ALS的神經(jīng)源性干細(xì)胞療法 (MSC+Neural)

ALS（肌萎縮性側(cè)索硬化癥）是腦干、運動皮層和脊髓中上下運動神經(jīng)元的進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病。臨床試驗和醫(yī)學(xué)期刊先前的研究表明，診斷后的典型預(yù)期壽命為三到六年左右。ALS和運動神經(jīng)元疾病的實際病因因患者而異；然而，人們普遍認(rèn)為，大多數(shù)患者的根本問題可以追溯到一種稱為TDP-43的重要神經(jīng)蛋白的功能障礙或失調(diào)。

運動神經(jīng)元疾病 (MND) 是一系列病癥，包括原發(fā)性側(cè)索硬化 (PLS)、肌萎縮側(cè)索硬化 (ALS)、進(jìn)行性肌萎縮 (PMA)、單體性肌萎縮 (MMA)、假性延髓麻痹和進(jìn)行性延髓麻痹。

診斷肌萎縮側(cè)索硬化

MND到ALS的診斷和分類取決于患者疾病各階段進(jìn)展的速度以及該病癥是否被認(rèn)為是遺傳性/家族性或散發(fā)性/特發(fā)性。對于大多數(shù)患者來說，ALS癥狀首先出現(xiàn)在面部或喉嚨肌肉。當(dāng)腦干（球/延髓）中的下運動神經(jīng)元、神經(jīng)細(xì)胞和神經(jīng)遞質(zhì)開始死亡時，就會發(fā)生這個早期（發(fā)作）階段。這種早期形式的ALS被歸類為“發(fā)作性延髓ALS”。隨著時間的推移，疾病會擴散到其他區(qū)域，包括脊髓運動神經(jīng)元。

ALS與PLS和PMA

ALS的典型癥狀出現(xiàn)在大約65%的所有病例中，并且影響上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元。典型的ALS可分為延髓型或脊柱型（肢體型）ALS疾病。ALS的分類是獨特的，因為PLS（原發(fā)性側(cè)索硬化癥）的診斷僅影響手臂和腿部的上運動神經(jīng)元，而PMA（進(jìn)行性肌萎縮癥）僅影響下運動神經(jīng)元。ALS的其他變體包括呼吸性肌萎縮側(cè)索硬化癥、失敗腿綜合征（腿部肌萎縮性癱瘓）、連枷臂綜合征（臂肌肌萎縮性癱瘓）和孤立性延髓性ALS。目前的臨床應(yīng)用為原發(fā)性側(cè)索硬化癥提供了比經(jīng)典ALS更好的預(yù)后，因為其進(jìn)展速度較慢，從而導(dǎo)致功能下降較少。

ALS或盧伽雷氏病是一種非常侵襲性的神經(jīng)退行性疾病，會影響大腦和脊髓內(nèi)的神經(jīng)細(xì)胞。特別是，ALS是指從大腦延伸到??脊髓，然后延伸到肌肉的運動神經(jīng)元的退化。

ALS將導(dǎo)致運動神經(jīng)元、細(xì)胞信號傳導(dǎo)和神經(jīng)遞質(zhì)最終死亡，大腦啟動和管理隨意肌肉運動的能力也會隨之下降，類似于帕金森病和多發(fā)性硬化癥。這最終將導(dǎo)致患者在疾病晚期完全癱瘓。

ALS的體征和癥狀

由于上、下運動神經(jīng)元的快速變性，ALS等神經(jīng)退行性疾病通常會導(dǎo)致肌肉萎縮、神經(jīng)性疼痛、肌肉痙攣、頻繁肌肉痙攣等。 全身抽筋或痙攣。這些癥狀經(jīng)常被誤認(rèn)為是周圍神經(jīng)病變等其他疾病，隨著時間的推移，ALS患者會失去控制自主運動、排便功能、呼吸衰竭以及負(fù)責(zé)眼球運動的眼外肌的使用能力。ALS不被認(rèn)為是自身免疫性疾病的一個例子，盡管一些醫(yī)學(xué)研究人員認(rèn)為它可能是，部分原因是看似雜亂無章的免疫反應(yīng)和氧化應(yīng)激。

