:現(xiàn)狀和迫在眉睫的挑戰(zhàn)。干細胞研究。2017年;8:273。

27. Gooley TA、Chien JW、Pergam SA、Sorror ML、Martin PJ、Marr KA 等。異基因造血細胞移植后死亡率降低。N 英格蘭醫(yī)學(xué)雜志。2010;363:2091-2101。

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