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首個獲得許可的ALS干細胞療法

CORESTEM于2015年在韓國推出了世界上第一個針對肌萎縮側(cè)索硬化癥的干細胞療法。該公司目前正在尋求授權(quán)合作伙伴,以爭取在美國和歐洲獲得產(chǎn)品批準(zhǔn)。

CORESTEM是一家生物科技公司,專門從事神經(jīng)和自身免疫性疾病個性化干細胞療法的研發(fā)。其主導(dǎo)產(chǎn)品是NeuroNata-R (lenzumestrocel),這是世界上第一個基于干細胞的肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 療法。

NeuroNata-R于2014年被韓國食品藥品安全部 (MFDS??) 批準(zhǔn)為治療ALS的罕見藥。 CORESTEM一直在這方面鋪平道路,我們采取的道路被MFDS采用為監(jiān)管指南,”CORESTEM首席執(zhí)行官KyungSuk Kim說。

ALS,也稱為Lou Gehrig病或運動神經(jīng)元病,是一種進行性神經(jīng)退行性疾病,由于運動神經(jīng)元死亡導(dǎo)致肌肉萎縮。平均預(yù)期壽命為發(fā)病后三到五年。在韓國以外唯一獲得批準(zhǔn)的ALS治療藥物是小分子藥物利魯唑和依達拉奉。

NeuroNata-R基于自體骨髓間充質(zhì)干細胞 (MSC)。治療包括從患者身上提取骨髓,分離和培養(yǎng)間充質(zhì)干細胞,與從患者身上收集的腦脊髓液混合,并通過鞘內(nèi)注射給藥最終產(chǎn)品。第一次NeuroNata-R注射通常在第一次骨髓提取后4周進行,然后在4周后進行第二次注射。

使用NeuroNata-R進行治療可產(chǎn)生多種效果,可防止運動神經(jīng)元死亡并減緩ALS的進展(圖1)。這些包括免疫調(diào)節(jié)因子的釋放,例如調(diào)節(jié)性T淋巴細胞和T輔助因子2;通過表達生長因子,如腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子,產(chǎn)生運動神經(jīng)元保護作用;以及由于小膠質(zhì)細胞從M1表型轉(zhuǎn)變?yōu)镸2表型而產(chǎn)生的抗炎作用。

韓國批準(zhǔn)用于治療ALS的干細胞療法
圖 1 |?NeuroNata-R是一種在韓國批準(zhǔn)用于ALS的干細胞療法。NeuroNata-R 具有多種作用,可預(yù)防肌萎縮側(cè)索硬化 (ALS) 患者的運動神經(jīng)元死亡和延緩疾病進展。BDNF,腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子;T?H?2,T輔助2;T?reg,調(diào)節(jié)性T。

安全性和有效性數(shù)據(jù)

來自臨床研究的數(shù)據(jù)表明,根據(jù)ALS功能評定量表修訂版 (ALSFRS-R) 2、3的變化測量,NeuroNata-R減緩了ALS的進展。

一項1期開放標(biāo)簽研究證明了在7名ALS患者中進行兩次重復(fù)鞘內(nèi)注射自體骨髓間充質(zhì)干細胞超過12個月的安全性和可行性。隨后進行了兩次重復(fù)鞘內(nèi)注射的2期、平行組、隨機對照試驗,證明了在至少六個月內(nèi)減緩ALS進展的安全性和有效性。與對照組(n=27)相比,NeuroNata-R組(n=32)四個月時 ALSFRS-R 評分相對于基線的平均變化顯著降低(組差2.98;95% CI 1.48–4.47,P<0.001) 和六個月 (3.38; 95% CI 1.23–5.54,?P=0.003)?。

根據(jù)1期和2期數(shù)據(jù),NeuroNata-R于2014年7月在韓國獲批,并于2015年2月上市。截至2019年3月,韓國已有371名患者接受了NeuroNata-R(自商業(yè)化以來為256名患者),其中49外國患者。

CORESTEM現(xiàn)在正準(zhǔn)備進行一項創(chuàng)新的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心第3期研究,以評估NeuroNata-R 在超過94名ALS患者中的安全性和有效性?;颊邔⒈浑S機分配接受兩劑研究藥物或安慰劑(不含干細胞的腦脊液)。將開發(fā)冷凍保存程序,以便ALS患者不必進行重復(fù)的骨髓提取程序。

主要結(jié)果將是ALSFRS-R從基線到24周的變化。次要結(jié)果將包括其他功能和生活質(zhì)量指標(biāo)。符合條件的患者可以參加一項將持續(xù)到第48周的補充研究,并將在首次NeuroNata-R給藥之日起36個月的觀察期內(nèi)評估長期療效和安全性。

合作機會

CORESTEM自2003年在韓國成立以來,一直引領(lǐng)創(chuàng)新干細胞技術(shù)的發(fā)展。該公司于2015年重組,以將其首個商業(yè)化產(chǎn)品推向當(dāng)?shù)厥袌?,并設(shè)計進入全球市場的戰(zhàn)略。

NeuroNata-R于2018年從美國食品和藥物管理局 (FDA) 獲得了治療ALS的罕見藥物指定,并于2019年初獲得了歐洲藥品管理局的指定。CORESTEM現(xiàn)在正在準(zhǔn)備與FDA在2019年第二季度。

隨著CORESTEM致力于在美國和歐洲批準(zhǔn)NeuroNata-R,它正在尋找對外許可的機會。“我們正在尋找與我們一樣相信干細胞治療潛力的合作伙伴,他們可能正在考慮在他們的管道中添加干細胞療法和/或基因療法,”Kim說。

除了NeuroNata-R之外,CORESTEM還在推進針對狼瘡性腎炎和多系統(tǒng)萎縮(均為第一階段)的干細胞療法的臨床開發(fā)以及一系列臨床前候選藥物。

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