除了身體退化外，肌萎縮側(cè)索硬化患者還會出現(xiàn)行為或認(rèn)知功能障礙，這常常被誤診為額顳葉癡呆。一些常見的癥狀包括重復(fù)手勢或短語、失去抑制、冷漠、語言問題和言語記憶喪失。大約50%的延髓型ALS患者會經(jīng)歷抑郁和極端情緒狀態(tài)，無明顯原因地笑或哭。傷害性疼痛是另一種常見癥狀，因為患者經(jīng)常報告頸椎（頸部）肌肉收縮、腰痛、肩痛或胃部壓力。

ALS的原因和危險因素

盡管人們對ALS的認(rèn)識取得了快速進(jìn)展，但ALS的病因相對未知，但通常歸因于遺傳性（家族性）或散發(fā)性（環(huán)境性）。隨著分子診斷的進(jìn)步，與ALS相關(guān)的遺傳因素得到了更好的理解，也更容易診斷比環(huán)境因素。環(huán)境性ALS沒有單一的具體原因，但研究證明，與ALS相關(guān)的神經(jīng)退行性損傷會長期累積。

導(dǎo)致ALS的原因

科學(xué)研究表明，家族性（遺傳性）ALS占所有確診病例的不到10%。遺傳性ALS是X連鎖顯性模式或常染色體隱性模式。每個父母都攜帶一份突變基因，但通常不會表現(xiàn)出任何癥狀或體征。因此，常染色體隱性遺傳ALS常被誤診為環(huán)境性（散發(fā)性）ALS。遺傳性ALS最常見的標(biāo)記是C9orf72、SOD1、FUS和TARDBP，但有20多個基因與家族性ALS相關(guān)，準(zhǔn)確識別基因突變的唯一方法是DNA篩查。

ALS基因檢測

由于DNA檢測在前幾代人中并不普遍，因此通常很難預(yù)測，除非主動進(jìn)行篩查。由于寡基因遺傳，ALS 的臨床診斷通常需要至少2個（或更多）基因突變。再生中心不提供ALS基因治療，但可以針對家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥的20種最常見遺傳原因提供DNA測序測試，包括： ALS2、TBK1、SOD1、DCTN1、SPG11、TARDBP、KIF5A、FUS、OPTN、PFN1、SETX 、CHCHD10、CHMP2B、MATR3、UBQLN2、VAPB、TFG、VCP、SIGMAR1和 SQSTM1。

散發(fā)性與孤立性ALS

散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化患者占所有病例的90%以上。值得注意的是，家族性和散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化的癥狀幾乎相同，只能在基因上進(jìn)行區(qū)分。對于沒有已知家族史和突變基因的患者，環(huán)境因素通常是原因。ALS 研究人員已經(jīng)確定了各種因素，例如接觸重金屬和鉛等環(huán)境毒素、化學(xué)品接觸、殺蟲劑、血清尿酸、滴滴涕、有機氯、狄氏劑和毒殺芬，這些已知的霧化大腦會導(dǎo)致運動神經(jīng)元受損，運動神經(jīng)元中樞神經(jīng)系統(tǒng)的死亡和急性損傷。

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證據(jù)通常是不確定的，但一些潛在的環(huán)境因素可能包括：

• 事故造成的身體創(chuàng)傷
• 由于拳擊、MMA、NFL和其他接觸性運動等運動而導(dǎo)致頭部反復(fù)受傷
• 電磁場暴露
• 嚴(yán)重創(chuàng)傷性腦損傷經(jīng)常被誤診為慢性創(chuàng)傷性腦病 (CTE) 或共濟(jì)失調(diào)

