上海市政府政治顧問敦促有關各方努力將上海打造成全球干細胞研究、開發(fā)和產業(yè)化中心。

上海擁有全國最大的干細胞公共資源庫，相關臨床研究項目正在該市15家醫(yī)院開展。

干細胞是一個很有前景的醫(yī)療領域，能夠用健康細胞替代受疾病影響的細胞，增進對疾病發(fā)生方式的了解，以及許多其他應用。

“截至2023年8月，全球已有21個干細胞產品獲批上市，6200多項相關臨床試驗正在進行中，涉及人體八個系統(tǒng)疾病的200多個適應癥?！闭f(xié)委員張毅說，在該市政治咨詢機構正在進行的年度會議期間。

美國的干細胞相關專利申請量占全球總量的28%，中國位居第二，占16%。

“預計到2030年，全球干細胞治療市場規(guī)模將達到2261億元人民幣（315億美元）。如果上海保持在干細胞領域的領先地位，將對加快該市建設與國際接軌的生物醫(yī)學中心發(fā)揮至關重要的作用。影響力?！蓖瑫r擔任上海市工商聯(lián)副主席的張說。

上海市政府計劃到2025年，該市生物醫(yī)藥研發(fā)規(guī)模達到1000億元。

到年底，培育或引進100多個創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械產品，建立至少50家生物醫(yī)藥公司總部。

政顧問馬進建議政府要求，在從臍帶和胎盤獲取干細胞的過程中，醫(yī)護人員向家長解釋干細胞的作用。

深圳、廣東、天津等地已出臺相關法律，明確醫(yī)療機構應當支持生物樣本采集，促進干細胞資源的保護、開發(fā)和利用。

專家們還建議，要加大對上海創(chuàng)新藥產業(yè)發(fā)展的支持力度，增強上海生物醫(yī)藥企業(yè)應對國際競爭的應變能力。

2019年以來，上海生產的國內外創(chuàng)新藥共獲批19個，約占全國的四分之一。

但從研發(fā)到營銷的整個過程仍然存在困難。例如，一種創(chuàng)新藥的審批時間較長。他們表示，在中國通常平均需要兩到三年的時間，而在美國則需要八個月。

其他困難還包括創(chuàng)新藥物通常不納入商業(yè)保險，且需要較長時間才能納入政府醫(yī)療保險。

民建上海市委提出，本市要建立推動上海創(chuàng)新藥走出去聯(lián)動工作機制，為企業(yè)創(chuàng)造良好的政策環(huán)境和服務支撐體系。

作者：周文婷，

內容來源：中國日報

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