ALS進(jìn)展率因人而異，但常見癥狀包括：

• 手指關(guān)節(jié)僵硬
• 精細(xì)運動技能參差不齊
• 肌肉萎縮導(dǎo)致手無力
• 保持抬頭的問題
• 保持良好姿勢的問題
• 腳、腳踝或腿部肌肉無力
• 良性肌束震顫綜合征 (BFS)
• 感覺神經(jīng)病
• 說話時口齒不清或吞咽困難
• 經(jīng)常肌肉痙攣
• 舌頭、手臂或肩膀隨機抽動
• 呼吸系統(tǒng)和呼吸正常的問題

ALS的干細(xì)胞治療

再生中心為復(fù)雜的神經(jīng)退行性疾?。ㄈ?MND 和 ALS）以及針對腦損傷、中風(fēng)和阿爾茨海默氏癥的其他治療提供非常安全有效的功能性醫(yī)療計劃，所有這些都主要致力于阻止疾病的傳播并可能減少與疾病相關(guān)的癥狀。神經(jīng)干細(xì)胞和外泌體試圖減緩和逆轉(zhuǎn)ALS的后果，并恢復(fù)患者的生活質(zhì)量。

注意事項和風(fēng)險

用于治療ALS等退行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病的干細(xì)胞并不適合所有病例或?qū)λ胁±加行?。患有晚期ALS診斷、無法識別的特發(fā)性診斷、有心血管疾病史（心臟病發(fā)作或旅行限制）的患者可能不符合臨床計劃或支持服務(wù)的資格。

控制疾病進(jìn)展和護(hù)理ALS患者

再生研究所的政策禁止使用胚胎干細(xì)胞或源自動物的干細(xì)胞，即“活細(xì)胞”。增強的神經(jīng)干細(xì)胞和神經(jīng)生長因子被分離并擴增到所需的數(shù)量和譜系，包括神經(jīng)膠質(zhì)限制性祖細(xì)胞（GRP）、少突膠質(zhì)細(xì)胞祖細(xì)胞（OPC）、星形膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元。

使用神經(jīng)生長因子進(jìn)行細(xì)胞擴增

采集后，將干細(xì)胞濃縮并分離，以測量采集到的干細(xì)胞的總體數(shù)量和質(zhì)量。只有某些類型的激活的神經(jīng)祖細(xì)胞才能轉(zhuǎn)化為必要的細(xì)胞類型。這些激活的干細(xì)胞和神經(jīng)營養(yǎng)因子能夠再生受損組織，例如ALS和脊髓性肌萎縮癥臨床治療所需的髓鞘。

干細(xì)胞療法治療ALS

臨床計劃的階段數(shù)：每階段使用神經(jīng)膠質(zhì)限制性祖細(xì)胞 (GRP)、少突膠質(zhì)細(xì)胞祖細(xì)胞 (OPC)、星形膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元的多種組合輸注的多階段過程。神經(jīng)細(xì)胞和生長因子的類型可以包括根據(jù)患者需要通過靜脈滴注、鞘內(nèi)注射和腰椎穿刺來自分化細(xì)胞譜系的增強神經(jīng)干細(xì)胞。

Neural+干細(xì)胞對ALS的益處

富集的間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC+）擴增后的第二天，基本上可以通過兩種方法之一將間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)營養(yǎng)因子和神經(jīng)祖細(xì)胞植入患者體內(nèi)。靜脈滴注或直接注射。對于嚴(yán)重病例或患有特發(fā)性疾病的患者，可能需要直接腰部注射。適用于需要在局部麻醉下直接注射到脊椎（L4和L5之間）的病例。建議患者在直接注射后在恢復(fù)空間內(nèi)停留幾個小時。

身體康復(fù)：建議治療完成后進(jìn)行身體康復(fù)。治療后的身體康復(fù)可根據(jù)要求提供，每天2-4小時，每周最多5天。根據(jù)要求，還可為患者及其家人提供醫(yī)療簽證和酒店或帶家具的公寓的長期住宿住宿。

已發(fā)表的臨床引文

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